I sintomi e anche la diagnosi dipendono dal tipo e dalla posizione della cisti.
Le incapsulazioni che sono vicine alla superficie della pelle, come sul petto, sono spesso viste o palpate a causa del gonfiore. Tuttavia, se gli organi interni, come il rene o il fegato, sono colpiti, la diagnosi è di solito incidentale, per esempio durante un esame ecografico di routine.
Se si trova o si sospetta una cisti, spesso sono necessarie ulteriori procedure per scoprirne l'esatta dimensione e la causa. I seguenti sono disponibili per questo scopo:
- CT - tomografia computerizzata
- MRT - risonanza magnetica
- Raggi X
- Esami del sangue
- Puntura (rimozione di tessuto per ulteriori esami)
Le cisti sono di solito benigne. Tuttavia, possono ancora causare sintomi, soprattutto se crescono e iniziano a spostare organi e tessuti.
Più raramente, queste cisti sono causate da tumori maligni o sono aggressive, come nel caso della tenia della volpe (echinococcosi).
La terapia dipende dal tipo e dalla posizione della cisti.
Cisti comuni
- Cisti del rene
- Cisti del fegato
- Cisti ovarica (cisti delle ovaie)
- Ernia d'acqua del testicolo (idrocele)
- Cisti del ginocchio (cisti di Baker)
- Cisti tiroidea
- Cisti ghiandolare sulla palpebra
- Cisti sebacee della pelle
- Cisti del seno
- Cisti ossee
- Cisti della radice del dente
Cisti renali e reni cistici
Le cisti renali non devono in nessun caso essere confuse con i reni cistici, la malattia del rene policistico!
Nonostante i loro nomi simili, sono due malattie fondamentalmente diverse.
Cisti renali
Le cisti renali possono verificarsi in entrambi i reni, singolarmente o in gruppi. Normalmente, non causano alcun sintomo e vengono scoperti per caso durante un esame di routine. Solo quando hanno un diametro molto grande, a volte causano dolori alla schiena o all'addome.
Non si possono escludere complicazioni. Le cisti possono infiammarsi, aprirsi e sanguinare. Più raramente, si verificano cambiamenti maligni.
La sindrome di Hippel-Lindau è una malattia ereditaria in cui queste cisti si presentano insieme a tumori, ad esempio nei vasi sanguigni (emangioblastoma), nel cervelletto (medulloblastoma) o nella retina (retinoblstoma).
La maggior parte delle persone sopra i 60 anni sono colpite; le cisti renali si verificano solo molto raramente nelle persone sotto i 30 anni.
La terapia dipende dai sintomi causati da una ciste. Le piccole cisti che non causano alcun sintomo non hanno bisogno di essere trattate. Quelli più grandi che causano dolore o complicazioni possono essere forati e aspirati o rimossi chirurgicamente o sclerosati.
Reni cistici
Malattia renale policistica autosomica dominante - ADPKD è una comune malattia ereditaria che colpisce circa 1 persona su 1000.
A causa di un cambiamento nel materiale genetico (gene PKD1 o PKD2), nuove cisti si sviluppano costantemente nel corso della vita. All'età di 50 anni, la maggior parte delle persone colpite soffre di insufficienza renale. Tuttavia, la formazione di cisti non è limitata ai reni. Può anche colpire il pancreas, il fegato, i polmoni, la milza, le ovaie, l'utero, i testicoli o la tiroide. Alcuni pazienti sviluppano anche aneurismi aortici (rigonfiamento dell'aorta) o diverticoli (rigonfiamento della parete intestinale). Ad oggi, non esiste una cura per questa malattia.