Luadei 13,5 mg, afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

Luadei 13,5 mg, afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik
Toelatingslandnl
VergunninghouderBayer
ATC-codeG02BA03
Farmacologische groepenAnticonceptiva voor lokaal gebruik

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Luadei wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen (anticonceptie) en werkt hoogstens drie jaar.

Luadei is een afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik (intra-uterien systeem; IUS) met de vorm van een T. Het wordt in de baarmoeder geplaatst en geeft daar langzaam een kleine hoeveelheid van het hormoon levonorgestrel af.

Luadei werkt door de maandelijkse groei van de binnenbekleding van de baarmoeder te verminderen, en door het slijmvlies van de baarmoederhals te verdikken. Hierdoor kunnen de zaadcellen niet in contact komen met de eicel, zodat de eicel niet door een zaadcel kan worden bevrucht.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Algemene opmerkingen

Voordat u met Luadei kunt beginnen, zal uw arts u enkele vragen stellen over uw persoonlijke medische voorgeschiedenis.

In deze bijsluiter worden verschillende situaties beschreven waarin Luadei moet worden verwijderd, of waarin de betrouwbaarheid van Luadei verminderd kan zijn. In zulke situaties mag u

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

óf geen geslachtsgemeenschap hebben, óf moet u een condoom of een andere barrièremethode gebruiken.

Net als elk ander hormonaal anticonceptiemiddel beschermt Luadei niet tegen een hiv-infectie (aids) of andere seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's).

Luadei is niet geschikt voor gebruik als nood-anticonceptiemiddel (een middel dat na de geslachtsgemeenschap wordt gebruikt).

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?

  • U bent zwanger (zie rubriek “Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid”)
  • U hebt op dit moment een ontsteking in het kleine bekken (pelvic inflammatory disease [PID]; een infectie van de vrouwelijke voortplantingsorganen) of hebt in het verleden al vaker zo’n ontsteking gehad.
  • U hebt een aandoening die gepaard gaat met een verhoogde gevoeligheid voor infecties in het kleine bekken
  • U hebt een infectie in het onderste deel van het voortplantingskanaal (een infectie van de vagina of baarmoederhals)
  • U hebt in de afgelopen 3 maanden een infectie van de baarmoeder gehad na een bevalling, na een abortus of na een miskraam
  • U hebt op dit moment afwijkende cellen in de baarmoederhals
  • U hebt kanker of vermoedelijk kanker van de baarmoederhals of de baarmoeder
  • U hebt een tumor die gevoelig is voor progestageen-hormonen, zoals bijvoorbeeld borstkanker
  • U hebt vaginaal bloedverlies waarvan de oorzaak niet bekend is
  • U hebt een afwijking van de baarmoederhals of de baarmoeder, zoals een vleesboom (myoom) die de baarmoederholte vervormt
  • U hebt een actieve leverziekte of levertumor
  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts voor u dit middel gebruikt:

  • Als u suikerziekte (diabetes) hebt. Meestal hoeft de medicatie voor diabetes niet te worden veranderd als Luadei wordt gebruikt, maar het kan nodig zijn dat uw arts dit controleert.
  • Als u epilepsie hebt. Tijdens het inbrengen of verwijderen van Luadei kunt u een toeval (aanval) krijgen.
  • Als u in het verleden een buitenbaarmoederlijke zwangerschap hebt gehad.

Neem ook contact op met uw arts:

Als u een van de volgende aandoeningen hebt moet u, voordat u Luadei gaat gebruiken of wanneer een van deze aandoeningen voor het eerst optreedt terwijl u Luadei gebruikt, met uw arts overleggen:

  • migraine, met stoornissen van het gezichtsvermogen of andere symptomen die kunnen wijzen op een tijdelijke blokkering van de bloedtoevoer naar de hersenen (voorbijgaande cerebrale ischemie)
  • uitzonderlijk ernstige hoofdpijn
  • geelzucht (een gele verkleuring van de huid, het oogwit en/ of de nagels)
  • duidelijke verhoging van de bloeddruk
  • ernstige ziekte van de slagaders, bijvoorbeeld een beroerte of hartaanval.

De volgende tekenen en symptomen kunnen betekenen dat u een buitenbaarmoederlijke zwangerschap hebt. Daarom moet u direct uw arts waarschuwen (zie ook de rubriek “Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid”):

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

  • als uw menstruele bloedingen zijn gestopt en u daarna langdurige bloedingen of pijn krijgt
  • als u hevige of aanhoudende pijn in uw onderbuik hebt
  • als u de normale tekenen van een zwangerschap hebt, maar ook vaginaal bloedverlies hebt en zich duizelig voelt
  • als u een positieve zwangerschapstest hebt.

Neem direct contact op met uw arts als een van de volgende tekenen of symptomen optreden (zie ook rubriek 4):

  • Als u ernstige pijn (zoals menstruatiepijn) of hevig bloedverlies krijgt na het inbrengen van Luadei of als u pijn of bloedingen krijgt die meer dan een paar weken aanhouden. Dit kan bijvoorbeeld een teken van een infectie of een perforatie zijn, of kan erop wijzen dat Luadei zich niet in de juiste positie bevindt.
  • Als u niet langer de draadjes in uw vagina kunt voelen. Dit kan een teken zijn van uitdrijving (expulsie). U kunt dit controleren door voorzichtig een vinger in uw vagina te steken, waarbij u de draadjes boven in de vagina, bij de ingang van de baarmoeder (baarmoederhals, cervix) moet kunnen voelen. Trek niet aan de draadjes, want dan kunt u Luadei er per ongeluk uittrekken. U mag geen gemeenschap hebben of u moet een barrièremethode (zoals een condoom) gebruiken, totdat uw arts heeft gecontroleerd dat het IUS nog steeds op zijn plaats zit.
  • Als u of uw partner het onderste deel van Luadei kunt voelen. U mag geen gemeenschap hebben, totdat uw arts heeft gecontroleerd dat Luadei nog steeds op zijn plaats zit.
  • Als u partner bij de geslachtsgemeenschap de draadjes voelt.
  • Als u denkt dat u mogelijk zwanger bent.
  • Als u aanhoudende buikpijn, koorts of ongebruikelijke afscheiding uit de vagina hebt. Dit kunnen tekenen van een infectie zijn. Infecties moeten direct worden behandeld.
  • Als u tijdens geslachtsgemeenschap pijn of hinder ervaart (dit kan een teken van bijvoorbeeld een infectie of een ovariumcyste zijn of erop wijzen dat Luadei zich niet in de juiste positie bevindt).
  • Als er plotselinge veranderingen in uw menstruaties optreden (bijvoorbeeld als u geen of geringe bloedingen hebt en daarna langdurige bloedingen en pijn krijgt, of als u hevig menstrueel bloedverlies krijgt), wat een teken kan zijn dat Luadei zich niet in de juiste positie bevindt of uit de baarmoeder is uitgedreven.

Het gebruik van maandverband wordt aangeraden. Als u tampons gebruikt, moet u die voorzichtig verwisselen, zodat u niet aan de draadjes van Luadei trekt.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van Luadei bij vrouwen jonger dan 18 jaar is niet onderzocht. Luadei is niet bedoeld om vóór de eerste menstruatie (menarche) te worden gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Luadei nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Zwangerschap

Luadei mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

Sommige vrouwen worden niet ongesteld terwijl ze Luadei gebruiken. Niet ongesteld worden hoeft niet te wijzen op zwangerschap. Als u niet ongesteld wordt en daarnaast andere symptomen van zwangerschap hebt, moet u uw arts raadplegen voor een onderzoek en een zwangerschapstest doen.

Als u al zes weken niet ongesteld bent geweest en u zich zorgen maakt, overweeg dan om een zwangerschapstest te doen. Als de test negatief is, hoeft u hem niet te herhalen, behalve wanneer u andere tekenen hebt die op zwangerschap wijzen.

Als u zwanger wordt terwijl Luadei in de baarmoeder zit, moet u onmiddellijk naar uw arts gaan om Luadei te laten verwijderen. Als Luadei tijdens de zwangerschap wordt verwijderd, is er kans op een spontane miskraam.

Als u Luadei tijdens de zwangerschap in de baarmoeder laat zitten, is er een verhoogde kans op een miskraam, infectie of voortijdige bevalling. Overleg met uw arts wat de risico’s zijn als u de zwangerschap voortzet.

Als u zwanger wilt worden, moet u contact opnemen met uw arts om Luadei te laten verwijderen.

Buitenbaarmoederlijke zwangerschap (zwangerschap buiten de baarmoeder)

Soms wordt een vrouw zwanger terwijl ze Luadei gebruikt. Als u zwanger wordt terwijl u Luadei gebruikt, is er een grotere kans dat de zwangerschap zich buiten de baarmoeder ontwikkelt (extra- uteriene of ectopische zwangerschap). Vrouwen die al eens een buitenbaarmoederlijke zwangerschap, een operatie aan de eileiders of een infectie in het kleine bekken hebben gehad, hebben een grotere kans op een dergelijke zwangerschap. Een buitenbaarmoederlijke zwangerschap is een ernstige aandoening die onmiddellijk medische hulp vereist (zie rubriek 2, “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”) en die een invloed op uw toekomstige vruchtbaarheid kan hebben.

Borstvoeding

Luadei kan worden gebruikt als u borstvoeding geeft. Levonorgestrel (de werkzame stof in Luadei) is in kleine hoeveelheden gevonden in de melk van vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn echter geen negatieve effecten waargenomen op de groei en ontwikkeling van zuigelingen of op de hoeveelheid of kwaliteit van de moedermelk.

Vruchtbaarheid

Na het verwijderen van Luadei bent u weer even vruchtbaar als voorheen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Luadei heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Hoe wordt het gebruikt?

Het plaatsen van Luadei

Luadei kan worden geplaatst:

  • binnen zeven dagen na het begin van de menstruatie
  • onmiddellijk na een miskraam in de eerste drie maanden van de zwangerschap, als er geen sprake is van een infectie van de geslachtsorganen
  • na een bevalling, als de baarmoeder weer haar normale grootte heeft en niet eerder dan zes weken na de bevalling.

Het onderzoek door uw arts vóór het plaatsen van Luadei kan bestaan uit:

  • een uitstrijkje van de baarmoedermond (Pap-smear)
  • onderzoek van de borsten
  • indien nodig andere tests, bijv. op infecties, waaronder seksueel overdraagbare ziektes (soa’s).

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

Uw arts zal ook een gynaecologisch onderzoek uitvoeren om de positie en de grootte van de baarmoeder te bepalen.

Na het gynaecologische onderzoek:

  • Er wordt een instrument (eendenbek of speculum genaamd) in de vagina geplaatst en de baarmoedermond kan met een ontsmettende oplossing worden gereinigd. Vervolgens wordt Luadei met een dun, buigzaam, plastic buisje (de inbrenghuls) in de baarmoeder geplaatst. Vóór de plaatsing kan plaatselijke verdoving van de baarmoederhals worden gegeven.
  • Sommige vrouwen kunnen zich duizelig voelen of flauwvallen tijdens de plaatsing of nadat Luadei is geplaatst of verwijderd.
  • U kunt pijn of een bloeding krijgen tijdens of direct na de plaatsing.

Nacontrole:

U moet uw Luadei ongeveer 4 tot 6 weken na de plaatsing laten controleren, en daarna regelmatig, minstens één keer per jaar.

Het verwijderen van Luadei

Luadei moet op zijn laatst na het derde jaar van gebruik worden verwijderd.

Luadei kan op elk moment gemakkelijk door uw arts worden verwijderd. Na de verwijdering kunt u zwanger worden.

Sommige vrouwen kunnen zich duizelig voelen of flauwvallen tijdens of na het verwijderen van Luadei. Tijdens het verwijderen van Luadei kunt u een beetje pijn voelen of wat bloedverlies hebben. Als u niet zwanger wilt worden, mag Luadei niet na de zevende dag van de menstruatiecyclus (ongesteldheid) worden verwijderd, behalve als u vanaf ten minste zeven dagen vóór de verwijdering van het IUS een ander voorbehoedsmiddel (bijv. een condoom) gebruikt.

Als u niet ongesteld wordt, moet u vanaf zeven dagen vóór de verwijdering een barrièremethode gebruiken als voorbehoedsmiddel, totdat u weer ongesteld wordt.

Direct na de verwijdering kan ook een nieuwe Luadei worden geplaatst. In dat geval is geen extra bescherming nodig.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Hieronder staan mogelijke bijwerkingen vermeld, gerangschikt naar hoe vaak ze voorkomen:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen: kunnen bij meer dan 1 op de 10 mensen voorkomen

  • hoofdpijn
  • buikpijn/pijn in het kleine bekken
  • acne/vettige huid
  • veranderingen in het bloedingspatroon, zoals meer en minder menstrueel bloedverlies, licht bloedverlies (“spotting”), slechts af en toe voorkomend bloedverlies en het volledig uitblijven van de menstruaties (zie ook onderstaande rubriek over onregelmatige of slechts af en toe voorkomend menstrueel bloedverlies)
  • eierstokcysten (zie ook onderstaande rubriek over eierstokcysten)
  • ontsteking van de uitwendige geslachtsorganen en vagina (vulvovaginitis)

Vaak voorkomende bijwerkingen: kunnen bij 1 op de 10 mensen voorkomen

  • gedeprimeerde stemming/ depressie
  • migraine
  • misselijkheid
  • infectie van de inwendige geslachtsorganen
  • pijnlijke menstruatie
  • pijnlijke of gevoelige borsten

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

  • uitdrijving van Luadei (volledig of gedeeltelijk) – (zie onderstaande rubriek over uitdrijving)
  • haaruitval
  • vaginale uitscheiding

Soms voorkomende bijwerkingen: kunnen bij 1 op de 100 mensen voorkomen

  • overmatige lichaamsbeharing

Zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen bij 1 op de 1.000 mensen voorkomen

  • perforatie van de baarmoeder (zie ook onderstaande rubriek over perforatie)

Beschrijving van enkele mogelijke bijwerkingen:

  • allergische reacties, waaronder huiduitslag, netelroos (urticaria) en angio-oedeem (gekenmerkt door plotselinge zwelling van bijv. de ogen, mond, keel) zijn bij vergelijkbare producten gemeld.

Onregelmatige of slechts af en toe voorkomend menstrueel bloedverlies

Luadei zal waarschijnlijk invloed op uw menstruatiecyclus hebben. Luadei kan uw bloedingspatroon veranderen, zodat u licht bloedverlies (“spotting”) krijgt, of kortere of langere bloedingen, lichtere of zwaardere bloedingen of helemaal geen bloedingen.

U kunt, tussentijds bloedverlies of spotting hebben, vooral in de eerste 3 tot 6 maanden. Soms is het bloedverlies in het begin heviger dan u gewend bent.

Meestal worden de hoeveelheid bloed en het aantal dagen dat u bloedt elke maand minder. Bij sommige vrouwen blijven de menstruaties uiteindelijk helemaal uit.

De maandelijkse verdikking van de binnenbekleding van de baarmoeder kan door de werking van het hormoon niet plaatsvinden en daarom is er niets dat met een menstruatie moet worden afgestoten. Het uitblijven van de menstruaties hoeft dan ook niet te betekenen dat u in de overgang bent gekomen of zwanger bent. Uw eigen hormoonspiegels blijven doorgaans normaal.

Wanneer Luadei verwijderd is, dienen uw menstruaties snel weer normaal te worden.

Infectie in het kleine bekken

De Luadei-inbrenghuls en Luadei zelf zijn steriel. Toch bestaat er een verhoogde kans op een infectie in het kleine bekken (infectie van de binnenbekleding van de baarmoeder of de eileiders) ten tijde van de plaatsing en gedurende de eerste 3-4 weken na de plaatsing.

Infecties in het kleine bekken bij gebruiksters van een IUS houden vaak verband met de aanwezigheid van seksueel overdraagbare ziekten (soa’s). De kans op een infectie is verhoogd als u of uw partner meerdere seksuele partners heeft, of als u eerder een ontsteking in het kleine bekken (pelvic inflammatory disease) hebt gehad.

Infecties in het kleine bekken moeten direct worden behandeld.

Infecties in het kleine bekken zoals PID kunnen ernstige gevolgen hebben; ze kunnen de vruchtbaarheid aantasten en de kans op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap in de toekomst verhogen. In zeer zeldzame gevallen kan kort na het inbrengen een ernstige infectie of sepsis (zeer ernstige infectie, die een dodelijke afloop kan hebben), optreden.

Luadei moet worden verwijderd als PID vaker terugkomt, of als de infectie ernstig is of niet op behandeling reageert.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

Uitdrijving

De samentrekkingen van de baarmoederspieren tijdens de menstruatie kunnen Luadei van zijn plaats duwen of uitdrijven. Het is zeldzaam, maar het is mogelijk dat Luadei tijdens uw menstruatie naar buiten komt zonder dat u dit merkt.

Ook is het mogelijk dat Luadei gedeeltelijk uit uw baarmoeder wordt gedreven. Dit betekent dat Luadei is verplaatst, maar niet volledig is uitgedreven (u en uw partner merken dit misschien tijdens de geslachtsgemeenschap). Als Luadei volledig of gedeeltelijk is uitgedreven, bent u niet meer beschermd tegen zwangerschap.

Perforatie

In zeldzame gevallen kan tijdens de plaatsing van Luadei penetratie of perforatie van de baarmoederwand optreden, hoewel een perforatie soms pas later wordt vastgesteld. Als Luadei buiten de baarmoederholte terechtkomt, is het niet werkzaam als bescherming tegen zwangerschap. Soms moet Luadei in zo’n geval operatief worden verwijderd.

De kans op een perforatie is verhoogd bij vrouwen die borstvoeding geven, en kan verhoogd zijn:

  • als Luadei kort na een bevalling wordt geplaatst (zie rubriek 3 “Het plaatsen van Luadei”)
  • bij een vrouw bij wie de baarmoeder achterovergekanteld is (uterus in retroversie-flexie).

Eierstokcysten

Omdat de bescherming tegen een zwangerschap voornamelijk door het plaatselijke effect van Luadei in de baarmoeder tot stand komt, treden meestal gewoon eisprongen (het vrijkomen van een eicel) op bij gebruik van Luadei. Soms kan zich een eierstokcyste ontwikkelen. In de meeste gevallen gaat dit niet met klachten gepaard.

Soms moet voor een eierstokcyste medische hulp worden ingeroepen, en in zeldzame gevallen kan een operatie nodig zijn, maar meestal verdwijnt een cyste vanzelf.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.

Hoe moet het worden bewaard?

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

De blisterverpakking niet openen. Alleen uw arts of verpleegkundige mag dit doen.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Verdere informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is levonorgestrel. Het intra-uteriene afleveringsysteem bevat 13,5 mg levonorgestrel.

De andere stoffen in dit middel zijn:

  • polydimethylsiloxaan-elastomeer

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

  • siliciumdioxide, colloïdaal watervrij
  • polyethyleen
  • bariumsulfaat
  • ijzeroxide zwart (E172)
  • zilver.

Hoe ziet Luadei eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Luadei is een afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik (IUS) met de vorm van een T. De verticale stam van het T-vormige systeem is voorzien van een reservoir dat het hormoon levonorgestrel bevat. Aan de lus onderaan de verticale stam zijn twee draadjes voor de verwijdering bevestigd. Bovendien bevat de verticale stam een zilveren ringetje dat zich dicht bij de horizontale armen bevindt. Dit ringetje is zichtbaar bij echo-onderzoek.

Verpakkingsgrootte:

  • 1x1 afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik
  • 5x1 afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Bayer B.V. Energieweg 1 3641 RT Mijdrecht Voor inlichtingen:

Bayer B.V., Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht Tel.: 0297 280 666

Fabrikant:

Bayer Oy

Pansiontie 47

20210 Turku, Finland

In het register ingeschreven onder nummer:

RVG 111378

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

- Duitsland, Frankrijk, Nederland, Oostenrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Zweden: Luadei

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2013.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is alleen bestemd voor de medische beroepsgroep:

INSERTIE-INSTRUCTIES

Luadei 13,5 mg, afleveringsysteem voor intra-uterien gebruik

Moet door medisch personeel worden ingebracht door middel van een aseptische techniek.

Luadei wordt geleverd in een inserter in een steriele verpakking, die niet mag worden geopend voordat dit nodig is voor het inbrengen. Niet opnieuw steriliseren. Luadei is, zoals het geleverd wordt, uitsluitend voor eenmalig gebruik. Niet gebruiken als de blisterverpakking beschadigd of open is. Niet inbrengen na de vervaldatum (maand en jaar) die staat vermeld op de doos en de blisterverpakking na EXP.

Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.

Voorbereiding voor het inbrengen

  • Onderzoek de patiënt om de grootte en positie van de uterus te bepalen en om eventuele tekenen van acute genitale infecties of andere contra-indicaties voor het inbrengen van Luadei vast te stellen. Als er enige twijfel bestaat over zwangerschap dient een zwangerschapstest te worden uitgevoerd.
  • Breng een speculum in, maak de cervix zichtbaar en reinig de cervix en vagina vervolgens grondig met een geschikte antiseptische oplossing.
  • Laat u indien nodig assisteren.
  • Pak de voorlip van de cervix vast met een kogeltang of andere forceps om de uterus te stabiliseren. Als de uterus in retroversie ligt, kan het beter zijn om de achterlip vast te pakken. U kunt voorzichtig met de forceps iets trekken om het cervixkanaal te strekken. De forceps moet op zijn plaats blijven, en gedurende de hele inbrengprocedure moet u een voorzichtige trekkracht op de cervix blijven uitoefenen.
  • Voer een uteriene sonde op door het cervixkanaal tot aan de fundus, om de diepte te meten, de richting van het cavum uteri vast te stellen en om elk teken van intra-uteriene afwijkingen (bijv. septum, submuceuze myomen) of de aanwezigheid van een eerder ingebracht, niet verwijderd, intra-uterien anticonceptivum uit te sluiten. Als u problemen ervaart, kunt u dilatatie van het kanaal overwegen. Als cervixdilatatie vereist is, overweeg dan het gebruik van analgetica en/of een paracervicaal blok.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

Het inbrengen

1. Open eerst de steriele verpakking volledig (afb. 1). Gebruik vervolgens aseptische techniek en steriele handschoenen.

Afbeelding 1

Luadei     Schuiver Handgreep
Markerings- Inserter met Markerings-
plunjer en met draden
ring schaal- streepje erin
  verdeling    
2. Duw de  
schuiver zo ver Afbeelding 2
mogelijk naar  
voren, in de  
richting van de  
pijl, om Luadei in  
de inserter te  
laden (afb. 2).  

zilveren ring

BELANGRIJK! Trek de schuiver niet omlaag, omdat Luadei daardoor voortijdig kan worden ontkoppeld. Wanneer Luadei eenmaal is losgekoppeld, kan het systeem niet opnieuw in de inserter worden geladen.

3. Terwijl u de

schuiver in de Afbeelding 3
voorste positie  
houdt, stelt u de sonde-
bovenste rand
van de mar- meting
keringsring zo in,  
dat de ingestelde  
afstand  
overeenkomt met  
de bij het  
sonderen  
vastgestelde  
diepte van de  
uterus (afb. 3).  

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

4. Terwijl u de schuiver in de voorste positie houdt, voert u het inbrenghulpstuk door de cervix, totdat de mar- keringsring zich op ongeveer 1,5-2,0 cm van de baarmoederhals bevindt (afb. 4).

Afbeelding 4

1,5–2,0 cm

BELANGRIJK! Forceer het inbrenghulpstuk nooit. Dilateer indien nodig het cervixkanaal.

5. Terwijl u het Afbeelding 5
inbrenghulpstuk  
stilhoudt, trekt u  
de schuiver terug  
tot het  
markerings-  
streepje zodat de  
horizontale armen  
van Luadei zich  
kunnen ontvouwen  
(afb. 5). Wacht  
5-10 seconden  
totdat de  
horizontale armen  
zich volledig  
hebben geopend.  

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Luadei – Bijsluiter

6. Voer het

inbrenghulpstuk Afbeelding 6 voorzichtig op in

de richting van naar de fundus van de uterus totdat de markeringsring de cervix raakt. Luadei is nu in de fundale positie (afb. 6).

7. Terwijl u het

inbrenghulpstuk op Afbeelding 7 zijn plaats houdt,

koppelt u Luadei los door de schuiver helemaal omlaag te trekken (afb. 7). Terwijl u de schuiver helemaal omlaag vasthoudt, verwijdert u het inbrenghulpstuk voorzichtig door het naar buiten te trekken. Knip de draadjes af op ongeveer 2-3 cm van de portio.

BELANGRIJK! Indien u vermoedt dat het systeem zich niet in de juiste positie bevindt, controleer dan of het goed geplaatst is (bijv. met een echografie). Verwijder het systeem als het zich niet goed in de uterusholte bevindt. Een verwijderd systeem mag niet opnieuw worden ingebracht.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Afbeelding 8

Luadei – Bijsluiter

Verwijderen/vervangen

Zie voor verwijderen/vervangen de Samenvatting van de productkenmerken van Luadei. Luadei wordt

verwijderd door met een tangetje aan de draden te trekken (afb. 8).

U kunt na het verwijderen direct een nieuwe Luadei inbrengen.

Na het verwijderen van Luadei moet het systeem worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat het intact is.

Luadei – Bijsluiter – var 5189+5318, CCDS 3+4 – mei 2013

Laatst bijgewerkt op 24.08.2022


Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio