| Toelatingsland | nl |
| Vergunninghouder | Apotex |
| ATC-code | N02AA59 |
| Farmacologische groepen | Opioïden |
Paracetamol behoort tot de groep van de zogenaamde pijnstillende en koortsverlagende geneesmiddelen. Codeïne versterkt de pijnstillende werking.
Paracetamol/Codeïnefosfaat Apotex wordt gebruikt bij:
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Langdurig of veelvuldig gebruik wordt ontraden. Codeїne kan in een enkel geval aanleiding geven tot verslaving.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u naast Paracetamol/Codeïnefosfaat Apotex nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.
Verschillende geneesmiddelen kunnen elkaars werking beïnvloeden.
Neem contact op met u arts of apotheker voordat u paracetamol gebruikt, in het geval dat u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
Paracetamol kan de testresultaten van verschillende laboratoriumtesten beïnvloeden.
Bij chronisch alcoholgebruik mag de dosis paracetamol per dag niet hoger zijn dan 2 gram. Langdurig gebruik van paracetamol in combinatie met alcohol kan eerder leverbeschadiging veroorzaken bij een overdosering met paracetamol.
Zwangerschap:
Over het gebruik van de combinatie van deze geneesmiddelen bij de mens zijn onvoldoende gegevens bekend. Gebruik dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap dan ook alleen na overleg met uw arts
Borstvoeding
Zowel paracetamol als codeïne gaan over in de moedermelk. Tijdens de periode van borstvoeding wordt dit geneesmiddel dan ook ontraden.
Dit geneesmiddel kan het reactievermogen nadelig beïnvloeden. U moet hiermee rekening houden bij deelname aan het verkeer en het bedienen van (gevaarlijke) machines.
Uw arts heeft een dosering vastgesteld. Deze kan afwijken van de gebruikelijke dosering. De aanbevolen dosering is:
1 - 2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per etmaal.
Afhankelijk van het weer opkomen van symptomen (koorts en pijn) is herhaalde toediening toegestaan.
Deze tabletten zijn niet geschikt voor kinderen.
Wijzig nooit zelf de dosering. Stop ook nooit zelf de behandeling, zelfs niet als u klachten heeft. Overleg eerst met uw arts. Hij/zij kan u vertellen of u kunt stoppen en hoe u dat het beste kunt doen
Gebruik neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De effectieve dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg/kg/dag (tot 2 g/dag) in de volgende situaties:
Volg deze instructies op tenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven.
In geval u bemerkt dat dit middel te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wanneer u teveel van dit middel heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Bij inname van een hogere dosis dan is aangegeven kan er misselijkheid, braken en een gebrek aan eetlust optreden. Andere symptomen zijn: geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) slaperigheid, roodkleuring van de huid, vernauwing van de pupillen, jeuk, coördinatieproblemen, hoofdpijn, zwelling van de huid, vertraging van de urinelozing en stoelgang en ademhalingsproblemen. Het in éénmaal innemen van enkele malen de maximale dagdosering kan de lever zeer ernstig beschadigen. Bewusteloosheid treedt meestal niet op. Toch dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen. Bij te laat handelen kan de schade aan de lever onherstelbaar zijn.
Wijze van inname
De tabletten moeten met een ruime hoeveelheid water (half glas) ingenomen worden.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van het geneesmiddel zullen zich geen bijzonderheden voordoen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Zelden (1 op 10 000 tot 1 op 1000 gebruikers)
Zeer zelden (minder dan 1 op 10 000 gebruikers)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Verslaving aan codeïne kan voorkomen.
Na langdurig gebruik van 3 tot 4 gram paracetamol per dag is leverbeschadiging mogelijk. Ook na gebruik van 6 gram paracetamol ineens is leverbeschadiging mogelijk.
In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website www.lareb.nl van het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaar de tabletten in de originele verpakking ter bescherming tegen licht.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje na Exp. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
De werkzame stoffen in dit middel zijn paracetamol en codeïnefosfaathemihydraat. Een tablet bevat 500 mg paracetamol en 10 of 20 mg codeïnefosfaathemihydraat.
De andere stoffen in dit middel zijn maïszetmeel (glutenvrij), gepregelatineerd aardappelzetmeel (glutenvrij), croscarmellosenatrium (E468) en magnesiumstearaat (E470b).
De tabletten zijn wit en rond en hebben aan een kant een inscriptie “10” respectievelijk “20” en aan de andere kant een deelstreep.
De tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen van 10, 20, 30, 50, 60, 90, 250 en 500 tabletten. Niet alle verpakkingsgroottes zijn in de handel.
Houder van de vergunning
Apotex Europe BV Darwinweg 20 2333 CR Leiden
Nederland
Fabrikant
Apotex Nederland BV
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Nederland
| Paracetamol/Codeїnefosfaat | Apotex 500/10 mg, tabletten | RVG 32074 |
| Paracetamol/Codeїnefosfaat | Apotex 500/200 mg, tabletten | RVG 32075 |
Laatst bijgewerkt op 24.08.2023
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio
