Co-trimoxazol Accord 400/80 mg, tabletten

Co-trimoxazol bevatten twee werkzame bestanddelen: sulfamethoxazol en trimethoprim. Dit is een antibioticum en wordt gebruikt bij de behandeling tegen bepaalde soorten bacteriën.

Co-trimoxazol kunnen worden gebruikt voor de behandeling of preventie van:

• Longontstekingen (pneumonie of PCP) veroorzaakt door de bacterie Pneumocystis jiroveci (voorheen Pneumocystis carinii genoemd).

En de behandeling van:

• Blaas- of urineweginfecties.
• Longinfecties zoals bronchitis.
• Oorontstekingen zoals otitis media.

Neem Co-trimoxazol niet in

• Als u allergisch (overgevoelig) bent voor sulfamethoxazol, trimethoprim of co-trimoxazol of voor één van de andere bestanddelen van Co-trimoxazol (zie rubriek 6: Aanvullende informatie).
• Als u allergisch bent voor sulfonamiden. Voorbeelden hiervan zijn onder andere sulfonylureum- derivaten (zoals gliclazide en glibenclamide) of thiazidediuretica (zoals bendroflumethiazide – een plastablet).
• Als uw lever beschadigd is.
• Als u verminderde nierfunctie of oligurie (verminderde urine-afscheiding) heeft.
• Als u ooit een probleem met uw bloed heeft gehad, tenzij onder nauwkeurige controle van uw arts.
• Als het voor uw kind is, en uw kind jonger is dan 6 maanden of te vroeg geboren is.

Als u niet zeker weet of een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, moet u uw arts of apotheker raadplegen vóór u Co-trimoxazol inneemt.

Wees extra voorzichtig met het gebruik van Co-trimoxazol

• Wanneer u lijdt aan ernstige allergie of astma, dienen Co-trimoxazol tabletten met voorzichtigheid te worden gegeven.
• Wanneer u huiduitslag krijgt. De behandeling met co-trimoxazol moet dan gestopt worden en u moet onmiddellijk een arts raadplegen.
• Wanneer u Stevens-Johnson-syndroom (ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking), Lyell syndroom (toxische epidermale necrolyse, ernstige, acute allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid), snel voortschrijdende afsterving van levercellen, te lage productie van bepaalde witte bloedlichaampjes (agranulocytose), te lage productie van alle soorten bloedcellen in het beenmerg (aplastische anemie), andere bloedstoornissen en overgevoeligheid van de ademhalingswegen. Het gebruik van co-trimoxazol moet dan worden vermeden.

Module 1.3.1.3

Co-trimoxazol Tabletten

• Wanneer u behoort tot de oudere bevolkingsgroep. Bij oudere patiënten kunnen bijwerkingen vaker optreden en ernstiger zijn.
• Wanneer bij u de nieren of de lever minder goed werken. Dosisaanpassing kan dan nodig zijn.
• Wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt.
• Wanneer u lijdt aan ondervoeding. U dient voldoende vocht op te nemen.
• Wanneer u nierpatiënt bent, in het bijzonder wanneer u tot de oudere bevolkingsgroep behoort. Er kan zich dan een foliumzuurgebrek ontwikkelen, zich uitend in bloedarmoede of mondontsteking waarvoor u foliumzuur toegediend moet krijgen. Daarom dient u uw behandelend arts – voor zover dit hem of haar niet bekend is – ervan op de hoogte te stellen dat u nierpatiënt bent voordat de behandeling begint.
• Wanneer u een gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaat-dehydrogenase heeft. U mag co-trimoxazol dan niet gebruiken, tenzij uw arts anders beslist.
• Wanneer u fenylketonurie heeft. U moet dan goed op een dieet zijn ingesteld.
• Wanneer bij u een spierzwakte of hartspierzwakte optreedt. De oorzaak hiervan kan een verhoogd kaliumgehalte in uw bloed zijn. De arts zal u bij verdenking van een kaliumstijging in uw bloed nauwkeurig controleren en u het gebruik van co-trimoxazol laten staken.
• Wanneer u lijdt, of vermoedelijk lijdt, aan porfyrie, een stoornis in de stofwisseling die meestal aangeboren is. Het gebruik van co-trimoxazol moet dan worden vermeden.
• Wanneer u patiënt met ernstige bloed afwijkingen, Co-trimoxazol tabletten niet worden gegeven, behalve als deze patiënten nauwgezet worden gecontroleerd. Co-trimoxazol tabletten zijn toegediend aan patiënten die met cytotoxica (geneesmiddelen voor de behandeling van kanker) werden behandeld en hadden weinig of geen extra effecten op het beenmerg of het bloed.
• Wanneer u een verhoogde kans heeft op bloedbeeldafwijkingen, zoals bij AIDS-patiënten en bij gebruik van co-trimoxazol langer dan 10 dagen. Bij gebruik van co-trimoxazol langer dan 14 dagen moet uw bloed dan regelmatig worden gecontroleerd.
• Wanneer u een infectie heeft van groep A bèta-hemolytische streptokokken (een bacteriële infectie), moet u contact opnemen met uwarts of apotheker voordat u Co-trimoxazol tabletten.
• Tijdens de behandeling kan een andere infectie optreden die veroorzaakt wordt door organismen die niet gevoelig zijn voor de actieve bestanddelen van co-trimoxazol.

Als u niet zeker weet of een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, moet u uw arts of apotheker raadplegen vóór u Co-trimoxazol inneemt.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Dit geldt ook voor kruidengeneesmiddelen. De reden hiervoor is dat Co-trimoxazol de werking van bepaalde geneesmiddelen kunnen beïnvloeden en bepaalde andere geneesmiddelen de werking van Co- trimoxazol kunnen beïnvloeden.

Vertel uw arts of apotheker met name als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Co-trimoxazol kan uitslagen van bepaalde laboratoriumbepalingen beïnvloeden. De creatinineklaring van de nieren wordt verminderd.
• Gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol met zidovudine (middel tegen HIV-infecties) kan het risico op bloedafwijkingen door co-trimoxazol verhogen. Er moeten dan regelmatig bloedproeven bij u worden gedaan.
• Bij gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en ciclosporine na een niertransplantatie is een tijdelijke verslechtering van de nierfunctie waargenomen.
• Bij gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en rifampicine (middel tegen infectieziekten) kan leiden tot verminderde werking van Cotrimoxazol .
• De werking van digoxine, procaïnamide (middelen tegen hartritmestoornissen) en amantadine (middel tegen Parkinson of griep) kan worden verhoogd bij gelijktijdig gebruik van cotrimoxazol.
• Bij combinatie van co-trimoxazol en diuretica (met name thiaziden) lijkt een grotere kans op een verlaging van het aantal bloedplaatjes aanwezig. Er kunnen kleine bloedingen optreden.
• Als er co-trimoxazol en pyrimethamine (meer dan 25 mg per week) wordt gebruikt ter voorkoming van malaria kan er bloedarmoede (anemie) ontstaan.
• Co-trimoxazol kan de werking van bloedverdunnende middelen (zoals warfarine) versterken. Dit kan tot bloedingen leiden. Controle van de bloedstolling is noodzakelijk in dit geval.
• Het effect van fenytoïne (middel tegen epilepsie of hartritmestoornissen) en van sommige bloedsuikerverlagende middelen kan worden versterkt als ze samen met co-trimoxazol worden toegediend.
• Wanneer u gelijktijdig ook methotrexaat (ontstekingsremmer) gebruikt.
• De werking van lamivudine (middel tegen virusinfecties) wordt versterkt door gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol. Als u hoge doseringen lamivudine slikt of last heeft van verminderde nierfunctie dient uw arts u zorgvuldig te controleren.
• Sommige bloedsuikerverlagende middelen (sulfonylureum-derivaten) kunnen soms sterker werken.
• U moet extra voorzichtig zijn als u andere geneesmiddelen gebruikt die het kaliumgehalte in het bloed kunnen verhogen.
• Als u reeds andere middelen gebruikt die het gehalte aan foliumzuur in het bloed kunnen verlagen (zoals methotrexaat), kan uw arts overwegen om u extra foliumzuur te geven.

Module 1.3.1.3

Co-trimoxazol Tabletten

Als u niet zeker weet of een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, moet u uw arts of apotheker raadplegen vóór u Co-trimoxazol inneemt.

Inname van Co-trimoxazol met voedsel en drank

Co-trimoxazol moeten met wat voedsel of wat vocht worden ingenomen. Zo krijgt u geen last van misselijkheid (nausea) of diarree. Hoewel het beter is om de tabletten met wat voedsel in te nemen, kunt u ze ook op een lege maag innemen.

Drink veel vocht (zoals water) terwijl u Co-trimoxazol gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt als u zwanger bent, van plan bent om zwanger te worden of borstvoeding geeft. Co-trimoxazol komt in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht.

Co-trimoxazol bevat gehydrogeneerde plantaardige olie

Co-trimoxazol bevatten gehydrogeneerde plantaardige olie, wat maagklachten of diarree kan veroorzaken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het gebruik van Co-trimoxazol kan soms duizeligheid tot gevolg hebben (zie “Mogelijke bijwerkingen”). Als u last heeft van deze bijwerkingen, bestuur dan geen voertuigen en/of bedien geen machines die oplettendheid vereisen.

Neem Co-trimoxazol altijd precies in volgens het voorschrift van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering voor:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

In de regel is tweemaal per dag 960 mg co-trimoxazol voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voldoende.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Kinderen jonger dan 12 jaar krijgen tweemaal daags 18 mg co-trimoxazol per kg lichaamsgewicht.

Volwassenen met een verminderde werking van de nieren krijgen een lagere dosering. Over het gebruik door kinderen met een verminderde nierwerking zijn er geen gegevens bekend. Raadpleeg in dat geval uw arts.

Bij bepaalde aandoeningen kan de dosering en de duur van de behandeling afwijken van de standaarddosering. Uw arts zal een voor uw situatie geschikte dosering voorschrijven.

Bij de behandeling van pneumocystis jiroveci pneumonie PJP (een bepaalde vorm van longontsteking) is de dosering doorgaans 90-120 mg co-trimoxazol per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 3-4 doses, 14 dagen lang.

Bij acute brucellose moet Co-trimoxazol samen met andere antimicrobiële middelen (zoals doxycycline, gentamicine, rifampicine) gegeven worden. Bij volwassenen wordt in de regel tweemaal per dag 960 mg co-trimoxazol gegeven gedurende 6 weken. Bij kinderen wordt in de regel tweemaal per dag circa 30 mg co-trimoxazol per kg lichaamsgewicht gegeven.

Uw arts weet het beste wanneer u met het gebruik van Co-trimoxazol moet stoppen. Normaal gesproken wordt de dosering 14 dagen nadat u met de behandeling bent begonnen, tot de helft verminderd.

Bij acute infecties dient Co-trimoxazol te worden gebruikt tot 2 dagen nadat de klachten en verschijnselen zijn verdwenen, maar u dient Co-trimoxazol minimaal gedurende 5 opeenvolgende dagen te hebben gebruikt. De voorgeschreven kuur dient te worden afgemaakt. Verlaag ook nooit de voorgeschreven dosis zonder overleg met uw arts, omdat dan het risico bestaat dat de ziekteverwekkers minder gevoelig worden voor de behandeling.

U moet uw arts inlichten indien u met het gebruik van Co-trimoxazol wilt stoppen.

Wijze van innemen

Co-trimoxazol moet bij voorkeur na de maaltijd worden ingenomen om mogelijke maagdarmklachten te verminderen.

Wat u moet doen als u meer van Co-trimoxazol heeft ingenomen dan u zou mogen

Module 1.3.1.3

Co-trimoxazol Tabletten

Indien u of iemand anders een overdosis van Co-trimoxazol heeft genomen, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts, apotheek of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem het doosje van uw medicijn mee.

Acute overdosering van Co-trimoxazol is te herkennen aan optredende klachten of verschijnselen zoals misselijkheid, overgeven, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, verwardheid en/of gezichtsstoornissen. In dat geval dient het gebruik van Co-trimoxazol onmiddellijk te worden gestaakt en dient zo snel mogelijk een ziekenhuis te worden bezocht waar direct medisch kan worden gehandeld.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Co-trimoxazol in te nemen

• Als u heeft vergeten uw geneesmiddel in te nemen, neem het dan in zodra u dit bemerkt.
• Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met gebruik van Co-trimoxazol

Wanneer u zonder advies van uw arts plotseling stopt met het gebruik van Co-trimoxazol kan de infectie terugkeren. Het is belangrijk dat u door de arts voorgeschreven kuur met Co-trimoxazol afmaakt.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kunnen Co-trimoxazol bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. U kunt met dit geneesmiddel last krijgen van de volgende bijwerkingen:

De volgende conventie is gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen naar frequentie: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen),

Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 personen), Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar minder dan 1 op de 100 personen),

Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1.000 personen) of Zeer zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 personen).

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen)

• Verhoogd kaliumgehalte in het bloed, met soms als verschijnselen spierkrampen, diarree, misselijkheid, duizeligheid en/of hoofdpijn (hyperkaliëmie).

Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 personen)

• Diarree.
• Hoofdpijn.
• Misselijkheid, met of zonder braken.
• Huiduitslag.
• Schimmelinfecties, zoals candidiasis (bepaalde schimmelinfectie).

Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar minder dan 1 op de 100 personen)

Braken.

Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1.000 personen)

• De meerderheid van de veranderingen in waarden het bloedbeeld die zijn gemeld, waren mild en keerden na het stopzetten van de behandeling weer terug naar de normale waarden.

Zeer zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 personen)

• Bloedafwijking die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie), tekort aan witte bloedlichaampjes die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie), bloedafwijking met als verschijnselen blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), zeer ernstige bloedafwijking met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose), anemie met een grotere dan normale rode bloedcellen (megaloblastische anemie), aandoening waarbij het beenmerg niet in slaagt om voldoende bloedcellen aan te maken (aplastische anemie), bloedarmoede door te sterke afbraak van het bloed (hemolytische anemie), abnormale hoeveelheid hemoglobine in het bloed (methemoglobinemie), abnormale toename van witte bloedcellen (eosinofilie), purpura (bloeduitstortingen in de huid of slijmvliezen), hemolyse bij bepaalde daarvoor gevoelige patiënten met G6PD-deficiëntie.
• Ontsteking van de binnenbekleding van de hersenen (Aseptische meningitis), toevallen/stuipen (convulsies), beschadiging van bepaalde zenuwcellen, coördinatieproblemen (ataxie), draaierigheid, oorsuizen.
• Ontsteking van het oog (Uveïtis).

Module 1.3.1.3

Co-trimoxazol Tabletten

• Ontsteking van de tong (glossitis), ontsteking van de mond (stomatitis), infectie van de dikke darm (seudomembraneuze colitis), ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis).
• Verminderde werking van de nieren (soms gemeld als nierfalen), interstitiële ontsteking van de nieren, met als verschijnselen bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken (nefritis).
• Overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensibiliteit), huidontsteking waarbij de huid vervelt, huidaandoening als gevolg van overgevoeligheid voor het geneesmiddel, huiduitslag met onregelmatige rode vlekken (erythema multiforme), ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnson syndroom), syndroom van ernstige, acute allergische reactie, met als verschijnselen koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (Lyellsyndroom).
• Gewrichtspijn (arthralgie), spierpijn (myalgie).
• Verlaagd suikergehalte in het bloed, met als verschijnselen hongergevoel, zweten, duizeligheid en/of hartkloppingen (hypoglykemie), verlaagd natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie), gebrek aan eetlust (anorexie).
• Depressie, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties).
• Serumziekte, ernstige, levensbedreigende allergische reactie op bepaalde stoffen (anafylaxie), allergische ontsteking van de hartspier (myocarditis), plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem), koorts, allergische vasculitis (vaatontsteking) lijkend op Henoch-Schönlein purpura, ontsteking van de arteriën (periarteriitis nodosa), ontsteking van de huid (lupus erythematosus).
• Verhoogde transaminasewaarden en bilirubinewaarden, geelzucht veroorzaakt door een galaandoening (cholestatische icterus), afsterving van levercellen (levernecrose).
• Cholestatische icterus en levernecrose kunnen fataal zijn.
• Duizeligheid

Bijwerkingen die gepaard gaan met de behandeling van Pneumocystis jiroveci (P.carinii) Pneumonitis (PCP)

Zeer zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 personen)

• Ernstige overgevoeligheidsreacties, uitslag, koorts, tekort aan witte bloedlichaampjes die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie), bloedafwijking met als verschijnselen blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), verhoging van de leverenzymen, Verhoogd kaliumgehalte in het bloed, met soms als verschijnselen spierkrampen, diarree, misselijkheid, duizeligheid en/of hoofdpijn (hyperkaliëmie), verlaagd natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie), afbraak van spierweefsel, met als verschijnselen spierkrampen, koorts en roodbruine verkleuring van de urine (rhabdomyolyse).

Bij de hoge doseringen die gebruikt worden bij de behandeling van PCP zijn ernstige overgevoeligheidsreacties gemeld die stopzetting van de behandeling noodzakelijk maakten. Als er tekenen zijn dat uw beenmerg onvoldoende bloedcellen produceert, zal uw arts u ook calciumfolinaat geven. Sommige PCP-patiënten die na een paar dagen opnieuw co-trimoxazol kregen, hebben last gekregen van ernstige overgevoeligheidsreacties. Sommige HIV-positieve patiënten die co-trimoxazol kregen om PCP te voorkomen, kregen last van afbraak van bepaalde spiercellen (rhabdomyolyse).

HIV-geïnfecteerde patiënten

Deze populatie is vergelijkbaar met de algemene patiëntenpopulatie met betrekking tot het type bijwerkingen die kunnen voorkomen, maar sommige bijwerkingen kunnen voorkomen met een hogere frequentie en een ander klinisch beeld.

Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen)

• Bloedafwijking die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (leukopenie), tekort aan witte bloedlichaampjes met daardoor verhoogde gevoeligheid voor infecties (granulocytopenie), tekort aan witte bloedlichaampjes die zich uit in verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie) en bloedafwijking met als verschijnselen blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie).
• Gebrek aan eetlust (anorexie), misselijkheid (met of zonder braken), diarree.
• Uitslag gekenmerkt door een vlak, rood gebied op de huid dat is bedekt met kleine, samenvloeiende bultjes (maculopapulaire uitslag), doorgaans met jeuk (pruritis).
• Verhoogd kaliumgehalte in het bloed, met soms als verschijnselen spierkrampen, diarree, misselijkheid, duizeligheid en/of hoofdpijn (hyperkaliëmie).
• Koorts, doorgaans met maculopapulaire uitslag.

Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar minder dan 1 op de 100 personen)

Verlaagd natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie), lage bloedsuikerspiegel (hypoglycemie). Zeer zelden (bij meer dan 1 op de 10.000 personen)

Module 1.3.1.3

Co-trimoxazol Tabletten

• Verhoogde transaminases – een verhoging van bepaalde leverenzymen die met behulp van een leverfunctietest kunnen worden gemeten.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw dokter of apotheker.

• Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
• Gebruik Co-trimoxazol niet meer na de vervaldatum, die staat vermeld op het doosje en de blisterverpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
• Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
• Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met het huishoudelijke afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6 AANVULLENDE INFORMATIE

Wat bevatten Co-trimoxazol

Elke Co-trimoxazol Accord Tablet 400/80 mg bevat 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim. Elke Co-trimoxazol Forte Accord Tablet 800/160 mg bevat 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim.

De andere bestanddelen zijn:

microkristallijne cellulose (E460), gepregelatineerd maïszetmeel, maïszetmeel, natriumzetmeelglycollaat (type A), gehydrogeneerde plantaardige olie en magnesiumstearaat (E572).

Hoe zien Co-trimoxazol eruit en wat is de inhoud van de verpakking

Co-trimoxazol Accord 400/80 mg Tabletten zijn witte tot vaalwitte, ronde, biconvexe tabletten zonder filmlaagje met de opdruk “D” en “K” aan beide zijden van de breukstreep op de ene kant, en geen opdruk op de andere kant.

Co-trimoxazol Forte Accord 800/160 mg Tabletten zijn witte tot vaalwitte, ovale, biconvexe tabletten zonder filmlaagje met de opdruk “D” en “L” aan beide zijden van de breukstreep op de ene kant, en geen opdruk op de andere kant.

Co-trimoxazol zijn verkrijgbaar in de volgende verpakkingen:

Doosje à 10, 20, 30, 50, 60, 90 en 100 tabletten in doordrukstrips.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

RVG 11685: Co-trimoxazol Accord 400/80 mg Tabletten

RVG 13270: Co-trimoxazol Forte Accord 800/160 mg Tabletten

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Accord Healthcare Limited, Sage house, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Verenigd Koninkrijk.

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2013

Module 1.3.1.3