| Zoals alle geneesmiddelen kan Refludan bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze | |
| bijwerkingen krijgt. | Geneesmiddel |
Zeer vaak (ten minste 1 op 10 personen)
- Bloedingen
De gerapporteerde bloedingen houden in: anemie of daling in het hemoglobine gehalte zonder aanwijsbare bron van bloedingen, bloeduitstortingen, bloedingen op de plaats van de injectie, neusbloedingen, bloed in de urine, bloedingen van de maag of de darmen, vaginale bloedingen, rectale bloedingen, longbloedingen, bloedingen in de borstholte na een operatie, hersenbloedingen.
Ernstige bloedingen en, in het bijzonder, hersenbloedingen kunnen fataal zijn. Uit post-marketing ervaring bij HIT type II zijn fatale bloedingen gemeld bij 1 % en hersenbloedingen bij 0,2% van de patiënten. Ernstige bloedingen kunnen leiden tot afgenomen volume van het circulerend bloed, lage bloeddruk, shock, en hun klinische restverschijnselen.
Elke ongebruikte oplossing moet op een geschikteDe flacon in de buitenverpakking bewaren.Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.Gebruik Refludan niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de flacon na EXP. Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de vriezer bewaren.Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Zelden (minder dan 1 op 1.000 personen getroffen)
- Allergische huidreacties (inclusief uitslag), jeuk, opvliegers, koorts, rillingen.
- Anafylactische / anafylactoïde reacties inclusief galbulten, problemen met de ademhaling door spasmen, hoesten, een piepende ademhaling, (inclusief: oedeem van het gezicht, van de tong, van de keel). In ernstige gevallen kan dit leiden tot shock en overlijden.
- Reacties rondom de injectieplaats, inclusief pijn.
| Zoals alle geneesmiddelen kan Refludan bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze | |
| bijwerkingen krijgt. | Geneesmiddel |
Zeer vaak (ten minste 1 op 10 personen)
- Bloedingen
De gerapporteerde bloedingen houden in: anemie of daling in het hemoglobine gehalte zonder aanwijsbare bron van bloedingen, bloeduitstortingen, bloedingen op de plaats van de injectie, neusbloedingen, bloed in de urine, bloedingen van de maag of de darmen, vaginale bloedingen, rectale bloedingen, longbloedingen, bloedingen in de borstholte na een operatie, hersenbloedingen.
Ernstige bloedingen en, in het bijzonder, hersenbloedingen kunnen fataal zijn. Uit post-marketing ervaring bij HIT type II zijn fatale bloedingen gemeld bij 1 % en hersenbloedingen bij 0,2% van de patiënten. Ernstige bloedingen kunnen leiden tot afgenomen volume van het circulerend bloed, lage bloeddruk, shock, en hun klinische restverschijnselen.
Zelden (minder dan 1 op 1.000 personen getroffen)
- Allergische huidreacties (inclusief uitslag), jeuk, opvliegers, koorts, rillingen.
Elke ongebruikte oplossing moet op een geschikteDe flacon in de buitenverpakking bewaren.Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.Gebruik Refludan niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de flacon na EXP. Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de vriezer bewaren.Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
- Anafylactische / anafylactoïde reacties inclusief galbulten, problemen met de ademhaling door spasmen, hoesten, een piepende ademhaling, problemen met de ademhaling, vochtophoping in het lichaam en in de binnenwand van het bloedvat (inclusief: oedeem van het gezicht, van de tong, van de keel). In ernstige gevallen kan dit leiden tot shock en overlijden, waaronder shock met fatale afloop.
- Reacties rondom de injectieplaats, inclusief pijn.
