Indien u een overdosis Mysoline® heeft binnengekregen, kan dat zich uiten in de volgende verschijnselen: coördinatiestoornis van de spieren, bewusteloosheid, ademhalingsstoornis en zelfs coma. U dient bij overdosering direct contact op te nemen met uw arts.
Hoe moet u stoppen met Mysoline ® ?
Stop niet met het innemen van uw medicijnen, zelfs niet als u zich beter voelt, tenzij uw arts dit aanbeveelt. Alleen in overleg met uw arts mag de dosering geleidelijk worden verminderd. Zie ook “Welke voorzorgsmaatregelen moet u vanwege Mysoline® nemen?”.
| April 2012 | 2/3 |
| Mysoline® | Deel IB2 (Patiëntenbijsluiter) |
WAT ZIJN MOGELIJKE BIJWERKINGEN VAN MYSOLINE ® ?
Een geneesmiddel heeft naast de beoogde werking soms neveneffecten, bijwerkingen genoemd. Bij het gebruik van een geneesmiddel komt het soms voor dat een of meer van deze bijwerkingen optreden. Indien bij het gebruik van Mysoline® bijwerkingen optreden is dit meestal aan het begin van de behandeling.
Soms treden sufheid, lusteloosheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, hoofdpijn, stoornissen in het zien, trillen van het oog en coördinatiestoornis van de spieren op. Sporadisch kunnen gewrichtspijn, huidafwijkingen of persoonlijkheidsveranderingen voorkomen.
Bij kinderen kunnen zich gedragstoornissen zoals hyperactiviteit, geïrriteerdheid, agressie en slaapstoornissen voordoen. Bij ouderen wordt opwinding en verwardheid gezien.
Zeer zelden kan ‘Dupuytren contractuur’ (verdikking van het bindweefsel in de hand waardoor een of meer vingers kromtrekken) optreden.
Er zijn meldingen van botafwijkingen waaronder het dunner worden van het bot (osteopenie, osteoporose) en botbreuken. Indien u langdurig met een middel tegen epilepsie (anti- epilepticum) wordt behandeld, indien u eerder osteoporose heeft gehad of indien u steroïden gebruikt, dient u met uw arts te overleggen.
In uitzonderlijke gevallen kan een bepaald soort afwijking van het bloed (lijkend op bloedarmoede) voorkomen, waardoor de behandeling met Mysoline® moet worden gestopt. U dient in het algemeen bij lichamelijke verschijnselen waarvoor u geen verklaring heeft uw arts te raadplegen. Waarschuwt u echter ook uw arts of apotheker indien bij u een bijwerking optreedt die niet wordt vermeld, of als u een bijwerking als ernstig ervaart.
HOE MOET U MYSOLINE ® BEWAREN?
Mysoline® tabletten behoren niet boven 25°C te worden bewaard in de originele verpakking, echter niet in een vochtige omgeving (badkamer!) of in het daglicht. Bewaar Mysoline®, net als alle geneesmiddelen, buiten het bereik van kinderen; uw geneesmiddelen kunnen schadelijk voor hen zijn.
Gebruik geen tabletten na de uiterste gebruiksdatum. Breng deze terug naar uw arts of apotheker. De uiterste gebruiksdatum wordt op de verpakking vermeld en geldt uitsluitend indien bovengenoemde wijze van bewaren wordt aangehouden. Op de doordrukstrips staat deze datum achter de letters "exp".
DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DEZE TEKST
- Deze bijsluitertekst is voor de laatste keer goedgekeurd in november 2012.
| April 2012 | 3/3 |
