| Codice ATC | G03AC01, G03DC02 |
| Numero CAS | 68-22-4 |
| Numero PUB | 6230 |
| ID Drugbank | DB00717 |
| Formula bruta | C20H26O2 |
| Massa molare (g·mol−1) | 298,42 |
| Stato fisico | soldio |
| Punto di fusione (°C) | 203–204 |
Il noretisterone è un farmaco progestinico usato nella pillola anticoncezionale, nella terapia ormonale della menopausa e per il trattamento di condizioni ginecologiche. Il farmaco è disponibile sia in formulazioni a basso che ad alto dosaggio e sia da solo che in combinazione con un estrogeno. Si usa per bocca o per iniezione nel muscolo.
I progestinici agiscono legandosi ai recettori del progesterone sulla membrana cellulare o all'interno della cellula (intracellulare). I recettori intracellulari si legano al DNA della cellula dopo il contatto con un progestinico e regolano così l'espressione delle proteine. Il noretisterone si lega principalmente ai recettori nell'utero. Il legame con questi recettori rallenta il rilascio dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) dall'ipotalamo. Questo processo porta alla soppressione del normale aumento fisiologico dell'ormone luteinizzante (LH) che precede l'ovulazione. Inibisce la rottura follicolare e il rilascio di uova vitali dalle ovaie.
Il noretisterone è rapidamente assorbito e raggiunge la massima concentrazione plasmatica dopo 1-2 ore. Il legame con le proteine del plasma è del 99%. Il metabolismo avviene nel fegato ad opera degli enzimi α- e 3β-idrossisteroidi deidrogenasi e 5α- e 5β-reduttasi e anche in una certa misura ad opera degli enzimi del sistema CYP450. L'escrezione è al 50% attraverso le urine e al 50% attraverso le feci. L'emivita è di 8-10 ore.
Gli inibitori della 5α-reduttasi come la finasteride e la dutasteride possono inibire il metabolismo del noretisterone. Il noretisterone è parzialmente metabolizzato tramite idrossilazione dal CYP3A4, e gli inibitori e gli induttori del CYP3A4 possono alterare significativamente i livelli circolanti di noretisterone. Gli inibitori CYP3A4 rifampicina e bosentan rallentano la degradazione del noretisterone, mentre gli induttori CYP3A4 carbamazepina e erba di San Giovanni accelerano la clearance del noretisterone.
Gli effetti collaterali del noretisterone includono irregolarità mestruali, mal di testa, nausea, tenerezza del seno, sbalzi d'umore, acne e aumento della crescita dei capelli. Ha una debole attività androgena ed estrogenica, soprattutto ad alte dosi.
LD50 (topo, orale): > 6000 mg-kg-1
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
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