Enfluraan Piramal, vloeistof voor inhalatiedamp 100%

Enfluraan is een anestheticum (verdovend middel).

Enfluraan wordt gebruikt om een diepe, pijnloze slaap (algehele anesthesie) in te leiden en te handhaven tijdens chirurgische ingrepen.

Neem Gebruik Enfluraan Piramal niet

Als u allergisch (overgevoelig) bent voor werkza(a)m(e) bestandde(e)l(en) of voor één van de andere bestanddelen van Enfluraan Piramal:

Enfluraan dient niet te worden gebruikt bij patiënten die in het verleden overgevoelig bleken te zijn voor deze stof en bij personen met een aangeboren tendens tot het ontwikkelen van een zeer hoge lichaamstemperatuur als gevolg van de toediening van een anestheticum.

Als dit bij u het geval is (of als u het niet zeker weet) en u staat op het punt om een chirurgische ingreep te ondergaan, dan is het belangrijk dat u de anesthesist, de chirurg of een verpleegkundige hiervan op de hoogte stelt.

Wees extra voorzichtig met Enfluraan Piramal

U dient aan te geven of u epilepsie, diabetes, porfyrie (een erfelijke storing bij de vorming van hemoglobine).

U dient aan te geven of u een nieraandoening heeft.

U dient aan te geven of u een leveraandoening heeft.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Aangezien de werking van niet-depolariserende spierrelaxantia (bepaalde spierverslappende middelen) wordt versterkt door enfluraan, dient de dosering van deze middelen lager te zijn dan gebruikelijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.

Er zijn gegevens beschikbaar over het gebruik van Enfluraan tijdens de zwangerschap. Het is

niet bekend of Enfluraan in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom dient voorzichtigheid te worden betracht wanneer enfluraan wordt toegediend aan vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U mag gedurende 24 uur nadat u enfluraan toegediend heeft gekregen geen voertuig besturen of machines bedienen om er zeker van te zijn dat de effecten van het anestheticum volledig zijn verdwenen.

Uw anesthesist bepaalt de dosis Enfluraan. De dosis is afhankelijk van uw leeftijd, gewicht en klinische toestand als ook van de aard van de chirurgische ingreep.

Toediening van enfluraan vindt plaats via een speciale verstuiver, die precies controleert dat u de juiste hoeveelheid inademt. Raadpleeg uw arts of verpleegkundige indien u meer informatie wenst over het gebruik van enfluraan.

Wat u moet doen als u meer van Enfluraan Piramal heeft gekregen dan u zou mogen

Tot de verschijnselen van overdosering behoren ademhalingsdepressie (verminderde ademhaling) en circulatoire insufficiëntie (onvoldoende bloedcirculatie).

Zoals alle geneesmiddelen kan het gebruik van enfluraan bijwerkingen veroorzaken, hoewel dit niet erg waarschijnlijk is.

In sommige gevallen kunnen convulsies (stuiptrekkingen), astma, misselijkheid, braken, hik of rillingen voorkomen.

Zelden komt lage bloeddruk, ademhalingsdepressie en onregelmatige hartslag voor.

Soms wordt het suikergehalte van uw bloed licht verhoogd.

Herhaald gebruik van dit soort anesthetica kan geelzucht veroorzaken.

Informeer uw dokter of verpleegkundige als u denkt dat enfluraan enige andere bijwerking heeft veroorzaakt.

Bewaren tussen de 15-30°C in een goed gesloten fles.

Enfluraan Piramal, vloeistof voor inhalatiedamp 100% mag niet worden gebruikt na de op het label aangegeven vervaldatum.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden

bevat Enfluraan Piramal

• De (Het) werkza(a)m(e) bestandde(e)l(en) is (zijn) Enfluraan USP 100%

Hoe ziet X er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Elke fles bevat 250 ml pure enfluraan, zonder toegevoegde bestanddelen.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabricant

Piramal Helathcare UK Ltd.

1st Floor, Alpine House, Unit II

Honeypot Lane, London NW9 9 RX

United Kingdom

De fabrikant:

Minrad, Inc.

3950 Schelden Circle Bethlehem, PA 18017, USA

Enfluraan Piramal is geregistreerd onder RVG 23065

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in Juni 2008