| Codice ATC | N02BB04 |
| Numero CAS | 479-92-5 |
| Numero PUB | 3778 |
| ID Drugbank | DB13524 |
| Formula bruta | C14H18N2O |
| Massa molare (g·mol−1) | 230,305 |
| Densità (g·cm−3) | 1,1 |
| Punto di fusione (°C) | 102-105 |
| Punto di ebollizione (°C) | 319 |
| Valore PKS | 0,47 |
| Solubilità | 9,26 mg/mL |
Il propifenazone è utilizzato per il trattamento della febbre e del dolore. Appartiene al gruppo dei pirazoloni ed è un derivato dell'isopropile. Il principio attivo si presenta solitamente sotto forma di polvere cristallina di colore da bianco a leggermente giallo ed è solo leggermente solubile in acqua. Il propifenazone è stato spesso commercializzato come preparazione combinata con paracetamolo e caffeina.
Il propifenazone agisce inibendo la ciclossigenasi 2 (COX-2) e di conseguenza anche la sintesi delle prostaglandine. Bloccando la COX-2, non si verifica alcuna reazione infiammatoria né dolore. La febbre si riduce perché viene influenzato il centro di termoregolazione del cervello. Il propafenazone ha anche un leggero effetto antispasmodico, che ha un effetto positivo sul mal di testa.
Assumere sempre il propifenazone esattamente come descritto nel foglietto illustrativo o come consigliato dal medico.
La dose abituale raccomandata per gli adolescenti e gli adulti a partire dai 15 anni di età è di 500-1000 mg al giorno.
La dose massima è di 4000 mg al giorno.
La dose raccomandata per i bambini e gli adolescenti di 7-14 anni è di 250 mg al giorno.
La dose massima è di 1000 mg al giorno.
Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
Occasionali:
Frequenza sconosciuta:
Possono verificarsi interazioni se i seguenti farmaci vengono assunti contemporaneamente:
Il propifenazone NON deve essere assunto nei seguenti casi:
Il propifenazone è approvato per l'uso a partire dai 7 anni di età .
Il propifenazone NON deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento .
Il propifenazone è stato sviluppato dall'azienda farmaceutica Hoffman-La Roche tra gli anni '20 e '30 del secolo scorso. Il principio attivo ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio nel 1933. Nel frattempo, il principio attivo è stato ritirato dal mercato in alcuni Paesi (ad esempio in Svizzera) perché a volte causa notevoli effetti collaterali. È ancora disponibile in alcuni Paesi (ad esempio in Germania).
Thomas Hofko
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I contenuti presentati non sostituiscono il foglietto illustrativo originale del medicinale, in particolare per quanto riguarda il dosaggio e gli effetti dei singoli prodotti. Non possiamo assumere responsabilità per l'accuratezza dei dati, poiché questi sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre questioni di salute, consultare sempre un medico.
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