Geneesmiddelengroep
Codeïne behoort tot de groep van geneesmiddelen die de hoestprikkel dempen. Het heeft tevens een pijnstillende werking.
Gebruiken bij
- hoestde behandeling van lichte tot matige pijn.
.
Werkzame stof(fen) | Codeïne |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | ratiopharm |
ATC-code | R05DA04 |
Farmacologische groepen | Hoestonderdrukkende middelen, m.u.v. combinaties met slijmoplossend middelen |
Geneesmiddelengroep
Codeïne behoort tot de groep van geneesmiddelen die de hoestprikkel dempen. Het heeft tevens een pijnstillende werking.
Gebruiken bij
.
CODEINEFOSFAAT RATIOPHARM 10-20 MG tabletten
Indien codeïne wordt voorgeschreven aan ouderen en patiënten met een versnelde hartslag (nu of in het verleden), verminderde werking van de nieren, koorts, ernstige ontsteking van de darmen (colitis ulcerosa), een vernauwing van de urinebuis en bij patiënten die recent een operatie van de buik en/of nieren hebben ondergaan, zullen in overleg tussen arts en patiënt extra voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen. Raadpleeg uw arts ook:
Codeïne kan, hoewel zelden, aanleiding geven tot afhankelijkheid. Afhankelijkheid wil zeggen dat bij het plotseling stoppen van de behandeling met dit geneesmiddel ontwenningsverschijnselen optreden. Codeïne en hieraan verwante geneesmiddelen kunnen de symptomen die gepaard gaan met acute buikklachten verborgen houden. Codeïne kan obstipatie veroorzaken. Uw arts kan u hiervoor een laxeermiddel voorschrijven.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u naast Codeïnefosfaat ratiopharm nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking kunnen beïnvloeden.
Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze tabletten met:
CODEINEFOSFAAT RATIOPHARM 10-20 MG tabletten
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Codeïnefosfaat dient alleen gedurende de zwangerschap gebruikt te worden indien strikt noodzakelijk.
Tijdens de borstvoeding dit middel niet gebruiken. Codeïnefosfaat kan terechtkomen in de moedermelk.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Codeïne kan onder andere sufheid, verwardheid, stoornissen in het zien, waanvoorstellingen, zwakheid, flauwvallen en duizeligheid veroorzaken en kan daardoor het reactievermogen nadelig beïnvloeden. Pas daarom op bij activiteiten die oplettendheid vereisen, zoals deelname aan het verkeer, het bedienen van machines en het werken op hoogte. Houd kinderen die dit geneesmiddel gebruiken goed in de gaten wanneer zij op straat spelen.
Codeinefosfaat ratiopharm bevat lactosemonohydraat
Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Bij hoest
Volwassenen: 10-20 mg per keer, elke 4-6 uur, maximaal 120 mg per dag (=24 uur). Kinderen van 6-12 jaar: 5-10 mg per keer elke 4-6 uur, maximaal 60 mg per dag.
Bij lichte tot matige pijn
Volwassenen: 30-60 mg per keer, maximaal 300 mg per dag (=24 uur). Kinderen vanaf 1 jaar: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht per keer, zo nodig elke 4-6 uur.
Bij doses hoger dan 60 mg per keer neemt het effect niet verder toe, wel de kans op bijwerkingen.
Wijze van gebruik
De tabletten kunnen het beste met een ruime hoeveelheid water (= ½ glas) worden ingenomen.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
CODEINEFOSFAAT RATIOPHARM 10-20 MG tabletten
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wanneer u teveel van Codeïne HCl PCH heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van Codeïne HCl PCH om zo de vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Codeïne kan in zeldzame gevallen aanleiding geven tot afhankelijkheid. Dat betekent dat ontwenningsverschijn-selen kunnen optreden indien men plotseling met het gebruik van dit geneesmiddel stopt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 patiënten
Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten
Soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten
Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
Met name bij kleine kinderen kunnen stuipen, verminderde ademhaling en verlaagde bloeddruk voorkomen.
Verder kunnen de volgende bijwerkingen voorkomen:
Afweersysteem
Zelden: Ernstige overgevoeligheidsreacties (anaphylactoïde reacties) met als verschijnselen sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn. Waarschuw direct een arts indien u last heeft van deze verschijnselen.
Psychische stoornissen
Niet bekend: Waanvoorstellingen, stemmingstoornissen (somber gevoel, extreem gevoel van vreugde), verwardheid (desoriëntatie), afhankelijkheid
CODEINEFOSFAAT RATIOPHARM 10-20 MG tabletten
Zenuwstelsel
Niet bekend: Hoofdpijn, slaperigheid, dorst, sufheid, duizeligheid, zwakheid, toevallen
Ogen
Niet bekend: Stoornissen in het zien
Hart
Niet bekend: Verhoogde of verlaagde hartslag, hartkloppingen
Bloedvaten
Niet bekend: Zwakheid, flauwvallen, duizeligheid, met name bij het opstaan vanuit liggende of zittende houding.
Ademhaling
Niet bekend: verminderde ademhaling
Maag- en darmstelsel
Zelden: Verhoogde darmactiviteit of ernstige zwelling van de dikke darm (toxische dilatatie colon) bij patiënten met colitis ulcerosa (terugkerende, ernstige ontsteking van de dikke darm)
Niet bekend: Misselijkheid, braken, verstopping, ontsteking van de alvleesklier, met als verschijnselen heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug en misselijkheid en braken (pancreatitis)
Lever en gal
Niet bekend: Krampen in de galwegen
Huid
Zelden: Huiduitslag
Nieren en urinewegen
Niet bekend: Minder plassen (oligurie), achterblijven van urine in de blaas door een gestoorde blaaslediging (urineretentie)
Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Bewaren beneden 25°C.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
CODEINEFOSFAAT RATIOPHARM 10-20 MG tabletten
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Codeïnefosfaat ratiopharm is verpakt in flacons à 100 en 1000 tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen ratiopharm Nederland bv
Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland
Fabrikant
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
In het register ingeschreven onder
RVG 53361 – Codeïnefosfaat ratiopharm 10 mg, tabletten
RVG 53362 - Codeïnefosfaat ratiopharm 20 mg, tabletten
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in: maart 2013.
0213.5v.AP
Laatst bijgewerkt op 24.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Codeïne. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Codeïnefosfaat ratiopharm 10 mg, tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio