Prothipendyl

Prothipendyl

Nozioni di base

Il prothipendyl è un neurolettico triciclico azafotiazinico ad azione debole. Viene utilizzato per trattare l'agitazione e l'agitazione in pazienti con disturbi psichiatrici sottostanti. Le indicazioni per il prothipendyl includono demenza, depressione, schizofrenia, ansia e disturbi psicosomatici. Viene spesso utilizzato anche nel trattamento delle difficoltà di addormentamento perché, a differenza delle comuni benzodiazepine, non comporta un potenziale di dipendenza.

Il prothipendyl è stato sintetizzato per la prima volta da Wilhelm Schuler.

Effetto

Farmacodinamica

Il prothipendyl è un antagonista della dopamina con elevata selettività per i recettori D1 e D2. Inoltre, ha una bassa affinità per i recettori della serotonina di tipo 5-HT2A. A dosi più elevate, il farmaco ha un effetto di induzione del sonno grazie alla sua azione sedativa-ipnotica. Oltre all'effetto antipsicotico, il prothipendyl ha anche proprietà antistaminergiche, antiemetiche e sedative.

Farmacocinetica

La biodisponibilità del prothipendyl dopo la somministrazione orale è di circa il 15%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo circa 1 ora. L'emivita plasmatica è di circa 2-3 ore. La sostanza viene metabolizzata nel fegato ed escreta principalmente nelle urine.

Interazioni tra farmaci

Se assunti contemporaneamente a farmaci che hanno un effetto depressivo sul SNC, si può verificare un potenziamento reciproco dell'effetto.

Questi includono:

  • Benzodiazepine
  • Sonniferi
  • Antistaminici
  • Alcool
  • Antipertensivi

L'effetto della levodopa può essere indebolito se assunta contemporaneamente. Il Prothipendyl può contrastare gli effetti vasocostrittivi dell'adrenalina e della fenilefrina.

Tossicità

Effetti collaterali

I possibili effetti collaterali sono:

  • abbassamento della pressione sanguigna
  • Debolezza circolatoria
  • Vertigine
  • Tachicardia

Gli effetti collaterali meno comuni includono aumento di peso, collasso circolatorio, aritmie (compreso il prolungamento del tempo QT), leucopenia, epilessia, secchezza delle fauci, fotosensibilità, priapismo e amenorrea.

Controindicazioni

  • Intossicazione da alcol
  • Sonniferi
  • Analgesici
  • Coma
  • Gravidanza e allattamento

Proprietà chimiche e fisiche

Codice ATC N05AX07
Formula C16H19N3S
Massa molare (g·mol−1) 285,41
Stato di aggregazione soldio
Punto di fusione (°C) <25 °C
Punto di ebollizione (°C) 195–198
Valore PKS 2,3
Numero CAS 303-69-5
Numero PUB 14670
Drugbank ID DB12958

Principi editoriali

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autore

Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Giocatore

Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.

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