Metilprednisolone aceponato

Codice ATCD07AC14
Numero CAS86401-95-8
Numero PUB63019
ID DrugbankDB14643
Formula brutaC27H36O7
Massa molare (g·mol−1)472,578
Stato fisicosoldio

Nozioni di base

Il metilprednisolone aceponato è un glucocorticoide per uso topico e ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico e sopprime il sistema immunitario dell'organismo. Si usa per il trattamento topico locale di malattie della pelle come la dermatite infiammatoria cronica, la dermatite allergica da contatto e altre infiammazioni dello strato superiore della pelle.

Il principio attivo è venduto con il nome di Advantan® come crema o unguento.

Farmacologia

Farmacodinamica

Dopo la penetrazione nella pelle, la sostanza attiva viene metabolizzata dalle esterasi (enzimi) in intermedi attivi. Come altri glucocorticoidi topici, il metilpredisolone aceponato si lega ai recettori intracellulari dei glucocorticoidi all'interno della cellula. Il complesso recettore-farmaco esercita un'influenza sul DNA, provocando la sintesi di proteine antinfiammatorie. Ciò consente di sviluppare gli effetti antipruriginosi, immunosoppressivi e antinfiammatori/allergici.

Farmacocinetica

Il fattore decisivo per l'assorbimento dei glucocorticoidi topici è l'età della pelle. Nei bambini di età inferiore ai 12 mesi, bisogna tenere conto del fatto che la funzione di barriera della pelle non è ancora completamente sviluppata. Negli anziani, l'assorbimento dei glucocorticoidi può aumentare a causa dell'assottigliamento della pelle e dell'aumento della superficie cutanea dovuto alle rughe.

Controindicazioni

Il metilprednisolone aceponato è controindicato in:

  • Ipersensibilità
  • Malattie batteriche della pelle
  • Malattie virali della pelle
  • Rosacea
  • Dermatite periorale
  • Ulcere cutanee
  • Acne
  • Malattie cutanee atrofiche
  • Reazioni cutanee post-vaccinali nell'area di trattamento

Tossicità

Effetti collaterali

Una sensazione di bruciore o prurito nel sito di applicazione è l'effetto collaterale indesiderato più comune. Inoltre, possono verificarsi atrofie (assottigliamento della pelle), strie cutanee e dilatazioni visibili dei piccoli vasi sanguigni della pelle.

Dati tossicologici

LD50 (ratto, orale): > 2 g/kg
LD50 (Ratte, subkutan): > 3 g/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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