Navazil 5 mg filmomhulde tablet

Navazil behoort tot de groep geneesmiddelen die acetylcholinesteraseremmers worden genoemd.

Het wordt gebruikt ter behandeling van dementiesymptomen bij personen bij wie de diagnose lichte of matige ziekte van Alzheimer is gesteld.

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Controleer of een van de onderstaande waarschuwingen op u van toepassing is of in het verleden was.

Vertel uw arts:

• indien u een operatie moet ondergaan waarvoor u een algemene verdoving nodig heeft. Donepezil kan de spierontspanning tijdens anesthesie versterken.
• indien u een hartprobleem heeft of ooit heeft gehad (in het bijzonder het ‘sick-sinussyndroom’ of een vergelijkbare aandoening). Donepezil kan uw hartslag vertragen.
• indien u maag- of duodenumzweren heeft of ooit heeft gehad of
• indien u een bepaald type pijnstiller gebruikt (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen – NSAID’s, bijvoorbeeld diclofenac). Gelijktijdig gebruik hiervan kan een verhoogd risico opleveren om

maag- of duodenumzweren te ontwikkelen. Uw arts zal uw symptomen nauwlettend controleren (bijvoorbeeld pijn in de maag of darmen).

• indien u moeite heeft met plassen of een lichte nieraandoening heeft. Uw arts zal uw symptomen nauwlettend controleren.
• indien u epileptische aanvallen (toevallen) of convulsies heeft of ooit heeft gehad. Donepezil kan een nieuwe epileptische aanval veroorzaken. Uw arts zal uw symptomen nauwlettend controleren.
• Indien u extrapiramidale symptomen (ongecontroleerde bewegingen van het lichaam of het gezicht) heeft of ooit heeft gehad. Donepezil kan extrapiramidale symptomen opwekken of verergeren.
• indien u astma of andere langdurige longaandoeningen heeft. Uw symptomen kunnen erger worden.
• indien u leverproblemen of hepatitis heeft of ooit heeft gehad (want uw dosis moet dan misschien worden aangepast).

Navazil kan worden gebruikt bij patiënten met nieraandoeningen of lichte tot matige leveraandoeningen. Licht uw arts vooraf in als u aan een nier- of leverziekte lijdt. Patiënten met een ernstige leverziekte mogen Navazil niet gebruiken.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Navazil wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u naast Navazil nog andere geneesmiddelen? Neemt u naast Navazil nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Andere geneesmiddelen kunnen worden beïnvloed door donepezil. Op hun beurt kunnen andere geneesmiddelen ook van invloed zijn op de werking van donepezil. Donepezil kan van invloed zijn op:

• geneesmiddelen voor het reguleren van het hartritme (kinidine), middelen tegen schimmelinfecties (ketoconazol en itraconazol), bepaalde typen antibiotica (erytromycine) en geneesmiddelen voor de behandeling van depressie (selectieve serotonineheropnameremmers, SSRI’s, zoals fluoxetine). Deze geneesmiddelen kunnen de werking van donepezil versterken.
• geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose (rifampicine), geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie (fenytoïne en carbamazepine). Deze geneesmiddelen kunnen de werking van donepezil verzwakken.
• geneesmiddelen die worden gebruikt als kortdurende spierontspanner bij anesthesie en intensive care (succinylcholine) en bepaalde bloeddrukverlagende middelen (bètablokkers). Het effect van beide geneesmiddelen wordt versterkt.
• algemene verdovingsmiddelen
• andere geneesmiddelen die dezelfde werking hebben als donepezil (bijvoorbeeld galantamine of rivastigmine) en bepaalde geneesmiddelen tegen diarree, de ziekte van Parkinson of astma (agonisten of antagonisten van het cholinerge systeem)
• pijnstillers of middelen ter behandeling van artritis, zoals acetylsalicylzuur, niet-steroïde anti- inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s), zoals ibuprofen of diclofenac.

Drink geen alcohol tijdens de behandeling met donepezil, want alcohol kan de werkzaamheid ervan verminderen.

Gebruik Navazil niet terwijl u borstvoeding geeft.

Als u zwanger bent of denkt te zijn, vraag dan uw arts om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Donepezil heeft weinig of matige invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

De ziekte van Alzheimer kan uw vermogen om een voertuig te besturen of een machine te bedienen, beïnvloeden. Oefen deze activiteiten alleen uit als uw arts u zegt dat u hierbij geen gevaar loopt. Ook kan Navazil vermoeidheid, duizeligheid en spierkrampen veroorzaken, vooraal aan het begin van de behandeling of na een dosisverhoging.

Als dit het geval is, mag u niet autorijden en geen machines bedienen.

Navazil bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Vertel de arts of apotheker de naam van uw zorgverlener. Uw zorgverlener zal u helpen om uw geneesmiddel in te nemen zoals voorgeschreven.

Normaal begint u met elke avond 5 mg donepezilhydrochloride in te nemen. Na een maand kan uw arts u vertellen om elke avond 10 mg donepezilhydrochloride in te nemen.

De maximale aanbevolen dosis is elke avond 10 mg donepezilhydrochloride.

Verander de dosis niet zelf zonder het advies van uw arts.

Er is geen dosisaanpassing vereist indien u een nierziekte heeft.

Indien u een leveraandoening heeft, kan het nodig zijn dat uw arts de dosis aanpast aan uw behoeften (zie rubriek 2 “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?”).

Indien u aan een ernstige leverziekte lijdt, kan uw arts besluiten de behandeling met Navazil te stoppen.

Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en jongeren (tot 18 jaar).

Oraal gebruik.

Neem Navazil ’s avonds vóór het naar bed gaan in met een glas water.

Uw arts zal u vertellen hoe lang u deze tabletten moet blijven innemen. Nu en dan moet u uw arts raadplegen, die uw behandeling zal beoordelen en uw symptomen zal evalueren. Stop niet met het innemen van deze tabletten tenzij uw arts u zegt dit te doen.

Neem niet meer tabletten in dan voorgeschreven. Wanneer u te veel Navazil heeft ingenomen, kunt u symptomen ondervinden als ernstige misselijkheid, braken, speekselvloed, zweten, trage hartslag (bradycardie), lage bloeddruk (hypotensie), ademhalingsproblemen (ademhalingsdepressie), collaps, onwillekeurige samentrekkingen van de spieren (convulsie) en toegenomen spierzwakte. Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Indien u uw arts niet te pakken krijgt, neem dan onmiddellijk

contact op met de afdeling spoedeisende hulp van het plaatselijke ziekenhuis. Neem de tabletten en de verpakking mee naar het ziekenhuis, zodat de arts weet wat u heeft ingenomen.

Wanneer u een dosis vergeet in te nemen, neem dan alleen de aanbevolen dosis de volgende dag op de gebruikelijke tijd in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Wanneer u uw geneesmiddelen langer dan een week vergeet in te nemen, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel weer inneemt.

Stop niet met de behandeling zonder dit eerst met uw arts te bespreken. Zelfs niet als u zich beter voelt.

Als u stopt met het innemen van Navazil, zullen de voordelen van uw behandeling geleidelijk verdwijnen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Navazil bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. In de meeste gevallen verdwijnen ze zonder dat u met de behandeling hoeft te stoppen.

Ernstige bijwerkingen

Onmiddellijk op de hoogte met een arts als er bij koorts in combinatie met spierstijfheid wordt opgemerkt, verder nog zweten of een verlaagd bewustzijnsniveau (een aandoening met de naam

“Neuroleptisch maligne syndroom”), aangezien dringende medische behandeling nodig kan zijn.

Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers): diarree, misselijkheid en hoofdpijn.

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers):

verkoudheid, braken en buikklachten, spierkrampen, vermoeidheid, flauwvallen, duizeligheid, slapeloosheid (moeite om in te slapen), pijn, verminderde eetlust, jeuk, huiduitslag, hallucinaties, agitatie, agressief gedrag, urine-incontinentie, een grotere kans om ongevallen te krijgen.

Gevallen van hallucinaties, agitatie en agressief gedrag verdwenen bij dosisverlaging of het stoppen met donepezil.

Soms (komt voor bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers):

epileptische aanvallen, vertraagde hartslag, maag- en duodenumzweren en ongemak in de buik, inclusief bloeding in het spijsverteringskanaal (hierdoor kunt u zwarte, teerachtige ontlasting hebben of zichtbare bloeding vanuit het rectum), lichte stijging van de serumconcentratie van bepaalde spierenzymen (creatinekinase).

Zelden (komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers):

leveraandoeningen (inclusief hepatitis), ongecontroleerde bewegingen van het lichaam of gezicht (extrapiramidale symptomen), stoornissen van het elektrische geleidingssysteem van het hart (sinoatriaal blok, atrioventriculair blok).

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld (zie details

hieronder). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, op de fles en op de blisterverpakking achter ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

HDPE-fles:

De houdbaarheid na eerste opening van de fles is 90 dagen.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

De werkzame stof in dit middel is donepezilhydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg donepezilhydrochloride, overeenkomend met 4,56 mg donepezil.

Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg donepezilhydrochloride, overeenkomend met 9,12 mg donepezil.

De andere stoffen in dit middel zijn maïszetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat in het binnenste van de tablet, en hypromellose, macrogol 6000, talk en titaniumdioxide (E171) in het filmomhulsel.

Daarnaast bevat Navazil 10 mg: geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E172)

Hoe ziet Navazil eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Navazil 5 mg

Witte tot gebroken witte, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabletten, voorzien van een ‘5’ aan de ene kant en een breuklijn aan de andere kant.

Navazil 10 mg

Perzikkleurige, ronde, dubbelbolle filmomhulde tabletten, voorzien van een ‘10’ aan de ene kant en een breuklijn aan de andere kant.

De tablet kan in gelijke helften worden verdeeld.

De tabletten worden verstrekt in verpakkingen van

7, 14, 21, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 of 120 filmomhulde tabletten voor PVC/Alu blisterverpakkingen

7, 14, 21, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 of 120 filmomhulde tabletten voor OPA/Alu/PVC/Alu blisterverpakkingen

28, 30, 56, 98 (2x49) of 100 (2x50) filmomhulde tabletten voor witte HDPE-flessen met kinderveilige PP sluiting en een inductiegeseald watje

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Navamedic ASA Fornebuveien 42-44 1366 Lysaker Noorwegen

Fabrikant

CEMELOG BRS Kft., 2040 Budaörs, Vasút u. 13, Hongarije

In het register ingeschreven onder:

5 mg: RVG 109058

10 mg: RVG 109059

Duitsland	Donepezilhydrochlorid Navamedic 5 mg/10 mg Filmtabletten
Noorwegen	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg tablett, filmdrasjert
Denemarken	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg tabletter, filmovertrukne
Zweden	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg filmdragerade tabletter
Finland	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg tabletti kalvopäällysteinen
IJsland	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg filmuhúðaðar töflur
Nederland	Navazil 5 mg/10 mg filmomhulde tablet
België	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg comprimé pelliculé
Luxemburg	Donepezil Navamedic 5 mg/10 mg comprimé pelliculé

Deze bijsluiter is goedgekeurd in juli 2013