Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz is een combinatie van twee werkzame bestanddelen, telmisartan en hydrochloorthiazide, in één omhulde tablet. Beide bestanddelen helpen bij het onder controle houden van hoge bloeddruk.

• Telmisartan behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staan als angiotensine II-antagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in het lichaam voorkomt; het vernauwt de bloedvaten, waardoor uw bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert dit effect van angiotensine II, waardoor de bloedvaten zich verwijden en uw bloeddruk daalt.
• Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staan als thiazidediuretica; het verhoogt de urineproductie, waardoor uw bloeddruk wordt verlaagd.

Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen aan bloedvaten in verschillende organen, wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, een beroerte of blindheid. Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat dergelijke schade optreedt. Dus is het belangrijk de bloeddruk regelmatig te meten om te controleren of deze nog binnen de normale waarden ligt.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg en 80/12,5 mg worden gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie) bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is wanneer alleen telmisartan wordt gebruikt.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie) bij volwassenen van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, of bij patiënten bij wie in het verleden de bloeddruk was gestabiliseerd toen telmisartan en hydrochloorthiazide gescheiden werden gebruikt.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor telmisartan of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U bent allergisch voor hydrochloorthiazide of voor andere van sulfonamide afgeleide middelen.
• U bent langer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om het gebruik van dit middel te vermijden in het begin van de zwangerschap - zie de rubriek over zwangerschap.)
• U heeft last van ernstige leveraandoeningen zoals cholestase of een galwegobstructie (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas) of een andere ernstige leveraandoening.
• U heeft een ernstige nieraandoening.
• Uw arts heeft vastgesteld dat u een lage kaliumspiegel of een hoge calciumspiegel in uw bloed heeft, die niet verbetert na behandeling.

Als een van de bovenstaande gevallen voor u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Vertel het uw arts als u een of meer van de volgende aandoeningen of ziektes heeft of heeft gehad:

• Lage bloeddruk (hypotensie), treedt vaak op als gevolg van uitdroging (overmatig verlies van lichaamsvocht) of een zouttekort door een behandeling met diuretica (“plaspillen”), een zoutarm dieet, diarree, overgeven of hemodialyse.
• Een nierziekte of een niertransplantatie.
• Renale arteriestenose (vernauwing van de bloedvaten naar één of beide nieren).
• Leveraandoening.
• Hartafwijking.
• Diabetes.
• Jicht.
• Gestegen aldosteronspiegel (het vasthouden van water en zouten in het lichaam met tegelijkertijd een verstoorde balans van bloedmineralen).

• Systemische lupus erythematodes (ook wel “lupus” of “SLE” genoemd), een ziekte waarbij het eigen immuunsysteem het lichaam aanvalt.
• Het actieve bestanddeel hydrochloorthiazide kan een ongewone reactie veroorzaken die leidt tot een daling van het gezichtsvermogen en pijn aan de ogen. Dit kunnen symptomen zijn van een stijging van de druk in uw ogen, wat kan leiden tot permanent gezichtsverlies als het niet behandeld wordt. Dit kan optreden binnen enkele uren tot weken na het innemen van dit middel.

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden. Het gebruik van dit middel wordt niet aanbevolen tijdens het begin van de zwangerschap en het mag niet worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor uw baby kan hebben bij gebruik vanaf die periode (zie de rubriek over zwangerschap).

Behandeling met hydrochloorthiazide kan een verstoring van de elektrolytenbalans in uw lichaam veroorzaken. Typische verschijnselen van een verstoring van de vocht- of elektrolytenbalans zijn droge mond, zwakte, apathie, sufheid, rusteloosheid, spierpijn of -krampen, misselijkheid, braken, vermoeide spieren en een abnormaal snelle hartslag (sneller dan 100 slagen per minuut). Als u last heeft van een van deze verschijnselen, moet u dit aan uw arts vertellen.

U moet het ook aan uw arts vertellen als uw huid gevoeliger is geworden voor de zon, waarbij verbrandingsverschijnselen (zoals roodheid, jeuken, opzwellen, blaren) sneller optreden dan normaal.

In het geval van een operatie of narcose dient u uw arts te vertellen dat u dit middel gebruikt.

Dit middel kan bij negroïde patiënten minder effectief zijn in het verlagen van de bloeddruk.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Het gebruik van dit middel door kinderen en jongeren tot 18 jaar wordt niet aangeraden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Uw arts kan de dosering van deze andere geneesmiddelen wijzigen of andere voorzorgsmaatregelen nemen. In sommige gevallen zult u moeten stoppen met het gebruik van een van deze geneesmiddelen. Dit geldt vooral voor de geneesmiddelen hieronder beschreven als die tegelijkertijd met dit middel worden gebruikt:

• Lithiumbevattende geneesmiddelen voor de behandeling van enkele soorten depressies.
• Geneesmiddelen geassocieerd met een lage kaliumspiegel in het bloed (hypokaliëmie) zoals andere diuretica (“plaspillen”), laxantia (bv. castorolie), corticosteroïden (bv. prednison), ACTH (een hormoon), amfotericine (een antischimmelmiddel), carbenoxolon (voor de behandeling van mondzweren),

natriumpenicilline G (een antibioticum) en salicylzuur en daarvan afgeleide stoffen.

• Kaliumsparende diuretica, kaliumsupplementen, zoutvervangers die kalium bevatten, ACE-remmers die de kaliumspiegel in het bloed kunnen verhogen.
• Hartmedicatie (bv. digoxine) of geneesmiddelen die uw hartslag reguleren (bv. kinidine, disopyramide).
• Geneesmiddelen voor de behandeling van psychische aandoeningen (bv. thioridazine, chloorpromazine, levomepromazine).
• Andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk, steroïden, pijnstillers, geneesmiddelen voor de behandeling van kanker, jicht of artritis, en vitamine D-supplementen.

Dit middel kan het bloeddrukverlagende effect van andere geneesmiddelen vergroten en u moet uw arts vragen of de dosering van uw andere geneesmiddelen moet worden aangepast tijdens het gebruik van dit middel.

Het effect van dit middel kan afnemen wanneer u NSAID’s (niet-steroïde anti- inflammatoire geneesmiddelen, bv. aspirine of ibuprofen) gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wilt worden .

Gewoonlijk zal uw arts u adviseren te stoppen met het gebruik van dit middel voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en in plaats van dit middel een ander geneesmiddel voorschrijven. Dit middel wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap en mag niet gebruikt worden als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige nadelige effecten voor uw baby kan hebben als het na de derde zwangerschapsmaand wordt gebruikt.

Borstvoeding

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of hiermee wilt beginnen. Dit middel wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Uw arts kan een andere behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wilt geven, in het bijzonder als uw baby net geboren is of prematuur is.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Sommige mensen die dit middel innemen, voelen zich duizelig of vermoeid. Als u zich duizelig of moe voelt, ga dan niet autorijden of machines bedienen.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz bevat lactose

Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, overleg dan met uw arts voordat u dit middel inneemt.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering voor dit middel is één omhulde tablet per dag. Probeer uw omhulde tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen. U kunt dit middel met of zonder voedsel innemen. De omhulde tabletten moeten met wat water of een andere alcoholvrije drank worden doorgeslikt. Het is belangrijk dat u dit middel elke dag inneemt totdat uw arts hier verandering in aanbrengt.

Indien uw lever niet goed werkt, mag de dosis niet hoger zijn dan 40 mg/12,5 mg per dag.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u per ongeluk te veel omhulde tabletten heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of de spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u vergeten bent om uw geneesmiddel in te nemen, hoeft u zich geen zorgen te maken. Neem het in zodra u het zich herinnert en ga dan door zoals tevoren. Wanneer u uw omhulde tablet één dag niet heeft ingenomen, neem dan de volgende dag de normale dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen onmiddellijk medische zorg: u moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts als u het volgende verschijnsel ervaart:

Sepsis* (vaak “bloedvergiftiging” genoemd), een ernstige infectie met een ontstekingsreactie in het gehele lichaam, snelle zwelling van huid en slijmvliezen (angio- oedeem); deze bijwerking komt zelden voor (kan voorkomen bij 1 op de 1.000 gebruikers) maar is bijzonder ernstig en patiënten moeten stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen. Als dit verschijnsel niet behandeld wordt, kan het dodelijk zijn. Sepsis is voorgekomen bij het gebruik van alleen telmisartan, maar het kan niet uitgesloten worden dat het ook kan voorkomen bij het gebruik van dit middel.

Mogelijke bijwerkingen van dit middel

Vaak voorkomende bijwerking (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• duizeligheid.

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 100 gebruikers):

• te weinig kalium in het bloed
• angst
• flauwvallen (syncope)
• het waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen (paraesthesie)
• draaierig gevoel (vertigo)
• versnelde hartslag (tachycardie)
• hartritmestoornissen
• lage bloeddruk
• een plotselinge daling van de bloeddruk wanneer u opstaat
• kortademigheid (dyspnoe)
• diarree
• droge mond
• winderigheid
• rugpijn
• spierspasmen
• spierpijn
• erectiele disfunctie (het onvermogen om een erectie te krijgen of te houden)
• pijn op de borst
• verhoogde urinezuurspiegel.

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 1000 gebruikers):

• ontsteking van de luchtwegen (bronchitis)
• activering of verergering van systemische lupus erythematodes (een ziekte waarbij het eigen afweersysteem het lichaam aanvalt, wat leidt tot gewrichtspijn, huiduitslag en koorts)
• keelpijn
• ontstoken bijholtes
• neerslachtigheid (depressie)
• moeilijk in slaap vallen (insomnia)
• stoornissen in het zicht
• ademhalingsmoeilijkheden
• buikpijn
• constipatie (verstopping)
• een opgeblazen gevoel (dyspepsie)
• misselijkheid
• ontsteking van de maag (gastritis)
• afwijkende leverfunctie (patiënten van Japanse afkomst hebben een grotere kans op het krijgen van deze bijwerking)
• plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen die kan leiden tot de dood (angio-oedeem ook met dodelijke afloop)
• roodheid van de huid (erytheem)
• allergische reacties zoals jeuk of huiduitslag
• verhoogde zweetproductie
• huiduitslag (urticaria)
• gewrichtspijn (artralgie) en pijn in de ledematen
• spierkrampen

• griepachtige verschijnselen
• pijn
• hoge urinezuurspiegel
• lage natriumspiegel
• verhoogde creatininespiegel, leverenzymen of creatinefosfokinase in het bloed.

Bijwerkingen gerapporteerd met een van de individuele componenten kunnen mogelijke bijwerkingen van dit middel zijn, ook al zijn ze niet waargenomen bij klinische studies met dit product.

Telmisartan

Bij patiënten die alleen telmisartan gebruiken, zijn aanvullend de volgende bijwerkingen gemeld:

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 100 gebruikers): bovenste luchtweginfectie (bv. keelpijn, ontstoken bijholtes, verkoudheid), urineweginfectie, bloedarmoede (anemie), te veel kalium in het bloed, vertraagde hartslag (bradycardie), verminderde werking van de nieren waaronder acuut nierfalen, zwakte, hoesten.

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 1000 gebruikers): Sepsis* (vaak “bloedvergiftiging” genoemd, een ernstige infectie met een ontstekingsreactie in het gehele lichaam die tot de dood kan leiden), tekort aan bloedplaatjes (trombocytopenie), stijging van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie), ernstige allergische reacties (bv. overgevoeligheid, anafylactische reacties, huiduitslag), een lage bloedglucosespiegel (bij diabetische patiënten), maagklachten, eczeem (een huidaandoening), artrose, peesontsteking, verlaagd hemoglobine (een eiwit in het bloed), slaperigheid.

Zeer zelden voorkomende bijwerking (kan voorkomen bij 1 op de 10.000 gebruikers): progressieve littekenvorming in het longweefsel (interstitiële longziekte)**.

• Het kan zijn dat dit op toeval berust of dat het komt door een tot nu toe onbekend mechanisme.
• Progressieve littekenvorming in het longweefsel is gemeld tijdens het gebruik van telmisartan. Het is echter niet bekend of dit werd veroorzaakt door telmisartan.

Hydrochloorthiazide

Bij patiënten die alleen hydrochloorthiazide gebruiken, zijn aanvullend de volgende bijwerkingen gemeld:

Bijwerkingen met niet bekende frequentie (frequentie kan niet vastgesteld worden met de beschikbare gegevens): ontsteking van de speekselklieren, afname van het aantal bloedcellen, waaronder een daling van het aantal rode en witte bloedcellen, tekort aan bloedplaatjes (trombocytopenie), ernstige allergische reacties (bv. overgevoeligheid, anafylactische reacties), vermindering of verlies van eetlust, rusteloosheid, licht gevoel in het hoofd, wazig of gelig zien, afname van het gezichtsvermogen en pijn aan de ogen (mogelijke tekenen van een acuut gesloten-hoekglaucoom), ontsteking van de

bloedvaten (necrotiserende vasculitis), ontsteking van de alvleesklier, maagklachten, geel worden van de huid of ogen (geelzucht), lupusachtig syndroom (een aandoening die lijkt op een ziekte die systemische lupus erythematodes wordt genoemd, waarbij het eigen afweersysteem het lichaam aanvalt), huidaandoeningen zoals ontstoken bloedvaten in de huid, overgevoeligheid voor licht of zonlicht of blaarvorming en schilfering van de bovenlaag van de huid (toxische epidermale necrolyse), zwakte, ontsteking van de nieren of verminderde werking van de nieren, glucose in de urine (glucosurie), koorts, verstoorde balans van bloedmineralen, hoge cholesterolspiegel in het bloed, verlaagd bloedvolume, verhoogde glucose- of vetspiegels in het bloed.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en de doos na “Exp.”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u een verandering van welke aard dan ook in het uiterlijk van de omhulde tablet bemerkt.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in dit middel zijn telmisartan en hydrochloorthiazide.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten: Elke omhulde tablet bevat 40 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, omhulde tabletten: Elke omhulde tablet bevat 80 mg telmisartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten: Elke omhulde tablet bevat 80 mg telmisartan en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten:

Tabletkern: natriumhydroxide, meglumine, povidon K25 (E1201), lactosemonohydraat, povidon K30 (E1201), crospovidon (type A) (E1202), lactose watervrij, magnesiumstearaat (E572)

Omhulling: polyvinyl alcohol (E1203), polyethyleenglycol (E1521), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551), citroenzuur monohydraat (E330), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide rood (E172).

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, omhulde tabletten:

Tabletkern: natriumhydroxide, meglumine, povidon K25 (E1201), lactosemonohydraat, povidon K30 (E1201), crospovidon (type A) (E1202), lactose watervrij, magnesiumstearaat (E572)

Omhulling: polyvinyl alcohol (E1203), polyethyleenglycol (E1521), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551), citroenzuur monohydraat (E330).

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten:

Tabletkern: natriumhydroxide, meglumine, povidon K25 (E1201), lactosemonohydraat, povidon K30 (E1201), crospovidon (type A) (E1202), lactose watervrij, magnesiumstearaat (E572)

Omhulling: polyvinyl alcohol (E1203), polyethyleenglycol (E1521), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551), citroenzuur monohydraat (E330), ijzeroxide geel (E172).

Voor verdere informatie over lactose zie het einde van rubriek 2.

Hoe ziet Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten:

Rode, ovale, biconvexe omhulde tablet met inscriptie ‘40’ op de ene zijde en ’12.5’ op de andere zijde (12,4 x 6,2 mm).

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, omhulde tabletten:

Witte tot bijna witte, ovale, biconvexe omhulde tablet met inscriptie ‘80’ op de ene zijde en ’12.5’ op de andere zijde (15,4 x 8,0 mm).

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten:

Gele, ovale, biconvexe omhulde tablet met inscriptie ‘80’ op de ene zijde en ’25’ op de andere zijde (15,4 x 8,0 mm).

Al/Al blisterverpakkingen: 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 of 100 omhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Sandoz B.V., Veluwezoom 22, Almere, Nederland

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg, omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg, omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 40 mg/12,5 mg – überzogene TablettenTelmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg – überzogene TablettenTelmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/25 mg – überzogene TablettenTelmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg omhulde tabletten Telmisartan/Hydrochlorthiazide Sandoz Telmisartan/hydrochlorothiazide Sandoz 40/12.5 mg tabs Telmisartan/hydrochlorothiazide Sandoz 80/12.5 mg tabs

Correspondentie: Postbus 10332, 1301 AH Almere

Fabrikanten

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57

1526 Ljubljana Slovenië

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warschau Polen

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1

39179 Barleben

Duitsland

S.C. Sandoz, S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A

RO-540472 Targu-Mures

Roemenië

In het register ingeschreven onder:

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg is in het register ingeschreven onder RVG 111952

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/12,5 mg is in het register ingeschreven onder RVG 111955

Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80/25 mg is in het register ingeschreven onder RVG 111956

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland:

Oostenrijk

België

Bulgarije

Cyprus

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2013