Farmacodinamica e meccanismo d'azione
La (S)-α-metildopa è un aminoacido di sintesi in grado di attraversare la barriera emato-encefalica. Nell'organismo viene decarbossilata in α-metildopamina e successivamente idrossilata in α-metilnorepinefrina. Questa sostanza ha un effetto agonistico sugli α2-adrenocettori e determina una vasodilatazione dei vasi sanguigni, con conseguente riduzione della pressione arteriosa sistemica.
Farmacocinetica
La metildopa viene assorbita in modo incompleto dal tratto gastrointestinale dopo la somministrazione orale. La biodisponibilità è di circa il 25%. La metildopa si lega alle proteine plasmatiche per meno del 15%. Circa il 70% della metildopa assorbita viene escreta immutata dai reni. Le porzioni non assorbite vengono escrete immutate nelle feci. Dopo la somministrazione orale, l'eliminazione è essenzialmente completa entro 36 ore.
Interazioni tra farmaci
Possono verificarsi interazioni con i seguenti medicinali:
- Solfati ferrosi e altri prodotti medicinali contenenti ferro.
- Litio
- Altri antipertensivi (abbassamento eccessivo della pressione sanguigna)