Kalcipos-D 500 mg/800 IE filmomhulde tablet

Illustratie van Kalcipos-D 500 mg/800 IE filmomhulde tablet
Toelating Nederland
Producent Meda
Verdovend Nee
ATC-Code A12AX
Farmacologische groep Calcium

Vergunninghouder

Meda

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Kalcipos-D wordt gebruikt om bij ouderen calcium- en vitamine D3-tekort te voorkomen en te behandelen en als aanvullende behandeling bij de behandeling van osteoporose (botontkalking), wanneer een risico van een calcium- en vitamine D3-tekort wordt vermoed.

Kalcipos-D bevat calcium en vitamine D3. Dit zijn belangrijke componenten voor de botvorming. Vitamine D3 reguleert de opname en de omzetting van calcium en tevens de inbouw van calcium in het botweefsel.

Raadpleeg uw arts, apotheker of ander personeel in de gezondheidszorg als u nog andere vragen heeft en volg hun aanwijzingen altijd op.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • U bent allergisch (overgevoelig) bent voor de werkzame bestanddelen van Kalcipos-D.
  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • U heeft hypercalciëmie (verhoogde calciumspiegels in het bloed) of hypercalciurie (verhoogde spiegels in de urine).
  • U heeft hypervitaminose D (verhoogde vitamine D spiegels in het bloed).
  • U heeft nierstenen.
  • U heeft last van nierfalen.
  • U lijdt aan sarcoïdose (een speciale soort bindweefselziekte die de longen, huid en gewrichten kan aantasten). Raadpleeg uw arts voordat u start met de behandeling met Kalcipos-D.
  • U gebruikt andere geneesmiddelen die vitamine D en calcium bevatten.
  • U heeft een verminderde nierfunctie of een sterke neiging tot niersteenvorming. Raadpleeg dan uw arts voordat u start met de behandeling met Kalcipos-D.
  • U bent niet mobiel (langdurig gebrek aan beweging) vanwege botontkalking (osteoporose). Raadpleeg uw arts.

Raadpleeg uw arts voordat u Kalcipos-D inneemt als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.

Gebruikt u naast Kalcipos-D nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker.

Het effect van de behandeling kan worden beïnvloed als dit geneesmiddel tegelijk wordt gebruikt met bepaalde andere geneesmiddelen tegen:

  • hoge bloeddruk (thiazidediuretica).
  • hartproblemen (hartglycosiden zoals digoxine).
  • hoge cholesterolspiegels (cholestyramine).
  • verstopping (laxeermiddelen zoals vloeibare paraffine).
  • vallende ziekte (epilepsie) (fenytoïne of barbituraten).
  • aandoeningen met ontstekingen/onderdrukking van de afweer (corticosteroïden).

Zorg er voor dat uw arts het weet als u een van bovenstaande geneesmiddelen gebruikt. Het kan nodig zijn om de dosis aan te passen.

Als u gelijktijdig een bepaald geneesmiddel gebruikt voor:

  • botontkalking (osteoporose) (bisfosfonaten). U moet dit minstens 1 uur vóór de inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • infectie (chinolonen). U moet deze minstens 2 uur vóór de inname of 6 uur na inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • infectie (tetracyclinen). U moet deze minstens 2 uur vóór de inname of 4 tot 6 uur na inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig bepaalde geneesmiddelen gebruikt voor:

  • tandbederf (gaatjes) (natriumfluoride)
  • bloedarmoede (anemie) (ijzer) U moet deze geneesmiddelen minstens 3 uur vóór de inname van Kalcipos-D innemen.

Als u gelijktijdig een bepaald geneesmiddel gebruikt voor:

  • verhoogde werking van de schildklier (hyperthyroïdie) (levothyroxine)

U moet minstens 4 uur wachten tussen de inname hiervan en de inname van Kalcipos-D.

De calciumabsorptie kan worden geremd door voedsel dat oxaalzuur (komt voor in spinazie en rabarber) of fytinezuur (komt voor in volkorengranen) bevat. U moet minstens twee uur wachten met het innemen van Kalcipos-D na het eten van voedsel dat rijk is aan oxaalzuur of fytinezuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag de dagelijkse inname van calcium niet hoger zijn dan 1500 mg en van vitamine D niet hoger dan 600 I.E. Kalcipos-D wordt daarom niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Wanneer u echter een tekort heeft aan calcium en vitamine D, mag u Kalcipos-D wel gebruiken tijdens de zwangerschap.

Kalcipos-D mag gebruikt worden tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven. Calcium en vitamine D3 gaan over in de moedermelk. Dit moet in acht genomen worden als aanvullende vitamine D wordt toegediend aan het kind.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Kalcipos-D heeft geen bekende effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Kalcipos-D bevat sucrose

Eén tablet Kalcipos-D bevat 1,8 mg sucrose. Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet kunt verdragen, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De dosering wordt individueel door uw arts bepaald. De gebruikelijke dosering is 1 tablet per dag.

De tabletten kunnen met water in zijn geheel, gebroken of fijngemaakt doorgeslikt worden.

De hoeveelheid calcium in Kalcipos-D is minder dan de aanbevolen dagelijkse inname hoeveelheid. Kalcipos-D is daarom bedoeld voor patiënten met een behoefte aan extra vitamine D maar met een dagelijkse calciuminname van 500-1000 mg per dag. De voorschrijver dient de hoeveelheid calcium die door de patiënt wordt ingenomen te schatten.

Kalcipos-D is niet bedoeld voor gebruik door kinderen en jong volwassenen.

Als u meer Kalcipos-D heeft ingenomen dan u zou mogen, of een kind heeft dit geneesmiddel per ongeluk ingenomen, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts of een spoedeisende hulp afdeling van een ziekenhuis voor advies.

Enkele verschijnselen van een overdosering met Kalcipos-D zijn verlies van eetlust, dorst, abnormaal toegenomen uitscheiding van urine, misselijkheid, braken en verstopping (obstipatie).

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

U moet stoppen met het innemen van Kalcipos-D en onmiddellijk een arts raadplegen als u last krijgt van de verschijnselen van ernstige allergische reacties zoals:

  • Gezwollen gezicht, lippen, tong, keel.
  • Slikproblemen
  • Rode bultjes en ademhalingsproblemen

Soms (treedt op bij minder dan 1 op de 100 patiënten):

Verhoogde calciumspiegels in het serum (hypercalciëmie) en of verhoogde calciumspiegels in de urine (hypercalciurie).

Zelden (treedt op bij minder dan 1 op de 1000 patiënten):

Verstopping (obstipatie), winderigheid, misselijkheid, buikpijn, diarree, jeuk, huiduitslag en galbulten.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

Ernstige allergische reacties.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. De verpakking zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

  • De werkzame stoffen in dit middel zijn calciumcarbonaat, overeenkomend met 500 mg calcium, en 20 microgram cholecalciferol, overeenkomend met 800 I.E. vitamine D3
  • De andere stoffen in dit middel zijn vloeibare maltodextrine, sucrose, all-rac-alpha tocoferol, natriumcrosscarmellose, silica colloïdaal watervrij, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol, paraffine, medium chain triglyceriden, natriumoctenylsuccinaat zetmeel (E 1450), siliciumdioxide, natriumascorbaat

Kalcipos-D is een witte ovale filmomhulde tablet met de inscriptie R150 aan één kant. Verpakkingen met 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 en 180 tabletten in plastic flessen.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Meda Pharma BV Krijgsman 20

1186 DM Amstelveen Nederland

Fabrikant

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

SE-136 50 Haninge

Zweden

Kalcipos-D 500 mg/800 IE filmomhulde tablet is in het register ingeschreven onder RVG 107508.

Dit geneesmiddel is in lidstaten van de EEA onder de volgende namen geregistreerd:

België Maxical
Bulgarije Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Cyprus Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Denemarken Kalcipos-D
Duitsland Calcipot
Estland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Finland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Frankrijk Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Griekenland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Hongarije Recikalc-D forte 500 mg/800 IU
Ierland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
IJsland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Italië Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Letland Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Litouwen Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Luxemburg Maxical
Malta Kalcipos-D 500 mg/800 IE
Nederland Kalcipos-D 500 mg/800 IE filmomhulde tablet
Noorwegen Kalcipos-Vitamin D 500 mg/800 IU
Oostenrijk Maxi-Kalz Vit.D 500 mg/800 IU
Polen Kalcipos-D 500 mg/800 IU
Portugal Kalcipos
Roemenië Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Slovenië Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Slowakije Kombi-Kalz 500 mg/800 IU
Spanje Kalcipos-D 500 mg/800 IU
Tsjechië Kalcipos-D forte 500 mg/800 IU
Verenigd Koninkrijk Kalcipos-D 500 mg/800 IU
Zweden Recikalc-D forte 500 mg/800 IU

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2012

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Meda
Verdovend Nee
ATC-Code A12AX
Farmacologische groep Calcium

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.