Iberogastt® is een geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van dyspepsie in volwassenen, met name voor de klachten maagpijn, maagzuur, een vol gevoel, maag/ darmkrampen en misselijkheid.
Toelatingsland | NL |
Vergunninghouder | Top-Pharma B.V. Orionpoort 2 5971 LZ GRUBBENVORST |
Toelatingsdatum | 10.12.2020 |
Iberogastt® is een geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van dyspepsie in volwassenen, met name voor de klachten maagpijn, maagzuur, een vol gevoel, maag/ darmkrampen en misselijkheid.
Zoals alle geneesmiddelen kan Iberogast® bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)
kunnen overgevoeligheidsreacties zoals exantheem (huiduitslag), pruritus (jeuk) en dyspnoe (ademnood) optreden.
Frequentie onbekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld):
leveraandoening (stijging van leverwaarden, door geneesmiddelen veroorzaakte geelzucht, hepatitis en leverfalen) is gemeld; als u symptomen vaststelt zoals een gele verkleuring van de huid of de ogen, donkere urine, kleurloze ontlasting, moet u de inname van I Iberogast® onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen.
Bij het optreden van bijwerkingen moet het gebruik van het preparaat gestaakt worden en moet u een arts raadplegen. Deze kan de ernst bepalen en in voorkomende gevallen noodzakelijke verdere maatregelen nemen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden! Bewaren beneden 25 °C, in de originele verpakking.
Mocht Iberogast® er vlokkerig of troebel uitzien, dan heeft dat geen invloed op de werkzaamheid van het preparaat.
Gebruik Iberogast® niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de flacon en de buitenverpakking.
Na het openen van de primaire verpakking is Iberogast® 8 weken houdbaar.
Vraag uw arts of apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn.
100 ml vloeistof bevat de volgende werkzame bestanddelen:
Iberis amara L., planta tota (Bittere scheefbloem - hele plant) | : 1,5 - 2,5 | 15,0 ml | ||
Extractiemiddel: Ethanol 50 % (V/V) | ||||
Angelica archangelica L., radix (Grote engelwortel) | : 2,5 - 3,5 | 10,0 ml | ||
Melissa officinalis L., folium (Citroenmelisseblad) | : 2,5 | - 3,5 | 10,0 ml | |
Carum carvi L., fructus (Karwijvrucht) | : 2,5 | - 3,5 | 10,0 ml | |
Chelidonum majus L., herba (Stinkende gouwekruid) | : 2,5 | - 3,5 | 10,0 ml | |
Glycyrrhiza glabra L. and/or Glycyrrhiza inflata Bat | : 2,5- 3 ,5 | 10,0 ml | ||
and/or Glycyrrhiza uralensa Fisch, radix (Zoethoutwortel) | ||||
Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) | 1 : 2 | - 4 | 20,0 ml | |
Rauschert), flos (Kamillebloem) | ||||
Mentha x piperita L., folium (Pepermuntblad) | 1 : 2,5- 3,5 | 5,0 ml | ||
Silybum marianum L. Gaertner, fructus (Mariadistelvrucht) | 1 : 2,5- 3,5 | 10,0 ml |
Extractiemiddel voor alle actieve ingrediënten: Ethanol 30% (V/V).
Dit geneesmiddel bevat 31 Vol.-% alcohol. 20 druppels is gelijk aan 1 ml.
Laatst bijgewerkt op 27.08.2022
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio