Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van puisten.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Remark Pharma |
ATC-code | D05AA |
Farmacologische groepen | Antipsoriatica voor lokaal gebruik |
Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van puisten.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Langdurige of veelvuldig gebruik wordt ontraden. Indien de klachten aanhouden of terugkeren, dient u een arts te raadplegen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
DARO Trekzalf kan, voor zover zonder bezwaar, overeenkomstig het voorschrift, worden gebruikt in de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Beïnvloeding van deze vaardigheden door DARO Trekzalf valt niet te verwachten.
DARO Trekzalf 2 à 3 keer per dag in een dunne laag op de aangedane huid aanbrengen en daarna afdekken met verband.
Zoals elk geneesmiddel kan DARO Trekzalf bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Huid- en onderhuidaandoeningen
Frequentie: niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Irritatie van de huid
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Bewaren beneden 25 °C. De uiterste gebruiksdatum is op de verpakking vermeld.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en op de tube na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
Hoe ziet DARO Trekzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
DARO Trekzalf is verkrijgbaar in een tube à 28 gram.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Remark Pharma
Industrieweg 24
7949 AK Rogat
0900-111 22 23
Fabrikant: Qualiphar NV, Rijksweg 9, B-2880 Bornem België
In het regsiter ingeschreven onder RVG 01696
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2012.
Laatst bijgewerkt op 18.08.2022
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio