Olbetam 250 mg, capsules

Alvorens een behandeling met Olbetam aan te vatten moeten eerst maatregelen worden genomen zoals een aangepast dieet (cholesterol- en vetarm), staken van alcoholgebruik alsmede zorgen voor een voldoende lichaamsbeweging.

Wanneer al deze maatregelen onvoldoende resultaat opleveren, kan Olbetam worden toegepast als een hulpmiddel om het vetgehalte in het bloed te verminderen.

Er is niet aangetoond dat een behandeling met Olbetam leidt tot minder ziekte en sterfte aan hartaandoeningen.

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
• als u een maagzweer heeft
• bij ernstig tekortschieten van de werking van de nieren.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Voor u start met het gebruik van dit middel is het belangrijk dat u probeert om het vetgehalte in uw bloed te verminderen door een aangepast dieet, het vermijden van alcoholgebruik, lichaamsbeweging, en in geval van overgewicht door gewichtsverlies.

Omdat Olbetam langdurig wordt gebruikt, zal uw arts voor u start met het gebruik van dit middel en regelmatig tijdens uw behandeling, het vetgehalte in uw bloed controleren.

Uw arts zal uw lever- en nierfunctie controleren.

Diabetes patiënten dienen rekening te houden met de mogelijkheid dat de insulinedosering verlaagd moet worden.

Neemt u naast Olbetam nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Extra voorzichtigheid is nodig bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen van het type statines of fibraten (andere middelen die het vetgehalte in uw bloed verlagen). Met deze middelen is er mogelijk een grotere kans op effecten op uw spieren.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Over het gebruik van deze stof in de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Gebruik dit middel niet als u zwanger bent.

Borstvoeding

Bij dieren komt acipimox in de moedermelk terecht. Het is niet bekend of acipimox bij de mens ook in de moedermelk terechtkomt. Gebruik dit middel niet tijdens de periode dat u borstvoeding geeft.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van acipimox op de vruchtbaarheid.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van dit product op de rijvaardigheid. Een effect is echter niet waarschijnlijk.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De dosering en de duur van de behandeling worden door de arts bepaald en is mede afhankelijk van de toestand van de patiënt.

De therapie wordt gestart met 1 capsule (250 mg) 2 maal per dag (na het ontbijt en het avondeten). Indien noodzakelijk kan de dosis verhoogd worden tot 1 capsule (250 mg) 3 maal daags (na de maaltijden).

Bij bejaarden is de dosis 1 capsule (250 mg) 1 maal per dag. Bovendien wordt aanbevolen de nierfunctie te controleren.

Bij patiënten met verminderde nierfunctie wordt de dosering aangepast:

• verminderde nierfunctie: 1 capsule (250 mg) per dag
• vrij sterk verminderde nierfunctie: 1 capsule (250 mg) om de dag.

Wijze van toediening

De capsules dienen tijdens of na de maaltijd te worden ingenomen.

Als u teveel Olbetam heeft ingenomen neem dan direct contact met uw arts op.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 van de 10 gebruikers):

• Hoofdpijn.
• Blozen* (plotselinge roodheid van gezicht en hals, flush).
• Gestoorde spijsvertering met vol gevoel of pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie).

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers):

• Buikpijn in de bovenbuik.
• Huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en vorming van bultjes (galbulten).
• Krachteloosheid (asthenie).

Soms (komt voor bij 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers):

• Ernstige, levensbedreigende allergische reactie op bepaalde stoffen (anafylactische reactie).
• Benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme).
• Misselijkheid.
• Plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem).
• Jeuk* (pruritis).
• Huiduitslag.
• Roodheid van de huid*.
• Spierontsteking (myositis).
• Spierpijn (myalgie).
• Gewrichtspijn (arthralgie).
• Warmtegevoel*.
• Gevoel van onwel zijn (malaise).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Vaatverwijding (vasodilatatie).
• Diarree.

* Tijdens een behandeling met Olbetam kunnen er symptomen van vaatverwijding (vasodilatatie) optreden, zoals warmtegevoel, blozen of jeuk, met name aan het begin van de behandeling, en ook roodheid van de huid. Deze verschijnselen verdwijnen gewoonlijk snel gedurende de eerste dagen van de behandeling.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker.

Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast en vriezer bewaren.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op de doos na “houdbaar t/m:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is acipimox.
• De andere stof(fen) in dit middel zijn gepregelatineerd zetmeel, watervrij colloïdaal silicium, magnesiumstearaat en natriumlaurylsulfaat. De capsule bevat gelatine (E441), rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172) en titaniumdioxide (E171).

Verpakking met 90 capsules in doordrukstrips met elk 10 capsules.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant

Pfizer Italia S.r.l.

Località Marino del Tronto

Ascoli Piceno

Italy

In het register ingeschreven onder:

RVG 26454//13159 Olbetam 250 mg, capsules (België)

Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen:

Olbetam België

Olbetam Nederland

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2012.

Euro Registratie Collectief b.v., 231112-1112

Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg- meb.nl).