| Codice ATC | D01AE14, G01AX12 |
| Numero CAS | 29342-05-0 |
| Numero PUB | 2749 |
| ID Drugbank | DB01188 |
| Formula bruta | C12H17NO2 |
| Massa molare (g·mol−1) | 207,27 |
| Stato fisico | soldio |
| Densità (g·cm−3) | 1,2±0,1 |
| Punto di fusione (°C) | 144 |
| Punto di ebollizione (°C) | 1440 |
Ciclopirox è un farmaco del gruppo degli antimicotici. Chimicamente, il farmaco è un derivato del piridone. Il ciclopirox è un farmaco con un ampio spettro di attività. È quindi efficace contro un gran numero di funghi patogeni. Si applica localmente sotto forma di unguenti o supposte. Si usa anche come sale sotto forma di ciclopiroxolamina. Inoltre, il ciclopirox è usato come componente attivo negli shampoo medicinali.
Il ciclopirox ha la proprietà di legare i cationi metallici (ad esempio Fe3+ o Al3+) in complessi chelati. Questo inibisce l'attività di alcuni enzimi (citocromi), che interrompe l'approvvigionamento energetico del fungo e lo fa morire. Inoltre, il principio attivo riduce la stabilità delle membrane plasmatiche dei funghi, il che è molto probabile che ne provochi il collasso.
Il ciclopirox è applicato solo topicamente (superficialmente). Circa il 5% della quantità applicata viene assorbita attraverso la pelle. Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 95%. Il ciclopirox è reso inefficace e scomposto nel fegato da un processo chiamato glucuronizzazione. Infine, viene escreto nelle urine. L'emivita plasmatica è di 1,7 ore in media.
Non sono note interazioni con altre sostanze.
Gli effetti collaterali dopo l'applicazione del ciclopirox sono molto rari. Tuttavia, in alcuni casi, possono verificarsi reazioni cutanee nel sito di applicazione (rossore, prurito, bruciore).
LD50 (ratto, orale): >10 ml/kg
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
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