Farmacodinamica
Il prothipendyl è un antagonista della dopamina con elevata selettività per i recettori D1 e D2. Inoltre, ha una bassa affinità per i recettori della serotonina di tipo 5-HT2A. A dosi più elevate, il farmaco ha un effetto di induzione del sonno grazie alla sua azione sedativa-ipnotica. Oltre all'effetto antipsicotico, il prothipendyl ha anche proprietà antistaminergiche, antiemetiche e sedative.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del prothipendyl dopo la somministrazione orale è di circa il 15%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo circa 1 ora. L'emivita plasmatica è di circa 2-3 ore. La sostanza viene metabolizzata nel fegato ed escreta principalmente nelle urine.
Interazioni tra farmaci
Se assunti contemporaneamente a farmaci che hanno un effetto depressivo sul SNC, si può verificare un potenziamento reciproco dell'effetto.
Questi includono:
- Benzodiazepine
- Sonniferi
- Antistaminici
- Alcool
- Antipertensivi
L'effetto della levodopa può essere indebolito se assunta contemporaneamente. Il Prothipendyl può contrastare gli effetti vasocostrittivi dell'adrenalina e della fenilefrina.
