| Toelatingsland | nl |
| Vergunninghouder | Baxter |
| ATC-code | B05BA10 |
| Farmacologische groepen | I.v. oplossingen |
Dit middel is een emulsie voor infusie.
Dit middel wordt gebruikt om volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar te voeden via een buisje in een ader wanneer normale voeding via de mond niet kan.
Dit middel mag uitsluitend onder medisch toezicht worden gebruikt.
Gebruik dit middel niet in de volgende gevallen
In alle gevallen beslist uw arts of u dit geneesmiddel kunt krijgen op basis van factoren zoals uw leeftijd, gewicht en klinische toestand in combinatie met de uitslagen van uitgevoerde onderzoeken.
Wanneer moet u extra voorzichtig met dit middel zijn?
Als u oplossingen met totale parenterale voeding (TPV) te snel krijgt toegediend, kan dit overlijden tot gevolg hebben.
Als er abnormale tekenen of verschijnselen van een allergische reactie ontstaan, zoals koorts, rillingen, huiduitslag of ademhalingsproblemen, overmatig zweten, misselijkheid en hoofdpijn, wordt de infusie
onmiddellijk gestopt. Dit geneesmiddel bevat sojaolie en ei-fosfatide. Soja- en eiproteïnen kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Er zijn kruisovergevoeligheidsreacties waargenomen tussen soja- en pindaproteïnen.
Bepaalde medicijnen en ziektes verhogen het risico op een infectie of sepsis (bacteriën in het bloed). Het risico op een infectie of sepsis bestaat met name wanneer een slangetje (intraveneuze katheter) in uw ader wordt aangebracht. Uw arts zal zorgvuldig letten op eventuele tekenen van een infectie. Patiënten die parenterale voeding (voeding via een slangetje in uw ader) nodig hebben, kunnen meer kans lopen op een infectie vanwege hun medische toestand. Door van een aseptische (bacterievrije) techniek gebruik te maken bij het plaatsen en onderhouden van de katheter en bij het bereiden van de voeding kan het risico op een infectie worden verlaagd.
Als u zo ernstig ondervoed bent dat u voedsel toegediend moet krijgen via een ader, moet uw arts de behandeling langzaam starten. Uw arts moet u ook nauwgezet controleren om te voorkomen dat uw gehalte aan vocht, vitaminen en mineralen plotseling wijzigt.
Het evenwicht van water en zout in uw lichaam en stofwisselingsstoornissen worden gecorrigeerd voordat met de infusie wordt begonnen. Uw arts controleert uw toestand terwijl u dit geneesmiddel krijgt, en kan de dosering wijzigen of u aanvullende voedingsstoffen geven zoals vitaminen, elektrolyten en sporenelementen, als hij/zij dat nodig vindt.
Stel uw arts op de hoogte van:
Om te controleren of de toediening doeltreffend is en veilig blijft, voert uw arts klinisch onderzoek en laboratoriumonderzoek uit terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Als u dit geneesmiddel meerdere weken krijgt, wordt uw bloed regelmatig gecontroleerd.
Een verminderde mogelijkheid van het lichaam om vet dat in dit middel zit te verwijderen, kan resulteren in een vetoverbelastingssyndroom (zie punt 4 – Mogelijke bijwerkingen).
Als de patiënt een kind is, wordt er extra zorgvuldig op gelet dat het de juiste dosis krijgt. Ook worden extra voorzorgsmaatregelen genomen omdat kinderen gevoeliger zijn voor infectierisico’s. Een aanvulling met vitaminen en sporenelementen is altijd noodzakelijk. Er moeten preparaten voor kinderen worden gebruikt.
Er mag niets worden toegevoegd aan de zak zonder eerst de verenigbaarheid te controleren.
De vorming van deeltjes of het afbreken van de lipidenemulsie kan het resultaat zijn. Dit kan leiden tot blokkade van de bloedvaten.
Als uw bloedsuiker te hoog wordt, moet uw arts de toediening van het middel aanpassen of u insuline geven.
Dit middel mag uitsluitend worden toegediend via een plastic buisje in een grote ader in uw borst.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Meestal zijn er geen problemen als u dit geneesmiddel tegelijk met andere geneesmiddelen gebruikt. Gebruikt u naast OLIMEL N7E nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Uw arts kan controleren of ze verenigbaar zijn.
Dit middel mag niet tegelijk met bloed via dezelfde infuuslijn worden toegediend.
Dit middel met elektrolyten bevat calcium. Het mag niet gelijktijdig met het antibioticum ceftriaxon worden toegediend omdat deeltjes kunnen ontstaan.
De olijf- en sojaolie in dit middel bevat vitamine K. Normaal gesproken heeft dit geen effect op bloedverdunnende medicijnen (antistollingsmiddelen) zoals coumarine. Als u echter bloedverdunnende medicijnen neemt, dient u uw arts hiervan op de hoogte te stellen.
De lipiden in deze emulsie kunnen de uitslagen van bepaalde laboratoriumonderzoeken verstoren als het bloedmonster wordt afgenomen voordat de lipiden uitgescheiden zijn (deze zijn in het algemeen uitgescheiden na een periode van vijf tot zes uur zonder toediening van lipiden).
Dit middel bevat kalium. Patiënten die diuretica, ACE-remmers of angiotensine II-receptorantagonisten (geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk) of immunosuppressiva (geneesmiddelen om de afweer te onderdrukken) krijgen moeten extra zorgvuldig worden behandeld. Dit type medicijnen kan de kaliumniveaus in uw bloed verhogen.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Het gebruik van dit middel tijdens de zwangerschap en de borstvoeding kan zo nodig worden overwogen.
Licht uw arts in als u zwanger bent of denkt te zijn of als u borstvoeding geeft. Uw arts stelt vast of u al dan niet met de behandeling mag doorgaan.
Dosering
Dit middel mag uitsluitend worden toegediend aan volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar.
Dit middel is een emulsie voor infusie die toegediend moet worden via een plastic buisje in een ader in uw borst.
Dit middel moet vóór gebruik op kamertemperatuur zijn.
Dit middel is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik.
Voordat dit middel wordt toegediend, wordt de zak als volgt klaargemaakt.
Controleer vóór gebruik of de verpakking en de lasnaden intact zijn, en het uiterlijk van de gemengde emulsie.
Gebruik het product alleen als de oplossingen helder, kleurloos of lichtgeel en praktisch vrij van zichtbare deeltjes zijn en als de emulsie homogeen is met een melkachtig uiterlijk.
| 1. | 2. | 3. |
Maak de beschermverpakking open door deze aan de bovenkant open te scheuren.
Trek de voorkant van de beschermverpakking weg zodat u de zak met dit middel eruit kunt nemen. Gooi de beschermverpakking en het zakje met de zuurstofabsorbeerder weg.
Leg de zak plat op een horizontaal en schoon oppervlak met het ophangoogje voor u.
| 4. | 5. | 6. |
Til het ophanggedeelte op om oplossing bovenaan in de compartimenten te verwijderen. Rol het bovenste gedeelte van de zak stevig op totdat de lasnaden helemaal geopend zijn (tot ongeveer halverwege).
Meng de inhoud door de zak ten minste driemaal ondersteboven te keren.
Hang de zak op. Draai de beschermdop van de toedieningspoort. Plaats de spikeconnector stevig in de poort.
Dosering – volwassenen
Uw arts stelt de toedieningssnelheid vast volgens uw behoeften en klinische toestand.
Volg bij het gebruik van dit middel altijd nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts.
Het voorschrift mag zo lang als nodig worden herhaald, afhankelijk van uw klinische toestand.
De infusie van één zak duurt gewoonlijk 12 tot 24 uur.
Doorgaans wordt de toedieningssnelheid in het eerste uur geleidelijk opgevoerd zonder dat meer dan 1,7 ml/kg lichaamsgewicht/uur wordt toegediend. Vanwege het vochtvolume bedraagt de maximale dagelijkse dosis gewoonlijk 35 ml/kg lichaamsgewicht.
Dosering – kinderen ouder dan twee jaar en adolescenten
Uw arts beslist welke dosis het kind nodig heeft en hoe lang die wordt toegediend. Dit is afhankelijk van leeftijd, gewicht, lengte, klinische toestand en de dagelijkse behoefte aan vocht, energie en stikstof.
Volg bij het gebruik van dit middel altijd nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts.
Kinderen (2 tot 11 jaar)
Doorgaans wordt de toedieningssnelheid in het eerste uur geleidelijk opgevoerd zonder dat meer dan 4,3 ml/kg lichaamsgewicht/uur wordt toegediend. Vanwege de fosfaatconcentratie bedraagt de maximale dagelijkse dosis gewoonlijk 13 ml/kg lichaamsgewicht.
Kinderen (12 tot 18 jaar)
Doorgaans wordt de toedieningssnelheid in het eerste uur geleidelijk opgevoerd zonder dat meer dan 2,7 ml/kg lichaamsgewicht/uur wordt toegediend. Vanwege de fosfaatconcentratie bedraagt de maximale dagelijkse dosis gewoonlijk 13 ml/kg lichaamsgewicht.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Als de toegediende dosis te hoog is of de infusie te snel verloopt, kan uw bloed te zuur worden door de hoeveelheid aminozuren en kunnen er tekenen van hypervolemie (toename van het circulerend bloedvolume) optreden. Het glucosegehalte in uw bloed en uw urine kan toenemen, er kan een hyperosmolair syndroom (overmatige viscositeit van het bloed) ontstaan en de hoeveelheid lipiden kan het gehalte aan triglyceriden in uw bloed doen stijgen. De toediening van een te groot volume kan misselijkheid, braken, koude rillingen en verstoringen van de elektrolytenbalans veroorzaken. In dergelijke gevallen moet de infusie onmiddellijk gestopt worden.
In sommige ernstige gevallen kan uw arts u tijdelijk nierdialyse laten volgen om uw nieren te helpen het teveel aan product uit te scheiden.
Om deze situaties te voorkomen, controleert uw arts regelmatig uw toestand en onderzoekt hij/zij uw bloedparameters.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts.
Zoals alle geneesmiddelen, kan OLIMEL N7E bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u tijdens of na de behandeling veranderingen bemerkt in hoe u zich voelt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts of verpleegkundige.
De onderzoeken die uw arts uitvoert terwijl u het geneesmiddel gebruikt, moeten het risico op bijwerkingen tot een minimum beperken.
Als er abnormale tekenen of verschijnselen ontstaan van een allergische reactie zoals overmatig zweten, koorts, rillingen, hoofdpijn, huiduitslag of ademhalingsmoeilijkheden, moet de infusie onmiddellijk gestopt worden.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij gebruik van OLIMEL (vaak voorkomend (bij meer dan 1 op 100 patiënten en minder dan 1 op 10 patiënten):
De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij gebruik van vergelijkbare parenterale voedingsproducten
Zeer zelden voorkomend (bij minder dan 1 op 10000 patiënten):
• Een afgenomen vermogen om de lipiden die voorkomen in dit middel te verwijderen, kan leiden tot een vetoverbelastingssyndroom. Dit syndroom kan worden veroorzaakt door overdosering, maar kan zich ook voordoen bij de start van een infusie die volgens de instructies plaatsvindt. Het syndroom gaat gepaard met een plotselinge verslechtering van de klinische toestand van de patiënt. Dit wordt gekenmerkt door een hoog vetgehalte in uw bloed, koorts, vetinfiltratie in de lever (hoog vetgehalte in uw lever) en/of een toename van de leveromvang. Een anemie, een daling in de witte bloedcellen en bloedplaatjes, stoornissen in de bloedstolling en/of coma kan tevens optreden. Deze symptomen zijn meestal reversibel wanneer de infusie van de lipidenemulsie wordt gestopt.
Krijgt u last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de zak en de buitenverpakking. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de vriezer bewaren.
Bewaren in de beschermverpakking.
Na reconstitutie
Aanbevolen wordt het product onmiddellijk te gebruiken nadat de niet-permanente lasnaden tussen de drie compartimenten geopend zijn. Zodra het product gereconstitueerd is, is de stabiliteit van de emulsie echter aangetoond gedurende maximaal 7 dagen (bij 2°C tot 8°C) gevolgd door maximaal 48 uur bij een temperatuur beneden 25°C.
Na toevoeging van supplementen (elektrolyten, sporenelementen en vitaminen)
Voor specifieke mengsels is stabiliteit bij gebruik aangetoond gedurende 7 dagen (bij 2°C tot 8°C) gevolgd door 48 uur bij een temperatuur beneden 25°C.
Uit microbiologisch standpunt moet elk mengsel onmiddellijk worden gebruikt. Als het mengsel niet onmiddellijk wordt gebruikt, zijn de bewaartijden en bewaarcondities na menging en vóór gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker en zijn ze doorgaans niet langer dan 24 uur bij 2°C tot 8°C, tenzij de supplementen toegevoegd zijn onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.
Dit geneesmiddel moet op kamertemperatuur zijn als het wordt toegediend.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen per zak met de gereconstitueerde emulsie zijn 11,1 % (komt overeen met 11,1 g/100 ml) L-aminozurenoplossing (alanine, arginine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine (als lysineacetaat), methionine, fenylalanine, proline, serine, threonine, tryptofaan, tyrosine, valine, asparaginezuur en glutaminezuur) met elektrolyten (natrium, kalium, magnesium, fosfaat, acetaat en chloride), 20 % (komt overeen met 20 g/100 ml) lipidenemulsie (geraffineerde olijfolie en geraffineerde sojaolie) en 35 % (komt overeen met 35 g/100 ml) glucoseoplossing (als glucosemonohydraat) met calcium.
De andere stoffen zijn:
| Compartiment met | Compartiment met | Compartiment met | ||
| lipidenemulsie | aminozurenoplossing | glucoseoplossing | ||
| gezuiverd eifosfatide, glycerol, | ijsazijn (voor pH-regulering), | zoutzuur (voor pH-regulering), | ||
| natriumoleaat, natriumhydroxide | water voor injecties | water voor injecties | ||
| (voor pH-regulering), water | ||||
| voor injecties | ||||
| De werkzame stoffen per zak met de gemengde emulsie zijn: | ||||
| Werkzame bestanddelen | 1000 ml | 1500 ml | 2000 ml | |
| Geraffineerde olijfolie + geraffineerde sojaoliea | 40,00 g | 60,00 g | 80,00 g | |
| Alanine | 6,41 g | 9,61 g | 12,82 g | |
| Arginine | 4,34 g | 6,51 g | 8,68 g | |
| Asparaginezuur | 1,28 g | 1,92 g | 2,56 g | |
| Glutaminezuur | 2,21 g | 3,32 g | 4,42 g | |
| Glycine | 3,07 g | 4,60 g | 6,14 g | |
| Histidine | 2,64 g | 3,97 g | 5,29 g | |
| Isoleucine | 2,21 g | 3,32 g | 4,42 g | |
| Leucine | 3,07 g | 4,60 g | 6,14 g | |
| Lysine | 3,48 g | 5,23 g | 6,97 g | |
| (equivalent aan lysineacetaat) | (4,88 g) | (7,31 g) | (9,75 g) | |
| Methionine | 2,21 g | 3,32 g | 4,42 g | |
| Fenylalanine | 3,07 g | 4,60 g | 6,14 g | |
| Proline | 2,64 g | 3,97 g | 5,29 g | |
| Serine | 1,75 g | 2,62 g | 3,50 g | |
| Threonine | 2,21 g | 3,32 g | 4,42 g | |
| Tryptofaan | 0,74 g | 1,10 g | 1,47 g | |
| Tyrosine | 0,11 g | 0,17 g | 0,22 g | |
| Valine | 2,83 g | 4,25 g | 5,66 g | |
| Natriumacetaattrihydraat | 1,50 g | 2,24 g | 2,99 g | |
| Natriumglycerofosfaat, gehydrateerd | 3,67 g | 5,51 g | 7,34 g | |
| Kaliumchloride | 2,24 g | 3,35 g | 4,47 g | |
| Magnesiumchloridehexahydraat | 0,81 g | 1,22 g | 1,62 g | |
| Calciumchloridedihydraat | 0,52 g | 0,77 g | 1,03 g | |
| Watervrije glucose | 140,00 g | 210,00 g | 280,00 g | |
| (equivalent aan glucosemonohydraat) | (154,00 g) | (231,00 g) | (308,00 g) |
Inname van voedingsstoffen per gemengde emulsie:
| 1000 ml | 1500 ml | 2000 ml | |
| Lipiden | 40 g | 60 g | 80 g |
| Aminozuren | 44,3 g | 66,4 g | 88,6 g |
| Stikstof | 7,0 g | 10,5 g | 14,0 g |
| Glucose | 140,0 g | 210,0 g | 280,0 g |
| Energie: | |||
| Totaal aantal calorieën (bij benadering) | 1140 kcal | 1710 kcal | 2270 kcal |
| Niet-proteïnecalorieën | 960 kcal | 1440 kcal | 1920 kcal |
| Glucosecalorieën | 560 kcal | 840 kcal | 1120 kcal |
| Lipidencalorieëna | 400 kcal | 600 kcal | 800 kcal |
| Verhouding niet-proteïnecalorieën/stikstof | 137 kcal/g | 137 kcal/g | 137 kcal/g |
| Verhouding glucose-/lipidencalorieën | 58/42 | 58/42 | 58/42 |
| Lipidencalorieën/totaal aantal calorieën | 35% | 35% | 35% |
| Elektrolyten: | |||
| Natrium | 35,0 mmol | 52,5 mmol | 70,0 mmol |
| Kalium | 30,0 mmol | 45,0 mmol | 60,0 mmol |
| Magnesium | 4,0 mmol | 6,0 mmol | 8,0 mmol |
| Calcium | 3,5 mmol | 5,3 mmol | 7,0 mmol |
| Fosfaatb | 15,0 mmol | 22,5 mmol | 30,0 mmol |
| Acetaat | 45 mmol | 67 mmol | 89 mmol |
| Chloride | 45 mmol | 68 mmol | 90 mmol |
| pH | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| Osmolariteit | 1360 mosmol/l | 1360 mosmol/l | 1360 mosmol/l |
Hoe ziet OLIMEL N7E eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
OLIMEL N7E is een emulsie voor infusie die verpakt is in een zak met 3 compartimenten. Het eerste compartiment bevat een lipidenemulsie, het tweede een aminozurenoplossing met elektrolyten en het derde een glucoseoplossing met calcium. Deze compartimenten zijn van elkaar gescheiden met niet-permanente lasnaden. Vóór toediening moet de inhoud van de compartimenten gemengd worden door de zak vanaf de bovenkant op te rollen tot de lasnaden geopend zijn.
Uiterlijk vóór menging (reconstitutie):
Uiterlijk na menging (reconstitutie): homogene, melkachtige emulsie.
De zak met 3 compartimenten is een zak van meerdere lagen plastic. De binnenste (contact-)laag van het materiaal van de zak is zo ontworpen, dat het verenigbaar is met de bestanddelen en de toegestane toevoegingen.
Om contact met zuurstof in de lucht te voorkomen, is de zak verpakt in een beschermverpakking die als zuurstofbarrière dient. De beschermverpakking bevat een zakje met een zuurstofabsorbeerder en mogelijk ook een zuurstofindicator (OXYDETECTTM).
Verpakkingsgrootten
Zak met 1000 ml: 1 doos met 6 zakken
Zak met 1500 ml: 1 doos met 4 zakken
Zak met 2000 ml: 1 doos met 4 zakken
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Baxter B.V., Kobaltweg 49, NL-3542 CE Utrecht, Nederland
Fabrikant
Baxter S.A., Bd René Branquart 80, B-7860 Lessines, België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
RVG 105711
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen:
Frankrijk, Portugal, Estland, Polen, Litouwen, Bulgarije, Roemenië, Letland, Tsjechië, België, Spanje, Slowakije, Nederland, Luxemburg, Slovenië, Italië, Denemarken, IJsland, Zweden, Noorwegen, Finland: OLIMEL N7E
In sommige landen is het geregistreerd onder een andere handelsnaam, zoals hier beschreven: Oostenrijk: ZentroOLIMEL 4,4 % mit Elektrolyten
Duitsland: Olimel 4,4% E
Verenigd Koninkrijk, Ierland, Malta: Triomel 7g/l nitrogen 1140 kcal/l with electrolytes
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2011.
Laatst bijgewerkt op 18.08.2022
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio
