Refludan 50 mg poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie.

Refludan 50 mg poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie.
Werkzame stof(fen)Lepirudine
Toelatingslandeu
VergunninghouderCelgene
ATC-codeB01AE02
Farmacologische groepenAntitrombotische middelen

Patiëntenbijsluiter

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Refludan bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze
bijwerkingen krijgt. Geneesmiddel

Zeer vaak (ten minste 1 op 10 personen)

  • Bloedingen

De gerapporteerde bloedingen houden in: anemie of daling in het hemoglobine gehalte zonder aanwijsbare bron van bloedingen, bloeduitstortingen, bloedingen op de plaats van de injectie, neusbloedingen, bloed in de urine, bloedingen van de maag of de darmen, vaginale bloedingen, rectale bloedingen, longbloedingen, bloedingen in de borstholte na een operatie, hersenbloedingen.

Ernstige bloedingen en, in het bijzonder, hersenbloedingen kunnen fataal zijn. Uit post-marketing ervaring bij HIT type II zijn fatale bloedingen gemeld bij 1 % en hersenbloedingen bij 0,2% van de patiënten. Ernstige bloedingen kunnen leiden tot afgenomen volume van het circulerend bloed, lage bloeddruk, shock, en hun klinische restverschijnselen.

Elke ongebruikte oplossing moet op een geschikteDe flacon in de buitenverpakking bewaren.Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.Gebruik Refludan niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de flacon na EXP. Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de vriezer bewaren.Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Zelden (minder dan 1 op 1.000 personen getroffen)

  • Allergische huidreacties (inclusief uitslag), jeuk, opvliegers, koorts, rillingen.
  • Anafylactische / anafylactoïde reacties inclusief galbulten, problemen met de ademhaling door spasmen, hoesten, een piepende ademhaling, (inclusief: oedeem van het gezicht, van de tong, van de keel). In ernstige gevallen kan dit leiden tot shock en overlijden.
  • Reacties rondom de injectieplaats, inclusief pijn.
Zoals alle geneesmiddelen kan Refludan bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze
bijwerkingen krijgt. Geneesmiddel

Zeer vaak (ten minste 1 op 10 personen)

  • Bloedingen

De gerapporteerde bloedingen houden in: anemie of daling in het hemoglobine gehalte zonder aanwijsbare bron van bloedingen, bloeduitstortingen, bloedingen op de plaats van de injectie, neusbloedingen, bloed in de urine, bloedingen van de maag of de darmen, vaginale bloedingen, rectale bloedingen, longbloedingen, bloedingen in de borstholte na een operatie, hersenbloedingen.

Ernstige bloedingen en, in het bijzonder, hersenbloedingen kunnen fataal zijn. Uit post-marketing ervaring bij HIT type II zijn fatale bloedingen gemeld bij 1 % en hersenbloedingen bij 0,2% van de patiënten. Ernstige bloedingen kunnen leiden tot afgenomen volume van het circulerend bloed, lage bloeddruk, shock, en hun klinische restverschijnselen.

Zelden (minder dan 1 op 1.000 personen getroffen)

  • Allergische huidreacties (inclusief uitslag), jeuk, opvliegers, koorts, rillingen.

Elke ongebruikte oplossing moet op een geschikteDe flacon in de buitenverpakking bewaren.Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.Gebruik Refludan niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de flacon na EXP. Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de vriezer bewaren.Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

  • Anafylactische / anafylactoïde reacties inclusief galbulten, problemen met de ademhaling door spasmen, hoesten, een piepende ademhaling, problemen met de ademhaling, vochtophoping in het lichaam en in de binnenwand van het bloedvat (inclusief: oedeem van het gezicht, van de tong, van de keel). In ernstige gevallen kan dit leiden tot shock en overlijden, waaronder shock met fatale afloop.
  • Reacties rondom de injectieplaats, inclusief pijn.

Hoe moet het worden bewaard?

Gebruik geen oplossingen die troebel zijn of deeltjes bevatten.geregistreerd Het eenmaal opgeloste Refludan dient onmiddellijk gebruikt te wo d n.

manier worden vernietigd. langer

Gebruik geen oplossingen die troebel zijn of deeltjes bevatten.geregistreerd Het eenmaal opgeloste Refludan dient onmiddellijk gebruikt te wo d n.

manier worden vernietigd. langer

Laatst bijgewerkt op 24.08.2022

Meer medicijnen met dezelfde werkzame stof

De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Lepirudine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Refludan 50 mg poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie.

Medicijn
Vergunninghouder

Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio