Wat bevat Chirocaine
Het werkzame bestanddeel is levobupivacaine (in de vorm van hydrochloride).
Chirocaine 2,5 mg/ml oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie: één ml bevat 2,5 mg levobupivacaine (als hydrochloride). Elke ampul bevat 25 mg in 10 ml.
Chirocaine 5,0 mg/ml oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie: één ml bevat 5 mg levobupivacaine (als hydrochloride). Elke ampul bevat 50 mg in 10 ml.
De andere bestanddelen zijn: water voor injectie, natriumchloride, natriumhydroxide en een kleine hoeveelheid zoutzuur.
Hoe ziet Chirocaine eruit en wat is de inhoud van de verpakking
Chirocaine oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie is beschikbaar in sterkten die 2,5 mg of 5,0 mg levobupivacaine per ml bevatten. Het is een heldere, kleurloze oplossing in polypropyleen ampullen. Elke ampul bevat 25 mg of 50 mg levobupivacaine in een 10 ml ampul. Het is verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10 of 20 ampullen.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
AbbVie B.V.
Wegalaan 9
2132 JD Hoofddorp
Tel.: 0888 222 688
Fabrikant
AbbVie S.r.l., S.R. 148 Pontina km 52 s.n.c., 04011 Campoverde di Aprilia (LT), Italië.
Chirocaine is in het register ingeschreven onder:
Chirocaine 2,5 mg/ml: | RVG 24617 |
Chirocaine 5,0 mg/ml: | RVG 24618 |
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Chirocaine: Zweden, Portugal, Zwitserland, Letland, Nederland, Polen, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Finland, Griekenland, Slovenië, Oostenrijk, België, Hongarije, Bulgarije, Tsjechië, Luxemburg
Chirocane: Spanje
- 6 -
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in januari 2013
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor medische beroepsgroepen:
Chirocaine 2,5 mg/ml of 5,0 mg/ml oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie.
Instructies voor gebruik
Chirocaine 2,5 mg/ml of 5,0 mg/ml oplossing voor injectie/concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik. Gooi ongebruikte oplossing weg.
Uit microbiologisch oogpunt dient dit product onmiddellijk te worden gebruikt. Wanneer de oplossing niet onmiddellijk gebruikt wordt, zijn de opslagtijden en -condities na bereiding en voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker.
Er is met betrekking tot de veiligheid beperkte ervaring met behandeling met levobupivacaine gedurende een periode langer dan 24 uur.
Houdbaarheid na eerste opening: het product dient onmiddellijk te worden gebruikt.
Houdbaarheid na verdunning met natriumchlorideoplossing 0,9%: Na verdunning bedraagt de duur van de chemische en fysische stabiliteit 7 dagen bij 20-22°C.
Zoals voor alle parenterale geneesmiddelen geldt, dient de oplossing/verdunning voor gebruik visueel geïnspecteerd te worden. Alleen heldere oplossingen zonder zichtbare deeltjes dienen gebruikt te worden.
Een steriele blisterverpakking moet gekozen worden wanneer een steriele ampuloppervlakte nodig is. De ampuloppervlakte is niet steriel wanneer de blister geperforeerd is.
Verdunningen van de standaard levobupivacaine oplossingen dienen gemaakt te worden met natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie, waarbij gebruik gemaakt dient te worden van aseptische technieken.
Clonidine 8,4 µg/ml, morfine 0,05 mg/ml en fentanyl 4µg/ml zijn verenigbaar gebleken met levobupivacaine in natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie. Chemische en fysische stabiliteit na bereiding met clonidine, morfine of fentanyl is aangetoond gedurende 40 uur bij 20-22°C.
- 7 -
Chirocaine mag niet gemengd worden met andere geneesmiddelen behalve degene die hierboven vermeld zijn. Verdunning met alkalische oplossingen zoals natriumbicarbonaat kan resulteren in neerslaan.
Wijze van toediening
Levobupivacaine mag alleen worden toegediend door, of onder toezicht van, een arts die de nodige opleiding en ervaring heeft.
Voor doseringsrichtlijnen wordt verwezen naar de Samenvatting van de Productkenmerken.
Voor en tijdens de injectie wordt zorgvuldige aspiratie aanbevolen om intravasculaire injectie te voorkomen.
Aspiratie moet worden herhaald voor en tijdens het toedienen van een bolusdosis, die langzaam moet worden geïnjecteerd en in oplopende doseringen met een snelheid van 7,5-30 mg/min, terwijl de vitale functies van de patiënt nauwkeurig worden bewaakt en er mondeling contact wordt gehouden.
Als zich toxische symptomen voordoen, dient de injectie onmiddellijk te worden gestopt.
CHIROCAINE® levobupivacaine
2,5 mg/ml en 5,0mg/ml GEBRUIKSAANWIJZING
- Lees aandachtig de bijsluiter. Schud de inhoud aanwezig in de nek van de ampul naar beneden.
- Houd de ampul in de handpalm op heuphoogte. Houd het pijltje op de ampulkop tussen duim en wijsvinger (met de duim van u weg gericht). DRAAI SNEL EN ABRUPT IN UW RICHTING (tegen de wijzers van de klok in).
- 8 -
3. Duw de toelopende Luer-tip van de spuit stevig in de ampul.
4.
5. Duw de ampul voorzichtig met de wijsvinger in uw richting en trek de inhoud langzaam op; wees in het begin erg voorzichtig.
- 9 -