Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 20/12,5 mg, tabletten

Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 20/12,5 mg, tabletten

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan wordt gebruikt om hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen. Het bevat twee geneesmiddelen, lisinopril en hydrochloorthiazide, die samenwerken om uw bloeddruk te verlagen.

Lisinopril behoort tot de groep van geneesmiddelen die ACE-remmers worden genoemd (Angiotensine-Converterend-Enzym). ACE-remmers verlagen de bloeddruk door uw bloedvaten te verwijden. Daardoor kan het bloed gemakkelijker stromen en is er minder inspanning voor nodig om het bloed door het lichaam te pompen.

Hydrochloorthiazide behoort de groep van geneesmiddelen die thiazidediuretica (waterafdrijvende middelen) worden genoemd. Het geneesmiddel helpt uw lichaam om water en zouten (zoals natrium) af te voeren door de hoeveelheid urine die uw nieren produceren te vergroten.

Dit middel wordt gebruikt om patiënten te behandelen van wie de bloeddruk niet goed onder controle is met lisinopril alleen of met hydrochloorthiazide alleen.

Als een hoge bloeddruk niet wordt behandeld, kan het risico op hartziekte of beroerte toenemen. Dit middel werkt door uw bloeddruk te verlagen, waardoor het risico daalt.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
  • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U bent allergisch voor ACE-remmers of sulfonamides (bijv. bepaalde antibiotica). Wanneer u niet zeker bent of dit op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts.
  • U heeft een plotselinge ernstige allergische reactie gehad met huiduitslag, ademhalings- of slikproblemen of een jeukende huid, vooral na een behandeling met een ACE-remmer. De allergische reactie heeft mogelijk een plotselinge zwelling van handen, voeten, enkels, gezicht, lippen, tong of keel veroorzaakt.
  • U of een familielid heeft een ernstige allergische reactie gehad waarvan de oorzaak niet bekend is. Dat zou kunnen wijzen op een toestand die hereditair angio-oedeem wordt genoemd en waardoor u vatbaarder zou kunnen zijn voor de bovenvermelde zwelling. Wanneer u niet zeker bent of dit op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts.
  • U kunt niet plassen (anurie) of hebt ernstige nierproblemen
  • U heeft ernstige leverproblemen
  • U bent langer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter om dit middel aan het begin van de zwangerschap te vermijden - zie ook “Zwangerschap en borstvoeding”).

Als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is of als u er niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts, apotheker of verpleegkundige voor u dit middel gebruikt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt:

  • als u een vernauwing (stenose) van de aorta (een slagader in uw hart) of de nierarterie vertoont;
  • als u een verdikking van de hartspier vertoont (bekend als hypertrofische cardiomyopathie);
  • als u problemen heeft met uw bloedvaten (vasculaire collageenziekte);
  • als u een lage bloeddruk heeft. U kunt zich hierdoor duizelig voelen of een licht gevoel in uw hoofd hebben, met name als u snel opstaat;
  • als u een verminderde werking van de nieren heeft of als u hemodialyse ondergaat of als u een niertransplantatie heeft gehad;
  • als u een verminderde werking van de lever heeft;
  • als u suikerziekte heeft;
  • als u onlangs diarree heeft gehad of heeft moeten braken;
  • als u een zoutarm dieet moet volgen;
  • als u een hoge cholesterolconcentratie heeft en als u een behandeling krijgt, die ‘LDL-aferese’ wordt genoemd;
  • als u ooit een aandoening hebt gehad die systemische lupus erythematosus (SLE) heet;
  • als u een donkere huidskleur heeft omdat Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan dan minder effectief zou kunnen zijn. U hebt mogelijk ook een groter risico op de bijwerking ‘angio-oedeem’ (een ernstige allergische reactie met zwelling van de handen, voeten, enkels, lippen, tong of keel).

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zou kunnen worden). Dit middel wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik in deze zwangerschapsfase (zie ‘Zwangerschap en borstvoeding).

Als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is of als u er niet zeker van bent, raadpleeg dan uw arts of apotheker voor u dit middel gebruikt.

Behandeling voor allergie voor bijv. insectenbeten

Licht uw arts in als u een behandeling krijgt of gaat krijgen om de effecten van een allergie zoals voor insectenbeten te verminderen (desensibilisatiekuur). Als u dit middel inneemt terwijl u die behandeling krijgt, kan dat een ernstige allergische reactie veroorzaken.

Operaties

Als u een operatie moet ondergaan (waaronder ook tandheelkundige operaties), dient u de arts of tandarts te zeggen dat u dit middel inneemt. Dit omdat u een lage bloeddruk (hypotensie) kunt krijgen als u bepaalde lokale of algemene narcose krijgt terwijl u dit middel inneemt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Sommige geneesmiddelen kunnen namelijk elkaars werking versterken of verzwakken of mogen om andere redenen niet gelijktijdig worden gebruikt.

Licht uw arts of apotheker met name in als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:

  • andere plastabletten (diuretica), bijv. amiloride, triamtereen, spironolacton;
  • geneesmiddelen om hoge bloeddruk te behandelen (bv. bètablokkers);
  • nitraten (gebruikt voor aandoeningen als angina pectoris);
  • lithium en andere geneesmiddelen die worden gebruikt om depressie en andere geestesziekten te behandelen;
  • pijnstillers die niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) heten en worden gebruikt om pijn en ontsteking te behandelen, bijv. indometacine;
  • hoge doses (meer dan 3 gram per dag) van aspirine (acetylsalicylzuur);
  • geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed kunnen verhogen, zoals kaliumbevattende supplementen, kaliumsparende diuretica of kaliumhoudende zoutvervangers;
  • calciumzouten;
  • allopurinol (wordt gebruikt bij de behandeling van jicht);
  • geneesmiddelen om astma te behandelen;
  • geneesmiddelen om een verstopte neus te behandelen, of andere geneesmiddelen voor verkoudheid (met inbegrip van geneesmiddelen die u in de apotheek kunt kopen);
  • corticosteroïden (geneesmiddelen die worden gebruikt om bepaalde aandoeningen te behandelen zoals reuma, artritis, allergische aandoeningen, astma of bepaalde bloedaandoeningen);
  • corticotropine (een hormoon);
  • lovastatine (om de cholesterol te verlagen);
  • geneesmiddelen die de immuunrespons van het lichaam onderdrukken (immunosuppressiva zoals ciclosporine);
  • colestyramine en colestipol (om de cholesterol te verlagen, diarree te voorkomen of jeuk te verminderen);
  • insuline of andere antidiabetica die u door de mond inneemt, bijv. gliclazide, metformine;
  • procaïnamide, amiodaron of sotalol (middel tegen hartritmestoornissen);
  • hartglycosiden (om hartfalen te behandelen);
  • geneesmiddelen die goud bevatten, zoals natriumaurothiomalaat, die u kunnen worden gegeven als een injectie;
  • injectie van amfotericine B (om schimmelinfecties te behandelen);
  • carbenoxolon (om zweertjes of ontsteking van de slokdarm of de mond te behandelen);
  • geneesmiddelen die de stoelgang bevorderen (stimulerende laxeermiddelen);
  • spierontspanners zoals tubocurarine;
  • trimethoprim (een antibioticum);
  • dextraansulfaat (wordt gebruikt bij de behandeling die ‘LDL-aferese’ heet, om cholesterol te verlagen);
  • chemotherapie voor kanker (cytostatica);
  • geneesmiddelen waarvan bekend is dat deze ernstige hartritmestoornissen kunnen veroorzaken, torsades de pointes genoemd.
Waarop moet u letten met eten en drinken en alcohol?

U kunt Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan innemen met of zonder voedsel. Uw rijvaardigheid of vermogen om machines te gebruiken kunnen verminderen als u alcohol drinkt terwijl u deze tabletten inneemt (zie de rubriek “Rijvaardigheid en het gebruik van machines”).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan voor u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en in plaats van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan een ander geneesmiddel te gebruiken. Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en dient niet te worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent omdat het ernstige nadelige effecten voor de baby kan hebben bij gebruik vanaf een zwangerschapsduur van drie maanden.

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of hiermee wilt beginnen. Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw arts kan tot een andere behandeling voor u besluiten als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby pas geboren is of te vroeg is geboren.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dit geneesmiddel kan een effect hebben op uw rijvaardigheid of vermogen om machines te gebruiken, met name aan het begin van de behandeling, als de dosering wordt aangepast of in combinatie met alcohol. Als u hier last van heeft, mag u niet rijden of gereedschap of machines gebruiken.

U moet wachten tot u weet welke invloed uw geneesmiddel op u heeft, voor u deze activiteiten mag proberen.

Hoe wordt het gebruikt?

Dosering

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Als u bent gestart met de inname van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan, kan uw arts bloedtests aanvragen. Uw arts kan dan uw dosering aanpassen zodat u de hoeveelheid inneemt die voor u de juiste is.

Inname van uw geneesmiddel

Slik de tablet door met wat water.

Probeer uw tabletten iedere dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in te nemen. Het maakt niet uit of u Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan inneemt voor of na het eten.

Blijf Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan innemen zolang uw arts u dat zegt. Het is een langetermijn behandeling. Het is belangrijk om Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan elke dag te blijven innemen.

Inname van uw eerste dosis

Wees met name voorzichtig als u uw eerste dosis van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan inneemt of als uw dosering wordt verhoogd. Dat kan een sterkere daling van de bloeddruk veroorzaken dan latere doses. Dit kan tot gevolg hebben dat u zich duizelig of licht in uw hoofd voelt. Als dat het geval is, kan het helpen om te gaan liggen. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.

Gebruik bij volwassenen

De aanbevolen dosering is één tablet per dag. Uw arts zal de tablet voorschrijven die de juiste sterkte is voor u. Zo nodig, kan uw arts uw dosering verhogen tot twee tabletten per dag. De maximumdosering is 40 mg lisinopril /25 mg hydrochloorthiazide.

Gebruik bij kinderen

Lisinopril/Hydrochloorthiazide wordt niet aanbevolen voor gebruik in kinderen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u meer Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan heeft gebruikt dan uw arts u heeft voorgeschreven, dient u zo spoedig mogelijk contact op te nemen met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Neem de verpakking van het geneesmiddel mee zodat de tabletten kunnen worden geïdentificeerd.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u een dosis vergeet in te nemen, moet u deze innemen zodra u het zich herinnert. Maar als het bijna tijd is voor de volgende dosis, slaat u de gemiste dosis over.

Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Stop niet met het innemen van uw tabletten, zelfs niet als u zich goed voelt, tenzij uw arts dit aanbeveelt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan bevat twee geneesmiddelen: lisinopril en hydrochloorthiazide. De volgende bijwerkingen zijn gezien met de afzonderlijke geneesmiddelen. Dat betekent dat ze ook kunnen optreden met Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan.

Uw arts kan van tijd tot tijd bloedmonsters afnemen om te controleren of Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan invloed heeft op uw bloed.

Mogelijke bijwerkingen van lisinopril

Ernstige allergische reacties (komen zelden voor, bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)

Als u een ernstige allergische reactie hebt, stop dan met het innemen van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan en neem onmiddellijk contact op met uw arts. De verschijnselen zijn onder andere het plotseling optreden van:

  • Zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel. Hierdoor kan het moeilijk zijn om te slikken.
  • Ernstige of plotselinge zwelling van uw handen, voeten of enkels.
  • Moeite met ademhaling.
  • Ernstige jeuk op de huid (met bultjes).

Ernstige huidreacties (komen zeer zelden voor, bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

  • Blaarvorming van de huid en omliggende delen (pemphigus).
  • Huiduitslag, mogelijk met blaren, die eruit ziet als kleine doeltjes (donkere plekken met daar omheen een bleker gebied met een donkere ring er omheen).
  • Een uitgebreide huiduitslag met blaren en vervellen van de huid, met name rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom).
  • Een uitgebreide huiduitslag met blaren en vervellen van de huid over het gehele lichaam .

Ernstige leverproblemen (komen zeer zelden voor, bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

De verschijnselen zijn onder andere het optreden van:

  • geelkleuring van de huid of ogen, donkergekleurde urine of verlies van eetlust, misselijkheid, braken, een algemeen niet goed voelen, koorts en jeuk.

Als u ernstige huidreacties of ernstige leverproblemen krijgt, moet u onmiddellijk naar een arts gaan.

Andere mogelijke bijwerkingen:
Bijwerkingen die vaak voorkomen (bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid of licht gevoel in het hoofd, met name bij het opstaan;
  • flauwvallen;
  • diarree;
  • braken;
  • hoesten;
  • nierproblemen (aangetoond met een bloedonderzoek).
Bijwerkingen die soms voorkomen (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):
  • stemmingswisselingen waaronder zich depressief voelen;
  • tintelingen zoals ‘naaldenprikken’;
  • draaierig gevoel (vertigo);
  • veranderingen in de smaakwaarneming;
  • slaapproblemen;
  • hartaanval of beroerte;
  • snelle of onregelmatige hartslag;
  • gevoelloosheid, tinteling en kleurverandering van uw vingers of tenen;
  • loopneus of verstopte neus;
  • misselijkheid;
  • maagpijn of verstoorde spijsvertering;
  • veranderingen in bloedonderzoeken naar het functioneren van de lever;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • erectiestoornis (impotentie);
  • zich zwak voelen;
  • zich moe voelen;
  • verhoogd gehalte van bepaalde stoffen in het bloed (ureum, creatinine of kalium).
Bijwerkingen die zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers)
  • daling van de hoeveelheid zuurstofdragende stof in het bloed. De verschijnselen zijn onder andere vermoeidheid en een bleke huid;
  • zich verward voelen;
  • reukstoornissen;
  • droge mond;
  • huiduitslag met donkerrode, jeukende bultjes (netelroos)
  • haaruitval (alopecia);
  • psoriasis (een bepaalde huidaandoening);
  • overmatige afgifte van antidiuretisch hormoon, wat leidt tot symptomen zoals zwakte, vermoeidheid of verwardheid;
  • infectie van het bloed;
  • nierfalen;
  • ontwikkeling van borsten bij mannen;
  • verlaagd natriumgehalte in het bloed, wat zwakte, vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken en krampen kan veroorzaken.
Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):
  • problemen met uw beenmerg of een gedaald aantal bloedcellen en/of bloedplaatjes in uw bloed. U kunt vermoeidheid, een infectie (die ernstig kan zijn), koorts, kortademigheid vertonen of gemakkelijker blauwe plekken krijgen of bloeden;
  • vernietiging van rode bloedcellen. Verschijnselen zijn onder andere vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid tijdens het sporten, duizeligheid, bleekheid en gele verkleuring van de huid en/of ogen;
  • gezwollen klieren (lymfeklieren);
  • verhoogde immuunrespons (auto-immuunziekte);
  • lage concentratie suiker in het bloed (hypoglykemie). De verschijnselen zijn onder anderen: hongerig of zwak gevoel, overmatige transpiratie en een snelle hartslag;
  • plotselinge benauwdheid of kortademigheid (bronchospasme);
  • longontsteking (waardoor u zich kortademig kunt voelen);
  • pijn en een vol gevoel achter de wangen en ogen (voorhoofdsholteontsteking);
  • ontsteking van de longen. De verschijnselen zijn een combinatie van:
    • bijholteontsteking;
    • griepachtig gevoel;
    • kortademigheid;
    • pijn in de maag- of darmstreek;
    • huiduitslag;
    • tintelingen of een verdoofd gevoel in uw armen of benen;
  • ontsteking van de alvleesklier. Dat veroorzaakt matige tot ernstige pijn in de maag;
  • zwelling van het darmslijmvlies. Dat kan plotselinge maagpijn, diarree of braken veroorzaken;
  • overmatig zweten;
  • verlaagde of helemaal geen urineproductie;
  • ongebruikelijke huidreactie met de naam cutane pseudolymphoma. Symptomen zijn onder meer huidletsels, soms met koorts, schade aan de bloedvaten die rode of paarse vlekken op de huid veroorzaakt, spier- en gewrichtspijn, huiduitslag, gevoeligheid voor zonlicht en een toename van het aantal van sommige bloedcellen (te zien in bloedtesten).
Mogelijke bijwerkingen van hydrochloorthiazide
Bijwerkingen met onbekende frequentie (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)
Ernstige huidreacties
  • Een uitgebreide huiduitslag met blaren en vervellen van de huid over het gehele lichaam .
Andere mogelijke bijwerkingen:
  • speekselklierontsteking;
  • problemen met het beenmerg of een verandering bij sommige cellen of andere delen van uw bloed. De verschijnselen zijn onder anderen: vermoeidheid, een infectie (die ernstig kan zijn), koorts of kortademigheid en u kunt gemakkelijker blauwe plekken krijgen of bloeden;
  • vernietiging van rode bloedcellen. Verschijnselen zijn onder andere vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid tijdens het sporten, duizeligheid, bleekheid en gele verkleuring van de huid en/of ogen;
  • vermindering of verlies van eetlust;
  • te hoog suikergehalte (glucose) in uw bloed;
  • suiker in uw urine;
  • een stijging van de hoeveelheid urinezuur in uw bloed;
  • afwijkende concentraties van stoffen in uw bloed (bijvoorbeeld laag natrium en kalium). U kunt spierzwakte, dorst, tintelingen, krampen of misselijkheid vertonen;
  • verhoogde of hoge spiegels van vetten in uw bloed (met inbegrip van cholesterol);
  • pijnlijke, gezwollen gewrichten (dit kunnen verschijnselen zijn van jicht);
  • rusteloosheid;
  • depressie;
  • slaapstoornissen;
  • tintelingen zoals ‘naaldenprikken’;
  • zich licht in het hoofd voelen;
  • verandering van het zicht, zoals wazig zien, gele verkleuring van het zicht, hoge oogboldruk. Ernstige pijn in de ogen met roodheid en plotselinge wazig zien. Wanneer u plotseling pijnlijke rode ogen krijgt, vertel dit onmiddellijk aan uw arts. U heeft mogelijk behandeling nodig om permanent verlies van het gezichtsvermogen te voorkomen;
  • een draaierig gevoel (vertigo);
  • zich flauw voelen (vooral bij opstaan);
  • beschadiging van bloedvaten met daardoor rode of paarse vlekken op de huid;
  • ademhalingsproblemen. U kunt zich kortademig voelen als uw longen ontstoken raken of als er vocht in zit;
  • maagirritatie;
  • diarree;
  • verstopping;
  • ontsteking van de alvleesklier. Dat kan matige tot hevige pijn in de maag veroorzaken;
  • geel worden van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht);
  • huidproblemen zoals uitslag veroorzaakt door gevoeligheid voor zonlicht, uitslag, netelroos (urticaria), verergering van bestaande lupus erythematosusachtige reacties of optreden van ongewone huidreacties;
  • allergische reacties;
  • spierkrampen en –zwakte;
  • nierproblemen die ernstig kunnen zijn (te zien bij bloedonderzoek);
  • koorts;
  • zwakte.
Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

De houdbaarheid na openen van Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan tabletten in flessen is 30 dagen.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?
  • De werkzame stoffen in dit middel zijn lisinopril (als dihydraat) en hydrochloorthiazide. Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 10/12,5 mg: elke tablet bevat 10 mg lisinopril en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 20/12,5 mg: elke tablet bevat 20 mg lisinopril en 12,5 mg hydrochloorthiazide
  • De andere stoffen in dit middel zijn calciumwaterstoffosfaatdihydraat, mannitol (E421), vooraf gegelatiniseerd zetmeel, natriumcroscarmellose, povidon (K29/32), microkristallijne cellulose (E460), watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat/natriumlaurylsulfaat. De tabletten van 10 mg/12,5 mg bevatten ook rood ijzeroxide en geel ijzeroxide.
Hoe ziet Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 10/12,5 mg tablet is een perzikkleurige, gespikkelde, ronde, biconvexe tablet bedrukt met “LH1” aan één kant van de tablet en “M” aan de andere kant. Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 20/12,5 mg tablet is een witte, ronde, biconvexe tablet bedrukt met “LH2” over “M” aan één kant van de tablet en een breukstreep aan de andere kant. De breukstreep is er om de tablet te kunnen breken als u problemen hebt de hele tablet door te slikken, en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.

Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan is te verkrijgen in blisterverpakkingen met 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 100 tabletten, in een eenheidsdosisblisterverpakking van 100 x 1 tabletten en HDPE flessen met 500 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Mylan B.V. Dieselweg 25

3752 LB Bunschoten

Fabrikant

McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories.

35/36 Baldoyle Industrial Estate,

Grange Road, Dublin 13

Ierland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen:

België: Co-Lisinomyl 10 mg/12,5 mg tabletten Denemarken: Lisinopril/Hydroklortiazid Mylan

Duitsland: Lisinomyl comp10mg/12.5 mg, 20 mg/12.5 mg Tabletten Finland: Lisinopril/Hydroklortiazid Mylan

Ierland: Co-Lisinomyl 10mg/12.5mg, 20mg/12.5mg Tablets Luxemburg: Co-Lisinomyl 20 mg/12.5 mg tabletten

Malta: Co-Lisinomyl 10mg/12.5 mg, 20mg/12.5mg Tablets

Nederland: Lisinopril/Hydrochloorthiazide Mylan 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, tabletten Noorwegen: Lisinopril/Hydroklortiazid Mylan

Oostenrijk: Lisinopril/HCT Arcana 10mg/12.5mg, 20mg/12.5mg Tabletten Portugal: Maliretian

Slowakije: Lisinogen Combi

Verenigd Koninkrijk: Lisinopril/Hydrochlorothiazide 10 mg/12.5 mg, 20 mg/12.5 mg Tablets Zweden: Lisinopril/Hydroklortiazid Mylan

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli /2013.

Laatst bijgewerkt op 19.08.2022


Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio