Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, filmomhulde tabletten

Illustratie van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Toelating Nederland
Producent Laboratorios Liconsa
Verdovend Nee
ATC-Code C09DA01
Farmacologische groep Angiotensine ii receptorblokkers (arbs), combinaties

Vergunninghouder

Laboratorios Liconsa

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Neem Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa niet in

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor losartan, hydrochlorothiazide of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;
  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor van sulfonamide-afgeleide stoffen (bijv. andere thiaziden, bepaalde antibacteriële geneesmiddelen, zoals co-trimoxazole; raadpleeg uw arts als u vragen heeft);
  • als u meer dan drie maanden zwanger bent. (Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa wordt ook tijdens de eerste maanden van de zwangerschap beter vermeden – zie de rubriek over zwangerschap.);
  • als uw leverfunctie ernstig gestoord is;
  • als uw nierfunctie ernstig gestoord is of uw nieren geen urine produceren.

Wees extra voorzichtig met Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa

In de volgende gevallen, wordt het gebruik van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa niet aanbevolen:

  • als u aan primair hyperaldosteronisme (een syndroom met een hogere afgifte van het hormoon aldosteron door de bijnier als gevolg van een afwijking in deze klier; syndroom van Conn) lijdt, een tumor van de bijnier, gepaard gaande met spierverzwakking, extreme dorst en frequent urineren;
  • als u problemen heeft met uw lever of nieren of als u nierdialysebehandelingen ondergaat (zie ook 'NeemKaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa NIET in', hierboven);
  • als u lithium gebruikt voor de behandeling van mentale gezondheidsproblemen (zie ook 'Gebruik met andere geneesmiddelen', hieronder).

Breng uw arts op de hoogte als u denkt dat u zwanger bent of kunt worden. Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa is niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap en u mag het niet nemen als u meer dan drie maanden zwanger bent, aangezien dat ernstige schadelijke gevolgen kan hebben voor uw baby (zie de rubriek over zwangerschap).

Raadpleeg uw arts of apotheker:

  • als u eerder last hebt gehad van zwelling van het gezicht, lippen, keel of tong;
  • als u diuretica (plaspillen) gebruikt;
  • als u een zout-arm dieet volgt;
  • als u last hebt of hebt gehad van heftig braken en/of ernstige diarree;
  • als u lijdt aan hartfalen;
  • als de slagaders naar uw nieren vernauwd zijn (renale arteriële stenose) of u maar over één werkende nier beschikt, of als u onlangs een niertransplantatie hebt ondergaan;
  • als u lijdt aan een vernauwing van de slagaders (atherosclerose) of aan angina pectoris (pijn in de borst als gevolg van een gebrekkige hartfunctie);
  • als u lijdt aan 'aortastenose' of 'mitraalklepstenose' (vernauwing van de hartkleppen) of aan 'hypertrofische cardiomyopathie' (ziekte van de hartspier waarbij deze verdikt raakt);
  • als u aan diabetes lijdt;
  • als u aan jicht lijdt of geleden hebt;
  • als u last hebt of hebt gehad van een allergische aandoening, astma of een aandoening die gewrichtspijnen, huiduitslag en koorts veroorzaakt (systemische lupus erythematosus).
  • als uw bloedwaarden voor calcium en kalium verhoogd zijn of als u een kaliumarm dieet volgt;
  • als u een verdovingsmiddel moet worden toegediend (zelfs bij de tandarts) of voorafgaande aan een chirurgische ingreep, of als bij u testen worden afgenomen om de werking van uw bijschildklier te controleren, moet u de arts of het medisch personeel inlichten dat u Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa gebruikt.

Raadpleeg uw arts als u, als atleet, een dopingtest moet ondergaan, aangezien Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa een actief bestanddeel bevat dat een positief resultaat kan geven bij een dopingtest.

Het is mogelijk dat kaliumlosartan/hydrochlorothiazide minder goed werkt bij mensen van het negroïde ras.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Breng uw arts of apotheker op de hoogte, als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs gebruikt hebt; dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Plasmiddelen (diuretica), zoals hydrochlorothiazide dat Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa bevat, kunnen mogelijk de werking van met andere geneesmiddelen beïnvloeden. Producten die lithium bevatten, mogen niet in combinatie met Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa worden ingenomen zonder medisch toezicht door uw arts. Bijzondere voorzorgsmaatregelen (bijv. bloedtesten) kunnen nodig zijn bij gebruik van voedingssupplementen met kalium, zoutvervangers met kalium, kaliumaanvullende geneesmiddelen, andere diuretica ("plaspillen"), bepaalde laxeermiddelen, geneesmiddelen voor de behandeling van jicht, therapeutische vitamine D-supplementen en geneesmiddelen om het hartritme te regelen of bij gebruik van middelen voor behandeling van suikerziekte (orale middelen of insuline). Het is eveneens van belang dat uw arts ervan op de hoogte is als u andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen , steroïden, geneesmiddelen tegen kanker, pijnstillers, cholesterolverlagende middelen of geneesmiddelen tegen gewrichtsontsteking (artritis) gebruikt. Het is mogelijk dat bepaalde kalmeringsmiddelen het bloeddrukverlagende effect versterken.

Breng eveneens uw arts op de hoogte, als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:

  • NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) een bepaalde groep van pijnstillende middelen met ook een ontstekingsremmende en koortswerende werking , zoals indomethacine, dat wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met gewrichtsontsteking (artritis) of voor de behandeling van bepaalde soorten pijn;
  • barbituraten, kalmerende middelen die gebruikt kunnen worden voor de behandeling van slapeloosheid of vallende ziekte (epilepsie);
  • narcotica, morfine- of morfineachtige geneesmiddelen die worden gebruikt tegen hevige pijn;
  • ACTH, geneesmiddelen die worden gebruikt om de werking van de bijnieren te testen;
  • bloeddrukverhogende amines, zoals adrenaline, die worden gebruikt voor de behandeling van lage bloeddruk (hypotensie), shock, hartfalen, astma of overgevoeligheid (allergieën);
  • Ciclosporine, een middel dat gebruikt wordt om afstoting na een transplantatie tegen te gaan, of voor de behandeling van de symptomen van reumatoïde gewrichtsontsteking(artritis) of van psoriasis (huidziekte, waarbij zich rode, schilferige vlekken vormen op bepaalde plaatsen van het lichaam);
  • Tetracycline, een middel dat gebruikt wordt om bacteriële ontstekingen (infecties) te behandelen, waaronder longonsteking en andere luchtweginfecties; acne; huidinfecties; genitale infecties en urineweginfecties; evenals de infectie die maagzweren (Helicobacter pylori) veroorzaakt;
  • Amantadine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen, evenals klachten die lijken op de ziekte van Parkinson. Het wordt ook gebruikt om respiratoire infecties, veroorzaakt door het 'Influenza A' virus, te voorkomen en te behandelen.
  • Antidepressiva, gebruikt voor de behandeling van depressies (een gemoedsstoornis waarbij gevoelens van droefheid, verlies, woede, of frustratie een weerslag hebben op het dagelijkse leven).

Inname van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa met voedsel en drank

U wordt aanbevolen geen alcohol te drinken, zolang u deze tabletten inneemt: alcohol en kaliumlosartan/hydrochlorothiazide kunnen namelijk elkaars effecten versterken.

Gebruik van grote hoeveelheden dieetzout kan mogelijk het effect van kaliumlosartan/hydrochlorothiazide tenietdoen.

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Breng uw arts op de hoogte als u denkt dat u zwanger bent of kunt worden. Uw arts zal u normaal gezien aanraden de behandeling met Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa stop te zetten voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en zal u een ander geneesmiddel in de plaats van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa voorschrijven. Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa is niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap en u mag het niet nemen als u meer dan drie maanden zwanger bent, aangezien dat ernstige schadelijke gevolgen kan hebben voor uw baby.

Borstvoeding

Breng uw arts op de hoogte als u borstvoeding geeft of gaat geven. Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa is niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw arts kan een andere behandeling kiezen voor u als u borstvoeding wenst te geven.

Rijvaardigheid en gebruik van machines

Er is geen onderzoek verricht naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Bij het besturen van een voertuig of het bedienen van machines moet u rekening houden dat duizeligheid soms voorkomt tijdens een behandeling met bloeddrukverlagende middelen, in het bijzonder bij de aanvang van de behandeling of wanneer de dosis wordt verhoogd.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa bevat lactose. Als uw arts u verteld heeft dat u bepaalde suikers niet verdraagt, dient u uw arts te raadplegen voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het innemen van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa altijd nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Gebruik bij volwassenen

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg:

Hoge bloeddruk

De gebruikelijke dosering is één (1) tablet per dag. Indien nodig, kan uw arts de dosering verhogen tot maximaal twee (2) tabletten eenmaal daags.

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg:

Hoge bloeddruk

De gebruikelijke dosering is één (1) tablet per dag.

Gebruik bij kinderen en adolescenten, jonger dan 18 jaar

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide moet niet aan kinderen of adolescenten worden gegeven.

Wat u moet doen als u meer Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa heeft ingenomen dan u zou mogen

Indien u (of iemand anders) te veel tabletten heeft ingenomen, of indien u vermoedt dat een kind een of meer tablet(ten) heeft ingeslikt, raadpleeg dan zo snel mogelijk de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis, uw arts of het antigifcentrum. Een overdosis zal waarschijnlijk hartproblemen en uitdroging tot gevolg hebben. Neem deze bijsluiter mee, evenals de resterende tabletten en het doosje, wanneer u naar het ziekenhuis of de arts gaat, zodat zij weten welke tabletten werden ingenomen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten om Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa in te nemen

Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. Neem de volgende dosis in volgens het normale doseringsschema.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen die bijwerkingen krijgt.

Als u de volgende verschijnselen ervaart, stop dan met de inname van Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa en breng onmiddellijk uw arts op de hoogte of begeef u naar de eerste hulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

  • een ernstige allergische reactie (huiduitslag, jeuk, opzwellen van gezicht, lippen, mond of keel waardoor het ademen of slikken mogelijk wordt bemoeilijkt).

Dit is een ernstige maar zeldzame bijwerking, die bij meer dan 1 op 10.000 patiënten voorkomt, maar bij minder dan 1 op 1.000. Het is mogelijk dat medische spoedhulp of hospitalisatie nodig is.

De volgende bijwerkingen werden gemeld:

Vaak voorkomend (bij minder dan 1 op 10 personen, maar bij meer dan 1 op 100):

  • hoesten, besmettingen (infecties) van de bovenste luchtwegen, verstopte neus, voorhoofdsholteontsteking (sinusitis), holteaandoeningen;
  • diarree, buikpijn, misselijkheid, maag en darm stoornissen (indigestie);
  • spierpijn of spierkrampen, pijnlijke benen, rugpijn;
  • slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid;
  • zwakte, vermoeidheid, pijn op de borst;
  • verhoogde kaliumwaarden in het bloed (wat het hartritme kan verstoren), verlaagde hemoglobinewaarden.

Soms voorkomend(bij minder dan 1 op 100personen, maar bij meer dan 1 op 1.000):

  • bloedarmoede (anemie), rode of bruine vlekjes op de huid (soms met name op voeten, benen, armen en zitvlak, gepaard met gewrichtspijn, opzwellen van

handen en voeten en maagpijn), bloeduitstortingen, afname van witte bloedcellen, stollingsproblemen en kneuzingen;

  • verlies van eetlust, verhoging van urinezuurwaarden of jicht, verhoogde bloedsuikergehalten, verstoorde waarden van bepaalde stoffen (elektrolyten) in het bloed;
  • angststoornissen, zenuwachtigheid, paniekstoornissen (terugkerende paniekaanvallen), verwardheid, depressie, abnormaal dromen, slaapstoornissen, slaperigheid, verstoord geheugen;
  • prikkelingen of soortgelijke gewaarwordingen, pijn in de ledematen, trillen, duizeligheid, migraine, flauwvallen
  • verstoord zicht, branderig of stekend gevoel in de ogen, oogbindvliesontsteking (conjunctivitis), ontsteking van weefsel van het oog, afnemend zicht, waarnemen in gelige kleur;
  • suizen, zoemen, geruis of klikgeluiden in de oren;
  • lage bloeddruk, die mogelijk optreedt bij verandering van lichaamshouding (ijl of verzwakt gevoel bij het op- of rechtstaan, angina pectoris (pijn op de borst) abnormale hartslag, beroerte (TIA - 'Transient Ischemische Aanval', "mini-beroerte"), hartaanval, gevoel van versneld hartritme;
  • ontsteking van bloedvaten, vaak gepaard gaand met huiduitslag of (neiging tot) blauwe plekken;
  • keelontsteking, ademhalingsproblemen (buiten adem zijn), ontsteking van de luchtwegen gekenmerkt door hoesten en het opgeven van slijm (bronchitis), longontsteking, water op de longen (wat ademhalingsproblemen veroorzaakt), neusbloeden, loopneus, verstopte neus;
  • Verstopping (constipatie), diarree, winderigheid, maagstoornissen, maagkrampen, misselijkheid, braken, droge mond, speekselklierontsteking, tandpijn;
  • geelzucht (geel worden van ogen en huid), alvleesklierontsteking;
  • netelroos, jeuk, ontstekingen van de huid, huiduitslag, rode huid, gevoeligheid voor het licht, syndroom van Lyell (TEN - toxische epidermale necrolyse; huid ziet eruit alsof ze verbrand is en afschilfert), droge huid, blozen (verkleuren), zweten, haaruitval;
  • pijn in de armen, schouders, heupen, knieën of andere gewrichten, opzwellen van gewrichten, stijfheid, spierpijn, spierverzwakking of spierkrampen;
  • veelvuldig urineren, ook 's nachts, abnormale nierfunctie, waaronder ontsteking van de nieren, urineweginfectie, suiker in de urine;
  • verminderde sexuele behoefte, impotentie;
  • opzwellen van het aangezicht, koorts.

Zelden voorkomend (bij minder dan 1 op 10.000 personen, maar bij meer dan 1 op 1.000):

  • hepatitis (leverontsteking), abnormale waarden voor leverfuncties.

Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt, of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa niet meer na de vervaldatum die vermeld staat op de doos, na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa bewaren beneden 30°C.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met het huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

6. AANVULLENDE INFORMATIE

Wat bevat Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa?

- De werkzame bestanddelen zijn: kaliumlosartan en hydrochlorothiazide. Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg:

Iedere tablet bevat 50 mg kaliumlosartan en 12,5 mg hydrochlorothiazide.

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg:

Iedere tablet bevat 100 mg kaliumlosartan en 25 mg hydrochlorothiazide.

  • De andere bestanddelen zijn:

Tabletkern: microkristallijn cellulose (E460a), lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd zetmeel (maïs) en magnesiumstearaat (E572).

Omhulling: hydroxypropylcellulose, hypromellose, titaniumdioxide (E171) en geel ijzeroxide (E172).

Hoe ziet Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa er uit en wat is de inhoud van de verpakking?

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50 mg/12,5 mg: Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, zijn ronde, gele filmomhulde tabletten.

De 50/12,5 mg tabletten zijn beschikbaar in doosjes van 14, 28, 30, 56 en 98 filmomhulde tabletten.

Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg: Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg, zijn ronde, gele filmomhulde tabletten.

De 100/25 mg tabletten zijn beschikbaar in doosjes van 14, 28, 30, 56 en 98 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning

LABORATORIOS LICONSA, S.A. Gran Via Carlos III, 98, 7th

08028 Barcelona SPANJE

Fabrikant

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Av. Miralcampo, N° 7, Poligono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) SPANJE

In het register ingeschreven onder:

RVG 34727 Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12,5 mg, RVG 34728 Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg.

Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de Lidstaten van de EU onder de volgende namen:

[DK/H/1027/001/DC]

Denemarken: Licolos plus 50/12.5 mg filmovertrukket tablet

Holland: Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 50/12.5 mg filmomhulde tabletten

Portugal: Losartan + Hidroclorotiazida Basi, 50 mg/12.5 mg, comprimidos revestidos por pelicula

Slovenia: Losartan Potassium hydrochlorithiazide Liconsa 50/12.5 mg filmsko oblozena tableta

[DK/H/1027/002/DC]

Denemarken: Licolos plus 100/25 mg filmovertrukket tablet

Holland: Kaliumlosartan/hydrochlorothiazide Liconsa 100/25 mg filmomhulde tabletten

Portugal: Losartan + Hidroclorotiazida Basi, 100 mg/25 mg, comprimidos revestidos por pelicula

Slovenia: Losartan Potassium hydrochlorithiazide Liconsa 100/25 mg filmsko oblozena tableta

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in maart 2013.

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Laboratorios Liconsa
Verdovend Nee
ATC-Code C09DA01
Farmacologische groep Angiotensine ii receptorblokkers (arbs), combinaties

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.