StructoKabiven Perifeer, emulsie voor intraveneuze infusie

Illustratie van StructoKabiven Perifeer, emulsie voor intraveneuze infusie
Toelating Nederland
Producent Fresenius
Verdovend Nee
ATC-Code B05BA10
Farmacologische groep I.v. oplossingen

Vergunninghouder

Fresenius

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

StructoKabiven Perifeer is een emulsie voor intraveneuze (via de ader) infusie. Het is een mengsel van aminozuren (de bouwstenen voor eiwitten), vetten, glucose en zouten en is een zogenoemde totale parenterale (via de bloedbaan) voeding. Deze voedingsbestanddelen zitten apart verpakt in een driekamerzak. Voor gebruik worden ze gemengd. Er ontstaat dan een emulsie die het lichaam krijgt toegediend via een infuus.

StructoKabiven Perifeer wordt op de markt gebracht in zakken die uit 3 delen bestaan en een totale inhoud van 1206 en 1904 ml hebben.

StructoKabiven Perifeer is ontworpen om de dagelijkse behoefte aan energie, aminozuren, zouten en vocht te verzorgen.

StructoKabiven Perifeer wordt gebruikt bij volwassen patiënten die deze vorm van voeding nodig hebben en deze niet via de gewone weg (via de mond) kunnen innemen.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik StructoKabiven Perifeer niet als u last heeft van

  • overgevoeligheid voor ei-, soja of pindanootproteïnen of voor één van de werkzame bestanddelen of hulpstoffen
  • ernstig verhoogde concentraties van vet in het bloed (hyperlipemie)
  • ernstig verminderde werking van de lever (leverinsufficiëntie)
  • ernstige problemen met de bloedstolling (coagulatiestoornissen)
  • aangeboren afwijkingen in het vermogen om aminozuren om te zetten
  • ernstig verminderde werking van de nier (nierinsufficiëntie) waarbij geen hemofiltratie of hemodialyse wordt toegepast
  • acute shock
  • hoge bloedsuikerconcentraties (hyperglycemie) die de toediening van meer dan 6 eenheden (IU) insuline per uur nodig maken.
  • verhoogde concentraties in het bloed van de zouten (elektrolyten) die zich ook in StructoKabiven Perifeer bevinden
  • Uitdroging die samengaat met lage zoutconcentraties in het bloed (hypotone dehydratie)
  • een aandoening waarbij rode bloedcellen worden vernietigd door andere lichaamscellen (hemofagocytair syndroom)
  • Instabiele situaties zoals bijvoorbeeld na een ernstige verwonding (posttraumatische omstandigheden), niet behandelde suikerziekte (niet gecompenseerde diabetes mellitus), acuut hart infarct, bepaalde vormen van verzuring van het bloed (metabole acidose), ernstige “bloedvergiftiging” (sepsis), coma die samengaat met hoge zoutconcentraties in het bloed (hyperosmolair coma).
  • In de volgende situaties moeten geen infusen, van welke soort dan ook, gegeven worden:

o acute vochtophoping in de longen (acuut longoedeem)

  1. overvulling van de weefsels. Dit gaat samen met de ophoping van vocht in de weefsels (hyperhydratie)

o hartfalen (gedecompenseerde hartinsufficiëntie)

Wees extra voorzichtig met StructoKabiven Perifeer bij

Een verminderd vermogen om vetten te elimineren. Daarom moet het vetgehalte in het bloed gecontroleerd worden.

Om risico’s verbonden aan te snelle infusiesnelheden te vermijden, wordt het aangeraden een continue en goed gecontroleerde infusie te gebruiken, indien mogelijk door een volumetrische pomp te gebruiken.

Stoornissen in de zout- en vochtbalans (bijvoorbeeld abnormaal hoge of lage gehaltes van zouten in het bloed) moeten gecorrigeerd worden vóór het starten van de infusie.

StructoKabiven Perifeer moet met voorzichtigheid toegediend worden aan patiënten met neiging tot vasthouden van zouten. Bij de toediening van elk infuus wordt u, vooral bij het begin, nauwkeurig in de gaten gehouden. Bij elk abnormaal verschijnsel moet de toediening gestopt worden. Een dergelijk geval is een acuut optredende allergische reactie. De verschijnselen hiervan kunnen zijn: koorts, rillingen, uitslag of benauwdheid.

StructoKabiven Perifeer moet met voorzorg gegeven worden bij ziekten met een verstoord vermogen om vetten om te zetten. Verhoogd vetgehalte in het bloed (hypertriglyceridemie) kan voorkomen bij nierfalen en leverfunctiestoornissen, ontsteking van de alvleesklier, een verminderde schildklierwerking en bloedvergiftiging. Indien StructoKabiven Perifeer toegediend wordt aan patiënten met dergelijke aandoeningen, is een strikte controle van de triglyceriden in het bloed verplicht.

Het bloedsuikergehalte, de zoutsamenstelling van het bloed, alsook de vochtbalans, het zuur-base evenwicht, de leverfunctietesten, het bloedbeeld en de bloedstolling moeten gevolgd worden.

Bij een verminderde werking van de nieren wordt er nauwlettend op de kalium- en fosfaatinname gekeken om ophoping hiervan in het bloed te voorkomen.

Bij patiënten met een verhoogd bloedsuikergehalte, kan de toediening van insuline noodzakelijk zijn.

Aderontsteking met de vorming van een bloedstolsel (vaak te voelen als een pijnlijke wat harde streng met erboven een rode huid) kan optreden wanneer venen van armen en benen gebruikt

worden voor infusie. Dagelijks zou de plaats waar een katheter gestoken wordt, moeten worden nagekeken op plaatselijke tekens van zulke aderontsteking.

StructoKabiven Perifeer is niet geschikt voor gebruik bij pasgeborenen of kinderen jonger dan 2 jaar. Er is op dit moment geen klinische ervaring met het gebruik van StructoKabiven Perifeer bij kinderen (van 2 tot 11 jaar).

Aan StructoKabiven Perifeer worden vitamines en zogenaamde sporenelementen toegevoegd.

Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor U van toepassing is, of dat in het verleden geweest is.

Gebruik met andere geneesmiddelen

StructoKabiven Perifeer heeft mogelijk een wisselwerking met insuline. De betekenis hiervan lijkt echter beperkt.

Gelijktijdig gebruik van een bepaald middel dat het vormen van bloedstolsels tegengaat (heparine) kan er de oorzaak van zijn dat tijdelijk de uitscheiding van vetzuren uit het lichaam is verminderd. StructoKabiven Perifeer bevat een kleine hoeveelheid vitamine K uit soja-olie. De concentratie vitamine K in StructoKabiven Perifeer is echter laag en waarschijnlijk niet van invloed wanneer u wordt behandeld met antistollingsmiddelen (coumarinederivaten).

Alleen medicinale of voedings-oplossingen waarvoor de verenigbaarheid werd aangetoond, mogen toegevoegd worden aan StructoKabiven Perifeer. De verenigbaarheid voor de verschillende additieven en de bewaartijd van de verschillende bijmengsels zijn beschikbaar op aanvraag.

De toevoeging moet vrij van ziektekiemen (aseptisch) gebeuren.

Licht uw arts of apotheker in wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Gebruik van StructoKabiven Perifeer in combinatie met voedsel of drank

Niet relevant.

Zwangerschap

Voor StructoKabiven Perifeer zijn er geen klinische gegevens bij blootgestelde zwangerschappen beschikbaar. StructoKabiven Perifeer zou enkel na speciale overweging toegediend mogen worden tijdens de zwangerschap.

Vraag uw arts of apotheker advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Borstvoeding

Er is geen klinische ervaring van gebruik gedurende borstvoeding beschikbaar. Vrouwen behandeld met StructoKabiven Perifeer zouden geen borstvoeding mogen geven.

Vraag uw arts of apotheker advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Niet relevant.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van StructoKabiven Perifeer

StructoKabiven Perifeer bevat sojabonenolie (waarbij het voornaamste olie-bestanddeel, het triglyceride, chemisch gezuiverd en gemodifiëerd, met name gestructureerd werd) en eifosfolipiden, welke zelden ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylactische reacties) kunnen veroorzaken. Kruis-allergische reacties tussen sojabonen en pinda’s werden waargenomen.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg deze instructies nauwgezet op tenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker. Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.

StructoKabiven Perifeer wordt via een infuus direct in de bloedbaan gebracht. Dit kan gebeuren via de ader die ligt onder het sleutelbeen (centrale vene) of via een ader in de arm (perifere vene). In dit geval zijn er speciale voorzieningen nodig om dit mogelijk te maken.

De hoeveelheid StructoKabiven Perifeer die u krijgt toegediend en de snelheid van het infuus worden door uw arts bepaald. Dit verschilt per persoon en is afhankelijk van uw klinische toestand, lichaamsgewicht en voedingsbehoefte. StructoKabiven Perifeer wordt niet aangeraden bij kinderen (zie “Pas goed op met StructoKabiven bij ...”)

Het dosisinterval van 0.10-0.20 g stikstof/kg lichaamsgewicht/dag (0.6-1.2 g aminozuur/kg lichaamsgewicht/dag) komt overeen met 20 ml – 40 ml StructoKabiven Perifeer/kg lichaamsgewicht/dag. Voor een patiënt van 60 kg komt dit overeen met 1200 ml – 2400 ml StructoKabiven Perifeer per dag. De overeenkomende algemeen aanvaarde behoeften bedragen 2.0-6.0 g/kg lichaamsgewicht/dag voor glucose en 1.0-2.0 g/kg lichaamsgewicht/dag voor vetten. Een liter StructoKabiven Perifeer bevat 5.1 g stikstof (32 g aminozuren), 71 g glucose, 28 g vet en niet proteïne kaloriën: 560 (totaal caloriën: 688).

De totale energiebehoefte is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en bedraagt gewoonlijk 20-30 kcal/kg lichaamsgewicht/dag. Bij obese patiënten moet de dosis gebaseerd worden op het geschatte ideale gewicht.

Maximale dagdosis

De maximale dagdosis is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en kan zelfs van dag tot dag veranderen. De aanbevolen maximale dagdosis bedraagt 40 ml/kg/dag.

Om een totale parenterale (via de bloedbaan) voeding te bieden, moeten er sporenelementen en vitaminen toegevoegd worden aan StructoKabiven Perifeer.

De toedieningssnelheid mag niet hoger zijn dan 3.0 ml/kg lichaamsgewicht/uur (overeenkomend met 0.21 g glucose, 0.10 g aminozuren, and 0.08 g vetten/kg lichaamsgewicht/uur). De aanbevolen infusieduur is 14-24 uren.

Uw arts zal u vertellen hoelang u StructoKabiven Perifeer moet gebruiken.

Stop de behandeling niet voortijdig.

Gebruik geen beschadigde verpakkingen. Enkel gebruiken als de aminozuur- en glucose- oplossingen helder en kleurloos of lichtgeel zijn en indien de vet-emulsie wit en homogeen is. De inhoud van de drie afzonderlijke compartimenten moet gemengd worden voor gebruik.

Voor éénmalig gebruik. Elk resterend mengsel na infusie moet weggegooid worden.

Als u stopt met het gebruik van StructoKabiven Perifeer

Niet op eigen initiatief stoppen : “overleg altijd met uw arts, indien u overweegt om te stoppen”.

Wat u moet doen als u meer van StructoKabiven Perifeer heeft gebruikt dan u zou mogen

Zie rubriek “Mogelijke bijwerkingen”, “Vetoverbelasting (Fat overload syndrome)”, “Overdreven toediening van aminozuren” en “Overdreven toediening van glucose”.

Indien er verschijnselen voorkomen van overdosering met vetten of aminozuren, moet de infusie vertraagd worden of stopgezet worden. Er is geen specifiek antigif voor overdosering.

Noodprocedures moeten algemeen ondersteunende maatregelen zijn, met bijzondere aandacht voor het ademhalingssysteem (respiratoir systeem) en de bloedcirculatie (cardiovasculair systeem).

Grondige biochemische monitoring is essentieel en specifieke abnormaliteiten dienen passend behandeld te worden.

Indien er een verhoogd bloedsuikergehalte optreedt, moet deze behandeld worden in functie van de klinische situatie, hetzij met een aangepaste toediening van insuline en/of een aanpassing van de toedieningssnelheid.

Daarnaast kan overdosering leiden tot overbelasting met vocht, en verandering van de zoutsamenstelling en indikking van het bloed.

In sommige zeldzame ernstige gevallen, kan hemodialyse, hemofiltratie of hemo-diafiltratie overwogen worden.

Wanneer u teveel van StructoKabiven Perifeer heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of (voor België) het antigifcentrum (070/245.245).

Wat u moet doen wanneer u StructoKabiven Perifeer vergeet te gebruiken

Niet van toepassing aangezien dit geneesmiddel in het ziekenhuis wordt toegediend en dus automatisch via een infuus.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen, kan StructoKabiven Perifeer bijwerkingen hebben.

Soms (>1/1 000, <1/100)

Misselijkheid , hoofdpijn, stijging van de lichaamstemperatuur, verhoging van de leverfunctietesten (leverenzymen, ketonlichamen en triglyceriden).

Zelden (>1/10 000, <1/1 000)

Versnelde hartslag (tachycardie), verhoogde bloeddruk (hypertensie).

Zeer zelden (<1/10 000)

Ademhalingsmoeilijkheden (respiratoire symptomen), uitslag, rugpijn, duizeligheid, diarree.

Vetoverbelasting (Fat overload syndrome)

Een verstoord vermogen om vetten te elimineren kan leiden tot het “Fat overload syndrome” dat veroorzaakt kan worden door overdosering. Dit syndroom kan ook optreden tijdens ernstige verhoging van het vetgehalte in het bloed, zelfs bij de aanbevolen infusiesnelheid, in samenhang met een plotselinge verandering in de klinische toestand van de patiënt, zoals bij een nierfunctiestoornis of infectie. Het “Fat overload syndrome” wordt gekenmerkt door verhoging van het vetgehalte in het bloed, koorts, vetinfiltratie, aandoeningen in diverse organen en coma. De symptomen zijn meestal omkeerbaar als de toediening van de vet-emulsie wordt gestopt.

Overdreven toediening van aminozuren

Net zoals dit het geval is met andere aminozuuroplossingen, kan het gehalte van Aminoven in StructoKabiven Perifeer ongewenste effecten veroorzaken als de aanbevolen infusiesnelheid overschreden is. Deze effecten zijn misselijkheid, braken, rillingen en zweten. De aminozuurinfusie kan ook aanleiding geven tot een stijging van de lichaamstemperatuur. In geval van nierfalen kunnen de spiegels van stikstofhoudende stoffen (bijvoorbeeld creatinine, ureum) stijgen.

Overdreven toediening van glucose

Indien het vermogen van de patiënt om glucose om te zetten overschreden is, zal er een verhoogd bloedsuikergehalte ontstaan.

In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Bewaren beneden 25°C. Niet invriezen. Bewaren in de buitenzak.

Buiten bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik StructoKabiven Perifeer niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Houdbaarheid na mengen

De chemische en fysische stabiliteit bij gebruik van de gemengde drie compartimenten zak werden aangetoond gedurende 36 uur bij 25°C. Vanuit microbiologisch standpunt zou het product onmiddellijk gebruikt moeten worden. Wanneer het niet onmiddellijk gebruikt wordt, zijn de toegepaste bewaartijden en condities voor gebruik de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen normaal niet langer zijn dan 24 uren bij 2-8 °C.

Bewaring na vermenging met additieven

Na het verbreken van de lasnaden en na het mengen van de drie oplossingen (door de zak enkele keren om te keren zodat er geen gescheiden fasen te zien zijn), kunnen er toevoegingen gebeuren via een additiepoort.

Vanuit microbiologisch standpunt zou het product onmiddellijk gebruikt moeten worden als er toevoegingen gebeurden. Indien niet onmiddellijk gebruikt, vallen de bewaartijd en de omstandigheden voor gebruik onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker en ze mogen niet langer zijn dan 24 uren bij 2-8°C (in de koelkast).

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat StructoKabiven Perifeer

- De werkzame bestanddelen zijn

  1206 ml 1904 ml Per 1000 ml
Aminozuuroplossing met zouten 380 ml 600 ml 315 ml
Glucose 13% 656 ml 1036 ml 544 ml
Vet-emulsie 170 ml 268 ml 141 ml

Dit komt overeen met de volgende totale samenstelling :

Werkzame stoffen   1206 ml 1904ml Per 1000 ml
Gezuiverd gestructureerd triglyceride 34 g 54 g 28 g
Glucose (als monohydraat)   85 g 135 g 71 g
Alanine   5.3 g 8.4 g 4.4 g
Arginine   4.6 g 7.2 g 3.8 g
Glycine   4.2 g 6.6 g 3.5 g
Histidine   1.1 g 1.8 g 0.93 g
Isoleucine   1.9 g 3.0 g 1.6 g
Leucine   2.8 g 4.4 g 2.3 g
Lysine (als acetaat)   2.5 g 4.0 g 2.1 g
Methionine   1.6 g 2.6 g 1.3 g
Fenylalanine   1.9 g 3.1 g 1.6 g
Proline   4.2 g 6.7 g 3.5 g
Serine   2.5 g 3.9 g 2.1 g
Taurine   0.38 g 0.60g 0.32 g
Threonine   1.7 g 2.6 g 1.4 g
Tryptofaan   0.76 g 1.2 g 0.63 g
Tyrosine   0.15 g 0.24 g 0.12 g
Valine   2.4 g 3.7 g 2.0 g
Calcium chloride (als calcium chloride 0.21 g 0.34 g 0.18 g
2 H2O)        
Natrium glycerofosfaat (als hydraat) 1.6 g 2.5 g 1.3 g
Magnesium sulfaat (als magnesium      
sulfaat 7 H2O)   0.46 g 0.72 g 0.38 g
Kaliumchloride   1.7 g 2.7 g 1.4 g
Natrium acetaat (als natrium acetaat 1.3 g 2.0 g 1.1 g
3 H20)        
Zinksulfaat (als zinksulfaat 7 H20)   0.005 g 0.008 g 0.004 g
Overeenkomend met :   1206 ml 1904 ml Per 1000 ml
Aminozuren   38 g 60 g 31.5 g
Stikstof   6.2 g 9.8 g 5.1 g
Vetten   34 g 54 g 28 g
Koolhydraten        
- Glucose (watervrij)   85 g 135 g 71 g
Energetische waarde        
- totaal ong. 830 kcal 1300 kcal  
- niet proteïne ong. 675 kcal 1060 kcal  
Zouten        
- natrium 30 mmol 48 mmol 25 mmol
- kalium 23 mmol 36 mmol 19 mmol
- magnesium 3.8 mmol 6.0 mmol 3.2 mmol
- calcium 1.9 mmol 3.0 mmol 1.6 mmol
- fosfaat1 9.9 mmol 15.6 mmol 8.2 mmol
- zink 0.03 mmol 0.05 mmol 0.02 mmol
- sulfaat 3.8 mmol 6.1 mmol 3.2 mmol
- chloride 27 mmol 42 mmol 22 mmol
- acetaat 79 mmol 125 mmol 66 mmol
Osmolaliteit ongeveer 950 mOsmol/kg water  
Osmolariteit ongeveer 850 mOsmol/l  
pH ongeveer 5.6    

1 Bijdrage van zowel de vet-emulsie als de aminozuuroplossing.

- De andere bestanddelen zijn:

Gezuiverde eifosfolipiden Glycerol Natriumhydroxide IJsazijnzuur

Water voor injecties

Hoe ziet StructoKabiven Perifeer er uit en wat is de inhoud van de verpakking

StructoKabiven Perifeer is beschikbaar in een driekamer zak. De driekamer zakken bevatten de volgende deelvolumina, afhankelijk van de twee verpakkingsgrootten (1206 ml en 1904 ml).

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Voor België:

Fresenius Kabi N.V./S.A.

Molenberglei 7

BE-2627 Schelle

Registratienummer: 1250 IS 170 – 171 F 12

Op medisch voorschrift.

Fabrikant :

Fresenius Kabi AB

Rapsgatan 7

SE-75174 Uppsala - Zweden

Voor Nederland:

Fresenius Kabi Nederland B.V. Postbus 2397

NL- 5202 CJ ‘s-Hertogenbosch

Ingeschreven in het register onder het nummer RVG 30531

Uitsluitend recept.

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstrasse 36

8055 Graz - Oostenrijk

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in april 2009

Advertentie

Toelating Nederland
Producent Fresenius
Verdovend Nee
ATC-Code B05BA10
Farmacologische groep I.v. oplossingen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.