Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten

Sandomigran behoort tot een groep geneesmiddelen die migrainemiddelen wordt genoemd.

Sandomigran wordt gebruikt voor het voorkomen van aanvallen van migraine en bepaalde andere vormen van hoofdpijn.

Heeft u vragen over de werking van dit middel? Of heeft u vragen over waarom u dit middel krijgt? Neem dan contact op met uw arts.

• U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.
• U heeft verhoogde oogboldruk (groene staar) (nauwehoekglaucoom).
• Bij kinderen jonger dan 2 jaar.

• U heeft leverproblemen. Bij een beperkt aantal patiënten is Sandomigran in relatie gebracht met afwijkende waarden bij onderzoeken naar de werking van de lever en mogelijk met leverproblemen. Mogelijk bemerkt u geen verschijnselen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u merkt dat uw huid en/of oogwit geel kleurt, als uw urine donkerder van kleur is dan normaal of als u last heeft van onverklaarbare misselijkheid, overgeven en vermoeidheid. Uw arts kan dan bloedtesten uitvoeren om de werking van uw lever te controleren en besluiten de behandeling te stoppen als u ernstige leverproblemen heeft.
• Er blijft urine achter in uw blaas als gevolg van een gestoorde blaaslediging (urineretentie).
• U heeft vallende ziekte (epilepsie).

Neem contact op met uw arts als een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebruikt u naast Sandomigran nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Neem contact op met uw arts of apotheker als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt:

• Slaap- en kalmeringsmiddelen; de versuffende werking van Sandomigran kan dan versterkt worden.
• Middelen tegen overgevoeligheidsreacties (antihistaminica), waaronder bepaalde middelen tegen verkoudheid; de versuffende werking van Sandomigran kan dan versterkt worden.

Als u regelmatig alcohol nuttigt, vertel dit dan aan uw arts of apotheker. Tijdens de behandeling met Sandomigran kan uw reactie op alcohol versterkt zijn. Gedurende de behandeling met Sandomigran wordt gebruik van alcohol afgeraden.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Er bestaan nog onvoldoende gegevens om het effect van Sandomigran tijdens de zwangerschap te beoordelen. Daarom dient Sandomigran, zoals elk geneesmiddel, tijdens de zwangerschap alleen te worden gebruikt, indien uw arts u dit nadrukkelijk voorschrijft.

Het werkzame bestanddeel van Sandomigran wordt in de moedermelk uitgescheiden. In de periode dat u borstvoeding geeft, dient u daarom geen Sandomigran te gebruiken.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Sandomigran kan sufheid, slaperigheid en duizeligheid veroorzaken, waardoor uw reactievermogen verminderd kan zijn. Als dit het geval is, mag u geen voertuigen besturen, machines bedienen of andere activiteiten verrichten die uw volledige aandacht vragen. Het gebruik van alcohol en andere geneesmiddelen kunnen deze effecten verergeren.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Sandomigran bevat lactose en sucrose. Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen

De gebruikelijke dosering is 1,5 mg per dag, die in 1 keer ´s avonds laat (1 omhulde tablet van 1,5 mg) of verdeeld over de dag in 3 keer (3 omhulde tabletten van 0,5 mg) ingenomen kan worden. In sommige gevallen kan 3 tot 4,5 mg per dag nodig zijn. Doseringen tot 3 mg mogen in één keer (´s avonds) worden ingenomen. Het kan zijn dat uw arts de eerste dagen een kleinere hoeveelheid voorschrijft; die moet dan bij voorkeur 's avonds worden ingenomen.

Kinderen (ouder dan 2 jaar)

De gebruikelijke dosering bij kinderen bedraagt 0,5 tot 1,5 mg per dag. Bij doseringen tot 1 mg kan deze in één keer (´s avonds) ingenomen worden.

Wijze van gebruik

U kunt Sandomigran met wat water of een andere drank innemen.

Als u bemerkt dat Sandomigran te sterk of juist te weinig werkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uitleg dagaanduiding op de strips Sandomigran 1,5 mg:

Engels:		Nederlands:
Mon	=	maandag
Tue	=	dinsdag
Wed	=	woensdag
Thu	=	donderdag
Fri	=	vrijdag
Sat	=	zaterdag
Sun	=	zondag

Duur van de behandeling

Uw arts heeft u voorgeschreven hoe lang u met de behandeling door moet gaan. Het is belangrijk dat u zich hieraan houdt. Als u eerder met de behandeling wilt stoppen, overleg dan met uw arts.

Wanneer u te veel van Sandomigran heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Probeer er achter te komen hoeveel tabletten werden ingenomen en van welke sterkte. Volg de aanwijzingen van de arts nauwkeurig op.

Als er niet onmiddellijk een arts bereikbaar is, wordt aanbevolen om, als de patiënt bij kennis is, deze eerst wat water te laten drinken en daarna te laten braken door het stompe eind van een lepel/vork achter in de keel te steken. Als de patiënt bewusteloos is, leg deze dan op zijn/haar zijde en houd de luchtweg vrij (verwijder eventueel het kunstgebit).

Enkele symptomen die op kunnen treden in geval van een overdosering zijn:

slaperigheid, misselijkheid, duizeligheid, opwindingstoestanden, beven, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties), toevallen/stuipen (convulsies), verlaagde bloeddruk (hypotensie), verminderde ademhaling en diepe bewusteloosheid (coma).

Bij een grote hoeveelheid Sandomigran kunnen versnelde hartslag (tachycardie), wijde pupillen, droge mond en temperatuursverhoging voorkomen.

Wordt per ongeluk een tablet vergeten, neem deze dan alsnog zo gauw mogelijk in. Neem de volgende tablet op hetzelfde tijdstip in als u gewend bent. Als het echter al bijna tijd wordt voor de volgende tablet, moet u de vergeten tablet niet meer innemen. U neemt dan de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Heeft u hier vragen over? Neem dan contact op met uw arts.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Stop of wijzig de behandeling met Sandomigran niet zonder te overleggen met uw arts. Uw arts kan besluiten de dosis geleidelijk te verlagen voordat u geheel stopt met de behandeling. Dit voorkomt een achteruitgang in uw toestand en vermindert de kans op ontwenningsverschijnselen zoals neerslachtigheid (depressie), beven, misselijkheid, angst, een algeheel gevoel van onpasselijkheid, duizeligheid, slaapproblemen en gewichtsverlies.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan Sandomigran bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen kunnen met de volgende regelmaat voorkomen:

• zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
• vaak (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten)
• soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten)
• zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten)
• zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Deze bijwerkingen komen (zeer) zelden voor. Als u één van onderstaande bijwerkingen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Ernstige bijwerkingen die zelden kunnen voorkomen zijn:

• overgevoeligheidsreacties, zoals huiduitslag, jeuk of bultjes op de huid
• opzwellen van het gezicht

Ernstige bijwerkingen die zeer zelden kunnen voorkomen zijn:

• toevallen/stuipen (convulsies)
• uw huid en/of oogwit kleurt geel, uw urine is donkerder van kleur dan normaal of u heeft last van onverklaarbare misselijkheid, overgeven en vermoeidheid (dit zijn tekenen van geelzucht of hepatitis)

Overige bijwerkingen

Overige bijwerkingen die zeer vaak kunnen voorkomen zijn:

• verhoogde zin in eten
• gewichtstoename

Overige bijwerkingen die vaak kunnen voorkomen zijn:

• slaperigheid
• vermoeidheid
• duizeligheid
• droge mond
• misselijkheid

Een overige bijwerking die soms kan voorkomen is: - verstopping (constipatie)

Overige bijwerkingen die zelden kunnen voorkomen zijn:

• neerslachtigheid (depressie)
• zich opgewonden of agressief voelen
• het waarnemen van dingen die er niet zijn (hallucinaties)
• slapeloosheid
• angst
• tintelen of gevoelloosheid van de handen of voeten
• spierpijn

Een overige bijwerking die zeer zelden kan voorkomen is: - spierkramp

Als u plotseling stopt met het innemen van dit middel kunnen de volgende verschijnselen optreden:

• neerslachtigheid (depressie)
• beven
• misselijkheid
• angst

• een algeheel gevoel van onpasselijkheid
• duizeligheid
• slaapproblemen
• gewichtsverlies

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket op het doosje achter “houdbaar t/m:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.

De werkzame stof in dit middel is pizotifeenwaterstofmalaat. Elke tablet bevat een hoeveelheid pizotifeenwaterstofmalaat die overeenkomt met 0,5 mg of 1,5 mg pizotifeen.

De andere stoffen in dit middel zijn:

magnesiumstearaat (E470b), talk (E553b), povidon, maïszetmeel, lactose, siliciumdioxide (colloïdaal, watervrij), arabische gom, ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), carnauba was, sucrose en printwas.

De 0,5 mg omhulde tabletten zijn ivoorkleurige, ronde tabletten met de opdruk “SMG” op één zijde. De 1,5 mg omhulde tabletten zijn ivoorkleurige, ronde tabletten met de opdruk “SMG 1.5” op één zijde.

Sandomigran 0,5 mg wordt geleverd in een verpakking van 60 en Sandomigran 1,5 mg in een verpakking van 28 omhulde tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd

Wimblehurst Road

Horsham, West Sussex, RH12 5AB

Groot-Brittannië

In het register van Geneesmiddelen ingeschreven onder:
RVG 28218//06258	Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten	(Groot-Brittannië)
RVG 28219//10394	Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten	(Groot-Brittannië)

Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen:

Groot-Brittannië: SANOMIGRAN Tablets 0.5 and 1.5 mg Nederland: Sandomigran 0,5 mg en Sandomigran 1,5 mg

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in januari 2013.

Euro Registratie Collectief b.v., 130112-0112