Barnidipine hydrochloride 20 mg, capsules met gereguleerde afgifte 18,6 mg

Het actieve bestanddeel van Barnidipine hydrochloride behoort tot de groep van geneesmiddelen genaamd de calciumantagonisten. Barnidipine hydrochloride veroorzaakt een verwijding van de bloedvaten waardoor de bloeddruk verlaagd wordt. Barnidipine hydrochloride capsules hebben een gereguleerde afgifte. Dat wil zeggen dat de werkzame stof geleidelijk wordt afgegeven. Hierdoor treedt ook de werking geleidelijk in. Verder houdt de werking lang aan. Daarom is een eenmaal daagse toediening voldoende.

Barnidipine hydrochloride wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.

• U bent allergisch voor barnidipine of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
• U bent allergisch voor dihydropyridines (komen voor in geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk).
• U heeft een ziekte aan de lever.
• U heeft een ernstige ziekte aan de nieren.
• U lijdt aan bepaalde ziekten van het hart te weten onbehandeld hartfalen, bepaalde vormen van pijn op

de borst (instabiele angina pectoris) of een acuut hartinfarct.

• U gebruikt één van de volgende geneesmiddelen: proteaseremmers (geneesmiddelen voor de behandeling van AIDS), ketoconazole of itraconazole (geneesmiddelen voor de behandeling van schimmelinfecties), erytromycine of claritromycine (antibiotica).

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

• als u aan een ziekte van de nieren lijdt
• als u aan een hartziekte lijdt.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Barnidipine hydrochloride mag niet worden gebruikt door kinderen onder de 18 jaar.

Gebruikt u naast Barnidipine hydrochloride nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Dit is vooral van belang als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, omdat deze niet samen met Barnidipine hydrochloride gebruikt moeten worden:

-	proteaseremmers (geneesmiddelen voor de behandeling van AIDS),
-	ketoconazol of itraconazol (geneesmiddelen voor de behandeling van schimmelinfecties),
-	erytromycine of claritromycine (antibiotica).

Vertel uw arts ook als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• andere geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk, omdat deze een extra bloeddrukdaling kunnen veroorzaken.
• cimetidine (een middel tegen maagaandoeningen) omdat dit het effect van Barnidipine hydrochloride kan vergroten.
• fenytoïne of carbamazepine (geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie) of rifampicine (een antibioticum) omdat dan een hogere dosis van Barnidipine hydrochloride nodig kan zijn. Bij het stoppen van de behandeling met deze geneesmiddelen kan uw arts een verlaging van de dosis Barnidipine hydrochloride voorschrijven.

U moet voorzichtig zijn met gelijktijdig gebruik van alcohol of grapefruitsap, omdat deze het effect van Barnidipine hydrochloride kunnen vergroten.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

U dient Barnidipine hydrochloride niet te gebruiken tijdens de zwangerschap, tenzij dit medisch noodzakelijk is.

Gebruik Barnidipine hydrochloride niet als u borstvoeding geeft. Barnidipine kan worden uitgescheiden in de moedermelk.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van Barnidipine hydrochloride op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen. Barnidipine hydrochloride kan echter duizeligheid veroorzaken en daarom dient u zich ervan bewust te zijn hoe u op Barnidipine hydrochloride reageert voordat u gaat rijden of een machine gaat bedienen.

Barnidipine hydrochloride capsules bevatten sucrose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dosering

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De gebruikelijke startdosering is eenmaal daags 1 capsule Barnidipine hydrochloride 10 mg. Dit kan, na overleg met uw arts, eventueel verhoogd worden tot eenmaal daags 1 capsule Barnidipine hydrochloride 20 mg of eenmaal daags 2 capsules Barnidipine hydrochloride 10 mg.

Indien u een oudere patiënt bent, is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk. Uw arts zal u vermoedelijk in het begin van de behandeling extra aandacht geven.

Instructies voor juist gebruik

- De capsule moet u eenmaal daags, ’s morgens, innemen. Het innemen van de capsule kunt u het best koppelen aan iets wat u nooit overslaat: bijvoorbeeld tandenpoetsen of ontbijten.

- U dient de capsule in zijn geheel in te nemen, bij voorkeur met een glaasje water. U kunt Barnidipine hydrochloride naar keuze gebruiken vóór, tijdens of na de maaltijd.

- U kunt vaak weinig of niets merken van hoge bloeddruk. Toch is het belangrijk dat u Barnidipine hydrochloride iedere dag inneemt, omdat anders de bloeddrukverlagende werking niet goed tot stand komt.

Indien iemand een grote hoeveelheid capsules tegelijk inneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of breng de betrokkene naar de eerste hulp afdeling van een ziekenhuis. Mogelijke verschijnselen van overdosering kunnen zijn: flauwte, vertraagde of versnelde hartslag, sufheid, verwardheid, misselijkheid, braken en toevallen/stuipen (convulsies).

Wanneer u Barnidipine hydrochloride niet op tijd hebt ingenomen, dient u de capsule dezelfde dag alsnog in te nemen.

Als u dit de volgende dag pas ontdekt, dan moet u de vergeten dosis niet meer innemen. U dient dan het schema van eenmaal daags weer te volgen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u een ernstige allergische reactie krijgt, die ademhalingsproblemen of duizeligheid veroorzaakt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of verpleegkundige.

Bij gebruik met Barnidipine hydrochloride kunnen de volgende bijwerkingen voorkomen: Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen: bij meer dan 1 op de 10 mensen

• hoofdpijn
• roodheid in het gezicht
• vochtophoping (oedeem) in armen of benen

Bijwerkingen die vaak voorkomen: bij maximaal 1 op de 10 mensen

• duizeligheid
• hartkloppingen

Niet bekend (de mate van voorkomen kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - versnelde hartslag

• bloedtesten die aangeven dat de leverfunctie is veranderd.
• huiduitslag

Deze bijwerkingen zullen over het algemeen binnen een maand afnemen of verdwijnen gedurende de behandeling (binnen een maand voor de vochtophoping en binnen twee weken voor ‘roodheid in het gezicht’, hoofdpijn en hartkloppingen).

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de verpakking voorafgegaan door “houdbaar t/m:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is 10 mg of 20 mg barnidipine hydrochloride, overeenkomend met respectievelijk 9,3 en 18,6 mg barnidipine per capsule.

• De andere stoffen in dit middel zijn: capsule-inhoud: carboxymethylethylcellulose, polysorbaat 80, sucrose, ethylcellulose en talk. capsulewand: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172) en gelatine. drukinkt: schellak, propyleenglycol (E1520), zwart ijzeroxide (E172) en ammonia.

De capsules zijn geel van kleur.

Barnidipine	hydrochloride	10 heeft de code 155 10.
Barnidipine	hydrochloride	20 heeft de code 155 20.
Barnidipine	hydrochloride	capsules zijn verpakt in aluminium-aluminium blisterverpakkingen (met PVC

en polyamide coating) in dozen met 28 capsules.

Dit geneesmiddel is geregistreerd onder RVG nummer:

RVG 101061//20554 Barnidipine hydrochloride 10 mg, capsules met gereguleerde afgifte 9,3 mg (Italië) RVG 101062//20555 Barnidipine hydrochloride 20 mg, capsules met gereguleerde afgifte 18,6 mg (Italië)

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder / ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Astellas Pharma Europe B.V.

Sylviusweg 62

2333 BE Leiden

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Italië: Osipine

Nederland: Cyress

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2013.

Euro Registratie Collectief b.v., 020113-0113.