Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg, filmomhulde tabletten

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm is een combinatie geneesmiddel van de twee werkzame stoffen irbesartan en hydrochloorthiazide.

Irbesartan behoort tot de groep geneesmiddelen die angiotensine-II-receptorantagonisten worden genoemd. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van angiotensine-II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (thiazidediuretica genoemd) die de hoeveelheid urine doet toenemen en op die manier de bloeddruk verlaagt.

De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm verlagen samen de bloeddruk meer dan als elk middel afzonderlijk wordt toegediend.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk als behandeling met alleen irbesartan of hydrochloorthiazide uw bloeddruk onvoldoende onder controle kan brengen.

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor irbesartan of voor soja, pinda’s of één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6
• als u allergisch bent voor hydrochloorthiazide of van sulfonamide afgeleide geneesmiddelen
• als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter dit middel niet te gebruiken in een vroeg stadium van de zwangerschap, zie rubriek ‘zwangerschap’)
• als u ernstige lever- of nierproblemen heeft
• als u moeilijkheden heeft met urineproductie
• als uw arts heeft vastgesteld dat u constant een hoog calciumgehalte of laag kaliumgehalte in het bloed heeft.

Kinderen en jongeren

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm mag niet gegeven worden aan kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar).

Raadpleeg uw arts indien één van de onderstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.

• als u vaak moet overgeven of diarree heeft
• als u nierproblemen heeft of een niertransplantatie heeft ondergaan
• als u hartproblemen heeft
• als u leverproblemen heeft
• als u diabetes (suikerziekte) heeft
• als u een ziekte heeft die systemische lupus erythematodes (ook wel lupus of SLE genoemd) heet
• als u primair hyperaldosteronisme heeft (een situatie waarbij een hogere productie van het aldosteronhormoon wordt geproduceerd, wat natriumophoping tot gevolg heeft en omgekeerd een verhoging van de bloeddruk).

Vertel uw arts als u zwanger bent, denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt niet aangeraden in het begin van de zwangerschap en mag niet ingenomen worden als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het uw baby ernstige schade kan toebrengen indien het tijdens deze fase wordt gebruikt (zie rubriek ‘zwangerschap’).

Raadpleeg uw arts ook:

• als u een zoutarm dieet volgt
• als u symptomen ervaart zoals abnormale dorst, droge mond, algemene zwakte, slaperigheid, spierpijn of -krampen, misselijkheid, overgeven of een abnormale snelle hartslag die op een overmatig effect van hydrochloorthiazide (bestanddeel van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm) kan duiden
• als u een hogere gevoeligheid van de huid voor de zon ervaart met symptomen van verbranding (zoals roodheid, jeuk, zwelling, blaren) dan normaal

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

• als u een operatie moet ondergaan of een verdoving krijgt
• als u veranderingen in uw zicht heeft of pijn in één of beide ogen terwijl u Irbesarstan/Hydrochloorthiazide gebruikt. U moet stoppen met het gebruik van Irbesartan/Hydrochloortiazide en uw arts raadplegen.

De hydrochloortiazide in dit geneesmiddel kan een positief resultaat geven in een anti-doping test.

Gebruikt u naast Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vochtafdrijvende geneesmiddelen zoals hydrochloorthiazide, bestanddeel van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm, kunnen de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Lithiumhoudende geneesmiddelen mogen niet tegelijkertijd met Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm worden gebruikt zonder nauwkeurige controle door uw arts.

Controle van uw bloed kan nodig zijn als u één van de volgende middelen gebruikt:

• kaliumsupplementen
• kaliumhoudende zoutvervangers
• kaliumsparende geneesmiddelen of andere plasmiddelen (diuretica)
• sommige laxeermiddelen
• middelen voor de behandeling van jicht
• vitamine D supplementen op medisch voorschrift
• geneesmiddelen om het hartritme onder controle te houden
• geneesmiddelen tegen suikerziekte (orale middelen of insulines)
• carbamezapine (een geneesmiddel voor de behandeling van epilepsie).

Het is ook belangrijk om uw arts te vertellen als u nog andere geneesmiddelen gebruikt om uw bloeddruk te verlagen, bijnierschorshormonen, geneesmiddelen om kanker te behandelen, pijnstillers, medicijnen tegen artritis, of colestyramine en colestipol harsen die gebruikt worden voor verlaging van cholesterol in het bloed.

U kunt dit middel met of zonder voedsel innemen.

Doordat Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm hydrochloorthiazide bevat kunt u bij het drinken van alcohol en tijdens het gebruik van dit geneesmiddel een toegenomen gevoel van duizeligheid krijgen bij het opstaan, in bijzonder wanneer u opstaat vanuit een zittende positie.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of als u zwanger zou kunnen worden). Meestal zal uw arts u adviseren om te stoppen met Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en hij zal u adviseren om een ander geneesmiddel te gebruiken in plaats van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u meer dan drie maanden zwanger bent, aangezien het uw baby ernstig kan schaden als het na de derde maand van de zwangerschap wordt gebruikt.

Borstvoeding

Vertel uw arts indien u borstvoeding geeft of op het punt staat borstvoeding te gaan geven. Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw arts kan een andere behandeling voor u uitzoeken indien u borstvoeding wilt geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er is geen onderzoek verricht naar de effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm heeft waarschijnlijk geen invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Echter, af en toe kan duizeligheid of vermoeidheid voorkomen tijdens de behandeling van hoge bloeddruk. Als dit bij u gebeurt, overleg dan met uw arts voordat u auto rijdt of machines bedient.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit middel bevat o.a. lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers (bijv. lactose) niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dosering

De gebruikelijke dosering van dit middel is 1 of 2 tabletten per dag.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm zal gewoonlijk door uw arts aan u worden voorgeschreven als een voorgaande behandeling uw bloeddruk niet voldoende deed dalen. Uw arts zal u instrueren hoe u kunt omschakelen van de eerdere behandeling naar Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm.

Wijze van inname

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm is voor oraal gebruik. Slik de tabletten met een voldoende hoeveelheid water (bijv. een glas water) door. U kunt Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm met of zonder voedsel innemen. Probeer uw dagelijkse dosering elke dag op dezelfde tijd in te nemen. Het is belangrijk om Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm te blijven innemen, totdat uw arts u anders adviseert.

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Het maximale bloeddrukverlagende effect zal 6-8 weken na het begin van de behandeling worden bereikt.

Wanneer u teveel van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Kinderen dienen dit middel niet te gebruiken.

Dit middel mag niet aan kinderen jonger dan 18 jaar worden gegeven. Als een kind enkele tabletten inslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Als u per ongeluk een dagelijkse dosering gemist heeft, neem dan de volgende dosering volgens het normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Sommige van deze bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen het raadplegen van uw arts.

In zeldzame gevallen zijn allergische huidreacties (uitslag, netelroos), evenals zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong gemeld bij patiënten die irbesartan kregen.

Als u een dergelijke bovengenoemde reactie ontwikkelt of last krijgt van kortademigheid, stop dan met Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm en raadpleeg direct uw arts.

Gemelde bijwerkingen in klinisch geneesmiddelenonderzoek bij patiënten die behandeld werden met Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm waren:

Vaak voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers)

• misselijkheid/braken
• abnormaal plassen
• vermoeidheid
• duizeligheid (inclusief die bij het opstaan vanuit liggende of zittende houding)
• bloedonderzoeken kunnen verhoogde hoeveelheden van een enzym aantonen wat een aanwijzing is voor de spier- en hartfunctie (creatinekinase) of verhoogde hoeveelheden van stoffen

die een aanwijzing zijn voor de nierfunctie (bloedureumstikstof, creatinine).

Als u veel last krijgt van een van deze bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts.

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Soms voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers)

• diarree
• lage bloeddruk
• flauwvallen
• versnelde hartslag
• blozen
• zwelling
• seksuele dysfunctie (problemen met het seksueel functioneren)
• bloedonderzoek kan wijzen op verlaagde hoeveelheden van kalium en natrium in uw bloed. Als u veel last krijgt van een van deze bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts.

Bijwerkingen die gemeld zijn sinds het op de markt brengen van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm

Sommige bijwerkingen zijn gemeld sinds het op de markt brengen van Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm. Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is: hoofdpijn; oorsuizen; hoesten; smaakstoornissen; verstoring van de spijsvertering; pijn in uw gewrichten en spieren; verstoring van de werking van de lever en verminderde werking van de nieren; verhoogde hoeveelheden kalium in uw bloed en allergische reacties zoals huiduitslag; netelroos, zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of de keel. Soms zijn meldingen van geelzucht (geelkleuring van de huid en/of het oogwit) gemeld.

Zoals voor alle combinaties van twee werkzame bestanddelen geldt, kunnen de bijwerkingen die in verband gebracht zijn met de afzonderlijke bestanddelen, niet worden uitgesloten.

Bijwerkingen met betrekking tot irbesartan alleen

Naast de hierboven genoemde bijwerkingen is ook pijn op de borst gemeld.

Bijwerkingen met betrekking tot hydrochloorthiazide alleen

Verlies van eetlust; irritatie van de maag; maagkrampen; problemen met de stoelgang

(obstipatie); geelzucht (geelkleuring van de huid en/of het oogwit); alvleesklierontsteking gekenmerkt door ernstige pijn in de bovenbuik vaak samengaand met misselijkheid en braken; slaapstoornissen; depressie; wazig zien; acute bijziendheid; verminderd zicht of pijn in de ogen wegens te hoge druk (mogelijke tekenen van acuut scherpe hoek glaucoom); tekort aan witte bloedcellen hetgeen kan leiden tot frequente infecties; koorts; afname van bloedplaatjes (een bloedcel die noodzakelijk is voor de bloedstolling), afname van rode bloedcellen (anemie) gekenmerkt door vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid tijdens inspanning, duizeligheid en bleek eruit zien; nierziekte; longproblemen inclusief longontsteking of ophoping van vocht in de longen; verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht; ontstekingen van de bloedvaten; een huidaandoening gekenmerkt door het afschilferen van de huid over het gehele lichaam; cutane lupus erythematodes gekenmerkt door huiduitslag op het gezicht, nek en hoofdhuid; allergische reacties; zwakte en spiersamentrekkingen; veranderd hartritme; verlaagde bloeddruk na het wijzigen van de lichaamspositie; opzwelling van de speekselklieren; hoge bloedsuikerwaarden; suiker in de urine; verhoging van bepaalde vetten in het bloed; hoge waarden urinezuur die jicht kunnen veroorzaken.

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Het is bekend dat bijwerkingen, gerelateerd aan hydrochloorthiazide, kunnen toenemen bij hogere doses hydrochloorthiazide.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

PVC/PVDC/Alu blister

Bewaren beneden 30°C.

HDPE fles met PP of LDPE deksel

Bewaren beneden 25°C.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

De werkzame stoffen in dit middel zijn irbesartan en hydrochloorthiazide.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg:

Elke tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg

Elke tablet bevat 300 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg

Elke tablet bevat 300 mg irbesartan en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, hypromellose, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, natriumstearylfumaraat, gedeeltelijk gehydrateerde polyvinylalcohol, soja lecithine, macrogol, geel ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), titaandioxide

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

(E171), talk.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg

Perzikkleurig, ovaalvormig aan twee zijden rond met een breukgleuf. (diameter ongeveer 6,6 x 12,6 mm).

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg

Perzikkleurig, ovaalvormig aan twee zijden rond met een breukgleuf. (diameter ongeveer 8,0 x 16,6 mm).

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg

Bruin, ovaalvormig aan twee zijden rond met een breukgleuf. (diameter ongeveer 8,0 x 16,6 mm).

De tabletten kunnen in twee gelijke helften worden gedeeld.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg

PVC/PVDC/Alu blisterverpakking met 14, 21, 28, 30, 56, 56x1, 84, 90 of 98 filmomhulde tabletten. HDPE fles met PP of LDPE deksel met 100 filmomhulde tabletten.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg

PVC/PVDC/Alu blister met 7, 10, 14, 21, 28, 30, 56, 56x1, 84, 90, 98 of 100 filmomhulde tabletten. HDPE fles met PP of LDPE deksel met100 filmomhulde tabletten.

Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg

PVC/PVDC/Alu blisterverpakking 7, 10, 14, 21, 28, 30, 56, 56x1, 84, 90, 98 of 100 filmomhulde tabletten. HDPE fles met PP of LDPE deksel met 100 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder

RVG 105678 - Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten RVG 105679 - Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten RVG 105680 - Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg, filmomhulde tabletten

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder ratiopharm Nederland bv Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Fabrikant

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straβe 3

89143 Blaubeuren

Duitsland

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13

4042 Debrecen Hongarije

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België:	Irbesartan-Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg/12.5 mg comprimés
	pelliculés
	Irbesartan-Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Denemarken:	Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm
Duitsland:	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 150 mg / 12,5 mg Filmtabletten
	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten
	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 25 mg Filmtabletten
Frankrijk:	Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 150 mg / 12,5 mg comprimé
	pelliculé
	Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg / 12,5 mg comprimé
	pelliculé
	Irbesartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 300 mg / 25 mg comprimé pelliculé
Hongarije:	Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 150 mg /12,5 mg filmtabletta
	Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg /12,5 mg filmtabletta
	Irbesartan Hydrochlorothiazid ratiopharm 300 mg /25 mg filmtabletta
Italië:	Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 150 mg+12,5 mg compresse rivestite con
	film
	Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 300 mg+12,5 mg compresse rivestite con
	film
	Irbesartan Idroclorotiazide ratiopharm 300 mg+25 mg compresse rivestite con
	film
Luxemburg:	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 150 mg / 12,5 mg Filmtabletten
	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten
	Irbesartan Hydrochlorothiazid-ratiopharm 300 mg / 25 mg Filmtabletten
Nederland:	Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 150 mg/12,5 mg, filmomhulde
	tabletten
	Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/12,5 mg, filmomhulde
	tabletten
	Irbesartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 300 mg/25 mg, filmomhulde
	tabletten
Noorwegen:	Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm
	rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 150 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/12.5 MG

IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 300 MG/25 MG

Filmomhulde tabletten

Portugal: Irbesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm

Slowakije: Irbesartan Hydrochlorotiazid ratiopharm 300 mg/12,5mg Irbesartan Hydrochlorotiazid ratiopharm 300 mg/25mg

Spanje: Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 150 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos EFG

Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 300 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos EFG

Irbesartan / Hidroclorotiazida ratiopharm 300 mg / 25 mg comprimidos recubiertos EFG

Verenigd koninkrijk: Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 150/12.5 mg film-coated tablets Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 300/12.5 mg film-coated tablets Irbesartan / Hydrochlorothiazide ratiopharm 300/25 mg film-coated tablets

Zweden: Irbesartan/Hydroklortiazid ratiopharm

Deze bijsluiter is goedgekeurd in juli 2013.

0813.6v.ES

rvgrvg 105678_9_80 pil 0813.6v.ESES