Tramacet Bruis 37,5 mg/325 mg, bruistabletten

Tramacet Bruis 37,5 mg/325 mg, bruistabletten
Toelatingslandnl
VergunninghouderEuro Registratie Collectief
ATC-codeN02AX52
Farmacologische groepenOpioïden

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Tramacet Bruis is een combinatie van twee pijnstillers, tramadolhydrochloride en paracetamol, die samen uw pijn onderdrukken.

Tramacet Bruis wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige pijn, wanneer uw arts aanbeveelt om een combinatie van paracetamol en tramadol te gebruiken.

Tramacet Bruis mag uitsluitend worden gebruikt door volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Neem Tramacet Bruis niet in

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor tramadolhydrochloride, paracetamol, zonnegeel of één van de andere bestanddelen van Tramacet Bruis;
  • bij een acute vergiftiging door alcohol, slaappillen, pijnstillers of andere psychotrope geneesmiddelen (geneesmiddelen die stemming en emoties beïnvloeden);
  • als u ook MAO-remmers gebruikt (bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van neerslachtigheid (depressie) of de ziekte van Parkinson), of deze tijdens de 14 dagen voor de behandeling met Tramacet Bruis nog heeft gebruikt;
  • wanneer u last heeft van een ernstige leveraandoening;
  • wanneer u epilepsie heeft die niet voldoende onder controle is met geneesmiddelen.

Wees extra voorzichtig met Tramacet Bruis wanneer u

  • andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol of tramadolhydrochloride bevatten;
  • leverproblemen of een leveraandoening heeft, of als u merkt dat uw ogen en huid geel worden. Dit kan wijzen op geelzucht of problemen met uw galwegen;
  • nierproblemen heeft;
  • ernstige ademhalingsmoeilijkheden heeft, bijvoorbeeld astma of ernstige longproblemen;
  • epilepsie heeft of eerder last heeft gehad van toevallen of stuipen;
  • kortgeleden een verwonding aan uw hoofd heeft gehad, of een shock of ernstige hoofdpijnen met braken;
  • afhankelijk bent van geneesmiddelen, inclusief geneesmiddelen die worden gebruikt om de pijn te stillen, bijvoorbeeld morfine;
  • andere geneesmiddelen gebruikt om de pijn te behandelen die buprenorfine, nalbufine of pentazocine bevatten;
  • een verdoving moet krijgen. Vertel uw arts of tandarts dat u Tramacet Bruis gebruikt.

Indien één van bovenstaande waarschuwingen in het verleden voor u van toepassing was of van toepassing is terwijl u Tramacet Bruis gebruikt, zorg er dan voor dat uw arts hiervan op de hoogte is. Hij/zij kan dan besluiten of u kunt doorgaan met het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Belangrijk: Dit geneesmiddel bevat paracetamol en tramadolhydrochloride. Vertel het aan uw arts als u een ander geneesmiddel gebruikt dat paracetamol of tramadolhydrochloride bevat , zodat u de maximale dagelijkse dosis niet overschrijdt.

U mag Tramacet Bruis niet tegelijk met monoamineoxidaseremmers (“MAO-remmers”) gebruiken (zie hoofdstuk “Neem Tramacet Bruis niet in”).

Gebruik van Tramacet Bruis wordt niet aanbevolen in combinatie met:

  • carbamazepine (een geneesmiddel dat gewoonlijk wordt gebruikt voor de behandeling van epilepsie of sommige vormen van pijn, zoals ernstige pijnaanvallen in het gezicht genaamd trigeminale neuralgie).
  • buprenorfine, nalbufine of pentazocine (pijnstillers van het opioïd-type). De pijnstillende werking kan

worden verminderd.

Het risico van bijwerkingen neemt toe bij gelijktijdig gebruik van

  • triptanen (voor migraine) of selectieve serotonine heropname remmers, “SSRIs”, (voor neerslachtigheid (depressie)). Als u last krijgt van verwardheid, rusteloosheid, koorts, zweten, ongecoördineerde bewegingen van ledematen of ogen, oncontroleerbare spiertrekkingen of diarree, moet u uw arts bellen.
  • rustgevende middelen, slaappillen, andere pijnstillers zoals morfine en codeïne (ook bij gebruik als hoestmiddel), baclofen (een spierverslapper), geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen, antidepressiva of geneesmiddelen om allergieën te behandelen. U kunt zich slaperig of slap voelen. Als dit gebeurt, vertel het dan aan uw arts.
  • antidepressiva, verdovingsmiddelen (anesthetica), neuroleptica (geneesmiddelen die uw gemoedstoestand beïnvloeden) of bupropion (om te helpen bij het stoppen met roken). Het risico van een toeval kan toenemen. Uw arts zal u vertellen of Tramacet Bruis geschikt is voor u.
  • warfarine of fenprocoumarine (bloedverdunners). De effectiviteit van deze geneesmiddelen kan zijn

veranderd en er kunnen bloedingen optreden. Alle langer durende of onverwachte bloedingen moeten onmiddellijk aan uw arts worden gemeld.

De effectiviteit van Tramacet Bruis kan zijn veranderd bij gelijktijdig gebruik van

  • metoclopramide, domperidon of ondansetron (geneesmiddelen om misselijkheid en braken te behandelen);
  • cholestyramine (een geneesmiddel om cholesterol in het bloed te verlagen);
  • ketoconazol of erythromycine (geneesmiddelen tegen infecties).

Uw arts zal u vertellen welke geneesmiddelen u veilig tegelijk met Tramacet Bruis kunt gebruiken.

Gebruik van Tramacet Bruis met voedsel en drank

Door Tramacet Bruis kunt u zich suf voelen. Door alcohol kunt u zich nog suffer voelen, dus is het beter om geen alcohol te drinken terwijl u Tramacet Bruis gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Omdat Tramacet Bruis tramadolhydrochloride bevat, mag u dit geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap gebruiken. Als u tijdens een behandeling met Tramacet Bruis zwanger wordt, raadpleeg dan uw arts voordat u nog meer tabletten inneemt.

Kleine hoeveelheden tramadol kunnen in de moedermelk overgaan. Daarom mag u dit geneesmiddel niet innemen wanneer u borstvoeding geeft.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Door Tramacet Bruis kunt u zich suf voelen en dit kan uw vermogen om veilig auto te rijden, of gereedschap of machines te bedienen, beïnvloeden.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Tramacet Bruis

Dit geneesmiddel bevat de kleurstof zonnegeel E110, welke allergische reacties kan veroorzaken.

Dit geneesmiddel bevat 7,8 mmol (of 179,4 mg) natrium per dosis. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.

Hoe wordt het gebruikt?

Volg bij het innemen van Tramacet Bruis nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

U moet Tramacet Bruis gedurende een zo kort mogelijke tijd innemen. Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar wordt niet aanbevolen.

De gebruikelijke startdosis voor volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar is 2 bruistabletten, tenzij anders voorgeschreven door uw arts.

Indien nodig kunnen meer tabletten worden ingenomen, volgens de aanbevelingen van uw arts. De tijd tussen de doseringen moet minstens 6 uur zijn.

Neem nooit meer dan 8 Tramacet Bruis bruistabletten per dag.

Neem Tramacet Bruis niet vaker in dan dat uw arts u heeft verteld. Uw arts kan de tijd tussen de doses verlengen

  • als u ouder bent dan 75 jaar,
  • als u nierproblemen heeft of
  • als u leverproblemen heeft.

Wijze van gebruik

De bruistabletten zijn voor oraal gebruik.

De bruistabletten oplossen in een glas water en daarna de oplossing opdrinken.

Indien u merkt dat het effect van Tramacet Bruis te sterk is (bijv. u voelt zich zeer suf of heeft moeite met ademhalen) of juist te zwak is (bijv. de pijnstilling is niet voldoende), raadpleeg dan uw arts.

Wat u moet doen als u meer van Tramacet Bruis heeft ingenomen dan u zou mogen

Neem in dit geval onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker, ook wanneer u zich goed voelt. Er bestaat een risico van leverschade, dat pas later tot uiting komt.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Tramacet Bruis in te nemen

Wanneer u vergeet om de bruistabletten in te nemen, komt de pijn waarschijnlijk terug. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen, maar ga eenvoudigweg door met inname zoals voorheen.

Als u stopt met het gebruik van Tramacet Bruis

Over het algemeen zullen er geen nawerkingen zijn wanneer de behandeling met Tramacet Bruis wordt gestopt. In zeldzame gevallen kunnen mensen die tramadolhydrochloride enige tijd hebben gebruikt zich echter niet lekker voelen wanneer ze de behandeling abrupt stoppen (zie hoofdstuk 4 “Mogelijke bijwerkingen”). Wanneer u Tramacet Bruis al enige tijd gebruikt, moet u met uw arts overleggen als u wilt stoppen omdat uw lichaam er aan gewend kan zijn geraakt.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Tramacet Bruis bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 behandelde personen

  • misselijkheid
  • duizeligheid, sufheid

Vaak: bij minder dan 1 op de 10, maar bij meer dan 1 op de 100 behandelde personen

  • braken, spijsverteringproblemen (verstopping (obstipatie), winderigheid, diarree), maagpijn, droge mond
  • jeuk, zweten
  • hoofdpijn, schokken
  • verwardheid, slaapstoornissen, stemmingsveranderingen (angst, nervositeit, een high gevoel).

Soms: bij minder dan 1 op de 100, maar bij meer dan 1 op de 1000 behandelde personen

  • toename in polsslag of bloeddruk, hartslag of hartritmestoornissen
  • moeite of pijn bij het plassen
  • huidreacties (bijvoorbeeld uitslag, blaren)
  • tintelingen, gevoelloosheid of een prikkend gevoel in de ledematen, tuten van de oren, onvrijwillige samentrekking van spieren
  • neerslachtigheid (depressie), nachtmerries, hallucinaties (horen, zien of voelen van dingen die er niet zijn), geheugenverlies
  • slikproblemen, bloed in de ontlasting
  • huiveringen, opvliegers, pijn op de borst
  • moeite met ademhalen

Zelden: bij minder dan 1 op de 1000, maar bij meer dan 1 op de 10.000 behandelde personen

  • stuipen, moeite met het uitvoeren van gecoördineerde bewegingen
  • verslaving
  • wazig zicht

De volgende bijwerkingen zijn bekend van meldingen van mensen die geneesmiddelen hebben gebruikt met alleen tramadolhydrochloride of alleen paracetamol. Wanneer u echter één van deze bijwerkingen krijgt terwijl u Tramacet Bruis gebruikt moet u dit aan uw arts vertellen:

  • slap gevoel bij omhoog komen uit een liggende of zittende houding, langzame hartslag, flauwvallen, verandering van eetlust, spierslapte, langzamere of zwakkere ademhaling, stemmingsveranderingen, activiteitsveranderingen, veranderingen van perceptie, verslechtering van bestaand astma.
  • In enkele zeldzame gevallen kan een huiduitslag, die wijst op een allergische reactie, zich ontwikkelen met plotselinge zwelling van gezicht en nek, ademhalingsmoeilijkheden of bloeddrukdaling en

flauwvallen. Als dit bij u gebeurt, moet u de behandeling stoppen en onmiddellijk naar een arts gaan. U mag dit geneesmiddel niet meer innemen.

In zeldzame gevallen kan het gebruik van een geneesmiddel van de soort van tramadolhydrochloride u er afhankelijk van maken, waardoor het moeilijk wordt om te stoppen met het gebruik.

In zeldzame gevallen kunnen mensen die tramadolhydrochloride al enige tijd gebruiken zich niet lekker voelen wanneer zij de behandeling abrupt stoppen. Ze kunnen zich opgewonden, angstig, nerveus of wankel voelen. Ze kunnen hyperactief zijn, slaapproblemen hebben en maag- of darmaandoeningen hebben. Heel weinig mensen krijgen ook paniekaanvallen, hallucinaties, ongebruikelijke waarnemingen zoals jeuk, tintelingen en gevoelloosheid, en een geluid in de oren (tinnitus).

Als u een van deze klachten krijgt na het stoppen van Tramacet Bruis, raadpleeg dan uw arts.

In uitzonderlijke gevallen kunnen bloedtesten afwijkingen laten zien, bijvoorbeeld weinig bloedplaatjes, wat kan leiden tot een bloedneus of bloeding van het tandvlees.

Gelijktijdig gebruik van Tramacet Bruis met geneesmiddelen die worden gebruikt om het bloed te verdunnen (bijv. fenprocoumarine, warfarine) kan het risico van bloeding vergroten. Elke langer durende of onverwachte bloeding moet onmiddellijk aan uw arts worden gemeld.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Hoe moet het worden bewaard?

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Tramacet Bruis niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket op de verpakking achter “houdbaar t/m:”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Bewaren beneden 25°C.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Verdere informatie

  • De werkzame bestanddelen zijn tramadolhydrochloride en paracetamol. Eén bruistablet bevat 37,5 mg tramadolhydrochloride en 325 mg paracetamol.
  • De andere bestanddelen zijn: mononatriumcitraat (watervrij), citroenzuur (watervrij), povidone K30, natriumwaterstofcarbonaat, macrogol 6000, colloïdaal watervrij silica, magnesiumstearaat, sinaasappel smaakstof (maltodextrine (maïs), gemodificeerd zetmeel (E1450), natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen), acesulfaamkalium, saccharinenatrium, zonnegeel (E110).

Hoe ziet Tramacet Bruis er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Tramacet Bruis bruistabletten zijn crèmewit tot licht roze van kleur met enkele gekleurde spikkels. De bruistabletten zijn verpakt in strips van gecoat aluminiumfolie. Tramacet Bruis wordt geleverd in dozen met 60 bruistabletten verpakt in aluminium strips.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder/ompakker:

Euro Registratie Collectief b.v. Van der Giessenweg 5

2921 LP Krimpen a/d IJssel

Fabrikant:

Grünenthal GmbH

Zieglerstraße 6

52078 Aken

Duitsland.

In het register ingeschreven onder

RVG 107777 //101592 Tramacet Bruis, 37,5 mg/325 mg, bruistabletten (Groot-Brittannië)

Dit geneesmiddel wordt op de markt gebracht onder de volgende namen:

Nederland: Zaldar Bruis 37,5 mg/325 mg, bruistabletten Groot-Brittannië: Tramacet 37.5 mg/325 mg effervescent tablet

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2009

Euro Registratie Collectief b.v., 190310-140610

Laatst bijgewerkt op 24.08.2023


Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio