Soluprick Controlevloeistoffen, oplossing voor percutaan gebruik

Illustratie van Soluprick Controlevloeistoffen, oplossing voor percutaan gebruik
Stof(fen) Histamine fosfaat
Toelating Nederland
Producent ALK
Verdovend Nee
ATC-Code V04CG03
Farmacologische groep Andere diagnostische middelen

Vergunninghouder

ALK

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Allergopharma positieve priktest, oplossing voor huidpriktest 10 mg/ml Histamine fosfaat Histamine dihydrochloride Allergopharma GmbH & Co. KG Hermann-Körner-Strasse 52 21465 REINBEK (DUITSLAND)

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

  1. BENAMING Soluprick Controlevloeistoffen
  2. SAMENSTELLING

Soluprick Controlevloeistoffen bestaan uit de volgende 2 producten: Soluprick negatieve controle (oplosmiddel) en Soluprick positieve controle (histamine-oplossing).

De negatieve controlevloeistof bestaat uit het oplosmiddel van het allergeen en bevat dus geen actieve bestanddelen. De positieve controlevloeistof bestaat uit histaminedihydrochloride, opgelost in het oplosmiddel in een concentratie van 10 mg/ml.

Hulpstoffen: dinatriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumchloride, glycerol, fenol, water voor injectie.

.

1.3 FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD

Soluprick Controlevloeistoffen is een oplossing voor percutaan gebruik en wordt geleverd in een flacon met 2 ml oplossing.

  1. GENEESMIDDELENGROEP Controlemiddel bij immunologische producten.
  2. NAAM VAN DEGENE DIE VERANTWOORDELIJK IS VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

Registratiehouder:

ALK Abelló

Transistorstraat 23-25

1322 CK Almere

1.6 IN HET REGISTER INGESCHREVEN

Soluprick Controlevloeistoffen RVG 20833

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Soluprick Controlevloeistoffen worden door de arts als controlemiddel in combinatie met allergeentest-vloeistoffen in de huidtest toegepast om specifieke allergiëen vast te stellen. Deze test wordt verricht op de binnenzijde van uw onderarm of in speciale situaties op uw rug. Na 15 minuten wordt de huidreactie afgelezen.

De negatieve controle geeft gewoonlijk geen reactie. De positieve controle daarentegen dient altijd een huidreactie te geven. Deze uit zich als een klein verheven, meestal wit, jeukend bultje op de huid, vaak omgeven door enige roodheid.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

3.1 GEVALLEN WAARIN HET PRODUCT NIET MOET WORDEN GEBRUIKT

Alle ziekten die uw algehele toestand ernstig beïnvloeden; huidaandoeningen in het testgebied; huidreacties ten gevolge van druk of aanraking op de huid; huidontsteking. Gebruik van locale of algemeen werkzame β-blokkers (hartmiddelen). Overgevoeligheid voor glycerol.

3.2 NODIGE VOORZORGEN BIJ GEBRUIK

Er bestaat geen bezwaar tegen het uitvoeren van priktesten met de positieve en negatieve controlevloeistoffen tijdens de zwangerschap en in de periode waarin borstvoeding wordt gegeven. Priktesten met allergenen daarentegen dienen als dit mogelijk is, na de zwangerschap te worden uitgevoerd.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid valt niet te verwachten.

3.3 WISSELWERKINGEN MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE WISSELWERKINGEN DIE DE WERKING VAN HET PRODUCT KUNNEN BE-

ÏNVLOEDEN

Behandeling met anti-allergische geneesmiddelen kan de huidreactie onderdrukken. Er wordt geadviseerd pas te testen nadat de werking van het betrokken geneesmiddel verdwenen is. Bijnierschorshormonen (corticosteroïden) die in dosis overeenkomen met 30 mg prednison/ prednisolon per dag en die niet langer dan een week worden ingenomen, hebben geen invloed op de huidtest, echter wel sterk werkzame cortisteroïd-zalven, zoals betamethason.

Laag gedoseerde corticosteroïden, die ingenomen moeten worden (bijv. tot 10 mg prednisolon per dag), hoeven niet beëindigd te worden.

3.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN

De controlevloeistoffen dienen alleen toegepast te worden bij een priktest in combinatie met andere allergeentestvloeistoffen.

De arts dient een spuit met adrenaline-oplossing bij de hand te hebben om ernstige reacties te kunnen bestrijden.

Tot 30 minuten na de priktest dient u gecontroleerd te worden op het voorkomen van meer of minder ernstige allergische reacties.

Allergisch eczeem kan de betrouwbaarheid van de test beïnvloeden.

4.1 DOSERING

Ten einde een huidtest te kunnen uitvoeren wordt één druppel testvloeistof met allergeen- oplossing op de huid gedruppeld.

4.2 WIJZE VAN GEBRUIK

De priktest wordt gewoonlijk toegepast op de binnenzijde van de onderarm. De huid kan gedesinfecteerd worden met 70% alcohol.

Meestal worden er verschillende allergeenoplossingen tegelijkertijd per sessie getest, alsmede een positieve (histamine) en een negatieve controle (oplosmiddel).

De positie van de verschillende allergeenoplossingen en de controles op de huid wordt 2

gemarkeerd met een pen. Met behulp van een steriel priktestnaaldje met een punt van 1 mm wordt door de druppel op de huid geprikt. Hierna worden de druppels voorzichtig met een tissue weggenomen (niet vegen!), en wel zodanig dat de verschillende prikplaatsen niet met andere allergeen-oplossingen in aanraking komen. Na 15 minuten wordt de huidreactie afgelezen. Een positieve huidreactie kenmerkt zich door een bleke, verheven blaasje ("kwaddel"), omgeven door een rode uitslag ("erytheem"). De positieve controle moet deze reactie altijd geven, de negatieve controle mag geen reactie geven.

4.3 HOE VAAK MOET DE HUIDTEST VERRICHT WORDEN

Een huidtest met verschillende allergeenoplossingen en 2 controles wordt doorgaans eenmaal verricht.

4.4 DUUR VAN DE HUIDTEST

De uitvoering van de huidtest, inclusief het aflezen en vastleggen van de huidreactie, gebeurt meestal binnen een half uur.

4.5 WAT TE DOEN ALS MEER IS TOEGEDIEND DAN IS VOORGESCHREVEN Overdosering uit zich in de regel door het optreden van locale reacties of door algemene reacties als genoemd in rubriek 5 (Bijwerkingen).

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Bijwerkingen op de positieve- en negatieve controlevloeistof zijn uiterst zeldzaam. In bepaalde omstandigheden kunnen bij gevoelige patiënten lokale reacties (jeuk en branderigheid) optreden. De verschijnselen worden behandeld met een lokaal of oraal antihistaminicum na registratie van het testresultaat.

Waarschuw uw arts of apotheker indien bij u een bijwerking optreedt die niet wordt vermeld in de bijsluiter of als u een bijwerking als ernstig ervaart.

Advertentie

Anvullende Informatie

Soluprick Controlevloeistoffen moet bewaard worden in de koelkast (2 - 8°C). De houdbaarheidsdatum is op het etiket vermeld. Na openen is de controlevloeistof maximaal 6 maanden houdbaar met inachtneming dat de houdbaarheidsdatum op het etiket niet wordt overschreden.

Advertentie

Stof(fen) Histamine fosfaat
Toelating Nederland
Producent ALK
Verdovend Nee
ATC-Code V04CG03
Farmacologische groep Andere diagnostische middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.