Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De gebruikelijke dosering is één- tot tweemaal per dag een weinig Miconazolnitraat/Hydrocortison CF 20/10 mg/g hydrofiele crème op het geïnfecteerde huidgedeelte aanbrengen en met de vinger uitwrijven tot de crème volledig in de huid gedrongen is.
De aansluitende behandeling met een preparaat dat alleen miconazolnitraat bevat, dient ononderbroken te worden voortgezet tot de aandoening geheel is verdwenen (meestal na 2 tot 5 weken).
Als u merkt dat Miconazolnitraat/Hydrocortison CF 20/10 mg/g te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wijze van gebruik
Het is noodzakelijk de geïnfecteerde delen dagelijks te wassen.
Bij de behandeling van infecties van de voeten is het aan te bevelen tegelijkertijd en als nabehandeling dagelijks een miconazolnitraat-bevattend poeder tussen de tenen en eventueel ook in de kousen en schoenen te strooien.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u teveel van Miconazolnitraat/Hydrocortison CF 20/10 mg/g heeft opgebracht, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Wanneer u een dosis gemist hebt, breng dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog op. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Breng geen dubbele dosis van Miconazolnitraat/Hydrocortison CF 20/10 mg/g op om een vergeten dosis in te halen.
Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Wanneer u zonder advies van uw arts plotseling stopt met het gebruik van Miconazolnitraat/Hydrocortison CF 20/10 mg/g kunnen de verschijnselen die voor de behandeling aanwezig waren weer terugkeren.
Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Department of |
Date: 2013-01 | Authorisation | Disk: |
Rev.: 6.0 | MEB Approved |
Regulatory Affairs | | AO/lw/014145 | |