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Principi attivi

Prothipendyl

Autore: Markus Falkenstätter, BScRevisione a cura di Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacista)
Indice
  1. Grundlagen
  2. Pharmakologie
  3. Toxizität

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Grundlagen

Il prothipendyl è un neurolettico triciclico azafotiazinico ad azione debole. Viene utilizzato per trattare l'agitazione e l'agitazione in pazienti con disturbi psichiatrici sottostanti. Le indicazioni per il prothipendyl includono demenza, depressione, schizofrenia, ansia e disturbi psicosomatici. Viene spesso utilizzato anche nel trattamento delle difficoltà di addormentamento perché, a differenza delle comuni benzodiazepine, non comporta un potenziale di dipendenza.

Il prothipendyl è stato sintetizzato per la prima volta da Wilhelm Schuler.

Pharmakologie

Farmacodinamica

Il prothipendyl è un antagonista della dopamina con elevata selettività per i recettori D1 e D2. Inoltre, ha una bassa affinità per i recettori della serotonina di tipo 5-HT2A. A dosi più elevate, il farmaco ha un effetto di induzione del sonno grazie alla sua azione sedativa-ipnotica. Oltre all'effetto antipsicotico, il prothipendyl ha anche proprietà antistaminergiche, antiemetiche e sedative.

Farmacocinetica

La biodisponibilità del prothipendyl dopo la somministrazione orale è di circa il 15%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo circa 1 ora. L'emivita plasmatica è di circa 2-3 ore. La sostanza viene metabolizzata nel fegato ed escreta principalmente nelle urine.

Interazioni tra farmaci

Se assunti contemporaneamente a farmaci che hanno un effetto depressivo sul SNC, si può verificare un potenziamento reciproco dell'effetto.

Questi includono:

  • Benzodiazepine
  • Sonniferi
  • Antistaminici
  • Alcool
  • Antipertensivi

L'effetto della levodopa può essere indebolito se assunta contemporaneamente. Il Prothipendyl può contrastare gli effetti vasocostrittivi dell'adrenalina e della fenilefrina.

Toxizität

Effetti collaterali

I possibili effetti collaterali sono:

  • abbassamento della pressione sanguigna
  • Debolezza circolatoria
  • Vertigine
  • Tachicardia

Gli effetti collaterali meno comuni includono aumento di peso, collasso circolatorio, aritmie (compreso il prolungamento del tempo QT), leucopenia, epilessia, secchezza delle fauci, fotosensibilità, priapismo e amenorrea.

Controindicazioni

  • Intossicazione da alcol
  • Sonniferi
  • Analgesici
  • Coma
  • Gravidanza e allattamento
Markus Falkenstätter, BSc

Autore

Markus Falkenstätter, BSc

Studente di Farmacia

Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisore

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacista

Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.


Principi editoriali

Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.