Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg, tabletten

Het amiloridehydrochloride in Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg behoort tot een groep geneesmiddelen die antikaliuretica (kaliumsparende geneesmiddelen) worden genoemd; amiloride is ook een zwak diureticum. Het hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die diuretica (plaspillen) worden genoemd.

Waarom heeft uw arts Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg voorgeschreven

Uw arts heeft u Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg voorgeschreven ter behandeling van uw hoge bloeddruk (hypertensie), oedeem (zwelling van enkels, voeten, benen door het vasthouden van water), ascites (waterophoping in uw buik) wegens cirrose (leverziekte) en ter handhaving van de normale hoeveelheid kalium in uw bloed.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• als u overgevoelig bent voor een middel met sulfonamide (middel tegen infectie)
• als u al van nature hoge kaliumhoeveelheden in uw bloed heeft
• als u andere kaliumsparende middelen of kaliumtoevoegingen gebruikt
• als u een verminderde werking van uw nieren heeft

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• als u nierproblemen heeft
• als u een hart- of longziekte heeft
• als u leverproblemen heeft
• als u diabetes mellitus (suikerziekte) of vastgestelde hypoglykemie (laag bloedsuikergehalte) heeft
• als u lupus erythematosus (ontstekingsachtige ziekte van de huid en/of gewrichten en/of nieren) heeft
• als u jicht heeft

Vóór een operatie of verdoving (zelfs bij de tandarts) moet u de arts melden dat u Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg gebruikt, daar er een plotselinge verlaging van de bloeddruk kan optreden.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vooral als u de volgende geneesmiddelen gebruikt, wil uw arts mogelijk nagaan of deze nog goed werken als u met Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg begonnen bent:

• bloeddrukverlagende middelen
• bepaalde pijnstillende of arthritismiddelen
• angiotensineconversie-enzym (ACE)-remmers
• angiotensine II receptor antagonisten
• andere kaliumsparende middelen of kaliumtoevoegingen
• andere diuretica (plaspillen)
• harsen die een verhoogd cholesterol verlagen
• antidiabetische middelen, waaronder insuline
• spierontspanners
• vasopressoraminen zoals norepinefrine
• ontstekingsremmende middelen (steroïden)
• middelen die de afweer onderdrukken zoals ciclosporine en tacrolimus
• lithium (een middel om een bepaalde vorm van neerslachtigheid te behandelen)
• slaapmiddelen, kalmerende middelen, alcohol en pijnstillers (analgetica) kunnen een wisselwerking met Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg aangaan. Als u één van de bovenstaande middelen gebruikt, moet u dat uw arts melden.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gewoonlijk zal uw arts u adviseren een ander middel te gebruiken, omdat gebruik van dit middel wordt afgeraden tijdens zwangerschap. De reden hiervoor is dat dit middel de placenta passeert en het gebruik vanaf de derde maand van de zwangerschap nadelige effecten voor uw baby kan hebben.

Dit middel wordt afgeraden voor moeders die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Individuele reacties op geneesmiddelen kunnen verschillen. Bepaalde bijwerkingen, zoals vermoeidheid, duizeligheid en slaperigheid die gemeld zijn voor Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg kunnen het vermogen om auto te rijden of machines te bedienen beïnvloeden (zie Mogelijke bijwerkingen).

Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg bevat lactose.

Als uw arts u gezegd heeft dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg bevat Zonnegeel FCF (E110).

Zonnegeel FCF (E110) kan allergische reacties veroorzaken.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De tabletten kunnen in hun geheel ingenomen worden met water.

Hypertensie

De aanbevolen dosering is één halve tablet Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg eenmaal daags.

Oedeem

De normale begindosering is één tablet Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg per dag

Cirrose met ascites

De normale begindosering is één tablet Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg per dag. De maximale dosering is voor alle indicaties twee tabletten per dag.

Gebruik bij kinderen

Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg moet niet aan kinderen worden gegeven.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Wanneer u te veel Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. De meest voorkomende symptomen bij overdosering zijn: dehydratie (waterverlies door toename van de hoeveelheid uitgescheiden urine); elektrolytstoornissen, zoals verhoging of verlaging van het kalium, verlaging van het chloor en verlaging van het natrium; verandering in hartslag; licht gevoel in het hoofd of duizelig wegens bloeddrukverlaging; overdreven dorst; verwarring of verandering in de hoeveelheid uitgescheiden urine.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Probeer Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg volgens het behandelingsvoorschrift in te nemen. Neem geen dubbele dosis om zo de vergeten dosis in te halen. Ga de volgende dag gewoon met het gebruikelijke schema verder.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Infecties:

Speekselklierontsteking

Bloed- en lymfestelsel:

Tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaand met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose) of gepaard gaand met verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie en neutropenie); bloedarmoede (anemie), tekort aan bloedplaatjes gepaard gaan met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie)

Afweersysteem:

Plotselinge levensbedreigende allergische reactie

Spijsvertering:

Te veel glucose in bloed en/of glucose in de urine, te veel urinezuur in het bloed (“jicht”), te weinig natrium in het bloed, te veel of juist te weinig kalium in het bloed, verandering in of gebrek aan eetlust

Psychische stoornissen en zenuwstelsel:

Hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is, verdoving, trillen, slapeloosheid, zenuwachtigheid, verwardheid, depressie, minder zin in seks, rusteloosheid, slaperigheid, aandoening van de hersenen door b.v. stuipen of bewustzijnsverlaging (encefalopathie), vieze smaak

Ogen:

Afwijkingen in gezichtsvermogen en kleuren zien

Oren:

Oorsuizen, draaierigheid

Hart en bloedvaten:

Hartritmestoornissen, onregelmatige of snelle hartslag, verlaagde bloeddruk (hypotensie) bij opstaan, hartkramp, ontsteking van de vaatwand, opvliegers

Luchtwegen:

Kortademigheid, hoesten, ademhalingsstoornissen waaronder ontsteking van het longweefsel en ophoping van vocht, hikken, verstopte neus

Maag en darmen:

Misselijkheid, braken, diarree, verstopping, buikpijn, maagdarmbloeding, winderigheid, opgeblazen gevoel, alvleesklierontsteking, krampen, maagirritatie, onbehaaglijk gevoel in de maag, droge mond

Lever en gal:

Geelzucht, leverfunctie-afwijkingen

Huid:

Uitslag, jeuk, transpiratie. haaruitval, lichtgevoeligheid, netelroos, ernstige loslating van de huid, bloeduitstortingen in de huid (purpura)

Botten en spieren:

Rugpijn, pijn in nek, schouders, armen en benen, spierkrampen, gewrichtspijn

Urineweg en nieren:

Pijn bij het plassen, ’s nachts plassen, herhaaldelijk plassen, blaaskrampen, incontinentie, nierfunctiestoornis, nierontsteking

Geslachtsorganen en borsten:

Impotentie

Algemeen:

Zwakte, moeheid, gevoel van onwelzijn (malaise), pijn op de borst, koorts, dorst

Oogonderzoeken:

Verhoogde oogdruk

Letsels/vergiftigingen

Te hoge concentratie van het geneesmiddel digitalis in het bloed

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos of de blisterverpakking na “Niet te gebruiken na” of "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn 5 mg amiloride hydrochloride en 50 mg hydrochloorthiazide. De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose (E460), lactose, rijstzetmeel, polyvidon, magnesiumstearaat (E470b), talk (E553b) en zonnegeel FCF (E110).

Hoe ziet Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg, tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Licht oranje, diamantvormige tablet van ongeveer 11 x 8 mm met aan beide zijden een breukstreep en aan één zijde de inscripties “5” en “50”.

Flacons à 100, 200, 250, 500, 1000, 2000, 2500 en 5000 tabletten.

Blister en EAV (eenheidsafleveringsverpakking), 10 tabletten in een blister verpakt in veelvouden van 10 tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder Actavis B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN Baarn Nederland

Fabrikant

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur

Nederland

In het register ingeschreven onder RVG 25714=11128, Amiloride HCl/Hydrochloorthiazide Actavis 5/50 mg, tabletten

Deze bijsluiter is voor het laatst keer goedgekeurd in augustus 2013.