| Werkzame stof(fen) | Felbamate |
| Toelatingsland | nl |
| Vergunninghouder | Merck Sharp & Dohme Gesellschaft m.b.H. |
| ATC-code | N03AX10 |
| Farmacologische groepen | Anti-epileptica |
Taloxa is een geneesmiddel tegen epileptische aanvallen (een anti-epilepticum). Taloxa is niet bestemd voor gebruik bij kinderen jonger dan vier jaar.
Taloxa tabletten worden samen met andere geneesmiddelen gebruikt om epileptische aanvallen of toevallen (convulsies) onder controle te houden bij volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar die het Lennox-Gastaut- syndroom hebben en bij wie de epileptische stoornis niet onder controle te houden is met andere relevante anti-epileptica.
Wanneer mag u dit middel niet innemen?
Terwijl u dit geneesmiddel neemt, zal uw arts regelmatig bloedonderzoeken voorschrijven (om de 2 weken) om uw toestand te controleren.
Als u regelmatig Taloxa of andere geneesmiddelen tegen epileptische aanvallen inneemt, beëindig dan de behandeling niet abrupt zonder de aanbeveling van uw arts.
Als u Taloxa tabletten met andere geneesmiddelen tegen epileptische aanvallen inneemt, kunt u een verhoging van bijwerkingen opmerken. Neem contact op met uw arts als een bijwerking lastig wordt.
2011/PIL/TALOXA 600
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Vertel uw arts als u andere geneesmiddelen tegen epileptische aanvallen gebruikt, zodat de dosering voor u kan worden aangepast.
Taloxa kan de werkzaamheid van orale voorbehoedmiddelen ('de pil') beïnvloeden. Neem contact op met uw arts indien u orale voorbehoedmiddelen inneemt.
Neemt u naast Taloxa nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.
Waarop moet u letten met eten?
De werking van Taloxa tabletten wordt niet beïnvloed door de gelijktijdige inname van voedsel. Ze kunnen tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Taloxa mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
Als u zwanger bent of zwanger wilt worden, zal uw arts u adviseren of u door moet gaan met het gebruik van Taloxa.
Taloxa wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.
Als u borstvoeding geeft, zal uw arts u adviseren of u door moet gaan met het gebruik van Taloxa.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Gebruik geen gereedschap of machines. Als u duizeligheid of zwakheid opmerkt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, mag u niet rijden en mag u geen machines gebruiken.
Taloxa-TABS bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosering, dat wil zeggen in wezen 'natriumvrij'.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dosering is: Taloxa tabletten worden elke dag twee keer (om de 12 uur) of drie keer (om de 8 uur) met water ingenomen. Sommige personen moeten 4 doseringen per dag nemen (ongeveer om de
2011/PIL/TALOXA 600
6 uur). Uw arts zal bepalen welke dosering en welk toedieningsschema voor u geschikt is. Gedurende de eerste paar weken kan het zijn dat uw arts de dosering aanpast. Als de dosering is vastgesteld, moet u het geneesmiddel elke dag op dezelfde tijdstippen innemen. De werking van Taloxa tabletten wordt niet beïnvloed door de inname van voedsel en Taloxa kan dus worden ingenomen tijdens de maaltijd.
In geval u bemerkt dat Taloxa te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem de vergeten dosis zo snel mogelijk in, tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Het is belangrijk zo snel mogelijk terug te keren naar uw normale toedieningsschema.
Als u stopt met het innemen van dit middel
U mag niet met dit geneesmiddel stoppen zonder goedkeuring van uw arts. Het abrupt stopzetten van anti- epileptica, waaronder Taloxa, kan de kans op epileptische aanvallen verhogen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Taloxa tabletten zijn in verband gebracht met zeldzame gevallen van ernstige, mogelijk levensbedreigende bloed- en leverstoornissen.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u bij gebruik van Taloxa tabletten ongewone verschijnselen opmerkt zoals bloedingen, blauwe plekken, het vaak krijgen van infecties, vermoeidheid, geelzucht (gele verkleuring van het oogwit of de huid), gewichtsverlies, braken of buikpijn.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer u last krijgt van blaren in de mond, neus of ogen, of van blaren en afschilferen van de huid, van spier- of gewrichtspijn, koorts, huiduitslag, ongecontroleerd braken, een opgeblazen gevoel of verstopping (obstipatie).
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers)
Gewichtsverlies, gebrek aan eetlust, slapeloosheid, slaperigheid, coördinatieproblemen bij het lopen, duizeligheid, hoofdpijn, veranderingen in gezichtsvermogen zoals dubbelzien of abnormaal zien, misselijkheid, braken, last van de maag, buikpijn, vermoeidheid.
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers)
Fosfaattekort in het bloed (hypofosfatemie), spraakstoornissen, depressie (ernstige neerslachtigheid), sufheid, angst, huiduitslag, abnormale loopwijze.
Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers)
Bloedstoornissen, waaronder trombocytopenie (verminderd aantal bloedplaatjes), leukopenie of neutropenie (beiden verminderd aantal witte bloedcellen) en bloedarmoede (verminderd aantal rode bloedcellen). Er kunnen ook combinaties van deze drie afwijkingen ontstaan, waaronder een afname van alle drie soorten cellen tegelijk en het onvermogen van het beenmerg om alle drie soorten cellen aan te maken.
2011/PIL/TALOXA 600
Toename aantal toevallen (convulsies), anafylactische shock (ernstige allergische reactie over gehele lichaam), andere ernstige overgevoeligheidsreacties zoals: blaren in de mond, neus, ogen en andere slijmvliezen (syndroom van Stevens-Johnson, bulleuze eruptie), toxische epidermale necrolyse (blaren en afschilfering van de opperhuid), spier- of gewrichtspijn, koorts.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers) Verstopping (obstipatie), leverstoornis die ernstig en dodelijk kan zijn, ontstaan van kristallen in de urine (kristalurie).
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking/fles na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25 °C.
De blisterverpakking/fles in de buitenverpakking bewaren.
De fles zorgvuldig gesloten houden ter bescherming tegen vocht.
Gebruik Taloxa niet zonder advies van uw arts of apotheker als u veranderingen in het uiterlijk van de tabletten bemerkt.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is felbamaat. Elke tablet bevat 600 mg felbamaat.
De andere stoffen in dit middel zijn: voorverstijfseld zetmeel, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.
Hoe ziet Taloxa eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Taloxa-TABS 600 mg tabletten zijn witte capsulevormige tabletten met een breukstreep. Het Schering- Plough handelsmerk is gegraveerd aan een zijde van de breukstreep en '600' aan de andere zijde.
De breukstreep is alleen bestemd om het breken voor inslikken te vergemakkelijken en niet om de tablet in gelijke doseringen te verdelen.
Taloxa-TABS 600 mg tabletten zijn beschikbaar in verschillende verpakkingsgrootten:
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
2011/PIL/TALOXA 600
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Registratiehouder:
Merck Sharp & Dohme BV Waarderweg 39
2031 BN Haarlem Nederland
Tel. 0800 9999000 medicalinfo.nl@merck.com
Fabrikant:
SP Labo NV
Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
België
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE: Taloxa-Tabs 600 mg comprimés DE: Taloxa 600
FR: Taloxa 600 comprimé IT: Taloxa 600 mg compresse
LU: Taloxa-Tabs 600 mg comprimés NL: Taloxa-TABS 600 mg tabletten PT: Taloxa, 600 mg comprimidos
In het register ingeschreven onder: RVG 110909
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2011.
2011/PIL/TALOXA 600
Laatst bijgewerkt op 10.07.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Felbamate. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Taloxa-TABS 600 mg, tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio
