Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg, tabletten

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg, tabletten
Toelatingslandnl
VergunninghouderMylan
ATC-codeC03EA01
Farmacologische groepenDiuretica en kaliumsparende middelen in combinatie

Patiëntenbijsluiter

Wat is het en waarvoor wordt het gebruikt?

Hoe dit geneesmiddel werkt

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg behoort tot de groep van diuretica (plasmiddelen). Beide werkzame stoffen doen de urineproductie toenemen. Hierdoor zal in geval van verhoofde bloeddruk de bloeddruk worden verlaagd. Daarnaast zullen over matige vochtophopingen in de lichaamsweefsels (oedemen) verdwijnen.

Hoe dit geneesmiddel eruit ziet en hoe het is verpakt

De tabletten zijn rond, oranje van kleur en hebben de inscriptie “TRIAMT.-H.THIAZIDE” op de ene zijde en “50” deelstreep “25” op de andere zijde. De tabletten zijn verpakt in flacons van 90 of 500 stuks, of blisterverpakkingen van 30 of 90 stuks.

Waarom u Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg krijgt voorgeschreven

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg wordt door uw arts voorgeschreven bij een licht of matig verhoogde bloeddruk. Daarnaast wordt Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg voorgeschreven bij vochtophoping in de lichaamsweefsels (oedeem) als gevolg van bepaalde hart- en nierafwijkingen. De stof triamtereen zorgt er bovendien voor dat de kans op het ontstaan van bepaalde bijwerkingen (door te groot kaliumverlies met de urine) kleiner is dan wanneer alléén hydrochloorthiazide wordt gebruikt.

Wat moet u weten voordat u het gebruikt?

Gebruik Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg niet:

  • Wanneer u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg;
  • Als uw kaliumgehalte in uw bloed te hoog is;
  • - wanneer tijdens de behandeling de werking van uw nieren vermindert
  • Als u andere kaliumsparende geneesmiddelen gebruikt;
  • Als u lijdt aan een ernstige stoornis van de lever- of nierfunctie;
  • Als u overgevoelig bent voor sulfonamide-bevattende geneesmiddelen.

Wees extra voorzichtig met Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg:

  • wanneer bij u een grote kans is dat een verstoring in de bloedzouten optreedt. Deze kans is verhoogd bijlangdurig gebruik van hoge doseringen, bij een zoutarm dieet en bij bepaalde aandoeningen zoals een verminderde werking van het hart, van de nieren of van de lever. Uw bloed dient regelmatig gecontroleerd te worden
  • wanneer u een kwaadaardige aandoening heeft of wanneer uw bijschildklier te hard werkt; de hoeveelheid natrium in uw bloed kan te hoog worden
  • wanneer uw cholesterol- of bloedvetspiegel te hoog wordt; dit kan veroorzaakt worden door hydrochloorthiazide
  • wanneer u last krijgt van hartritmestoornissen; U dient contact op te nemen met uw arts
  • wanneer u last heeft van hartritmestoornissen; de hoeveelheid kalium in uw bloed dient regelmatig gecontroleerd te worden
  • wanneer u een geneesmiddel gebruikt tegen hartritmestoornissen (digitalis) en de werking en bijwerkingen van dit geneesmiddel sterker worden; u dient contact op te nemen met de arts
  • wanneer uw nieren of lever onvoldoende werker; uw bloed dient regelmatig gecontroleerd te worden
  • wanneer de hoeveelheid kalium in uw bloed te laag wordt; u dient aanvullend kalium te gebruiken
  • wanneer u aanleg heeft voor suikerziekte; de hoeveelheid suiker in uw bloed kan te hoog worden en er kan suiker in de urine komen
  • wanneer u last heeft of krijgt van jicht; triamtereen kan dit verergeren
  • wanneer u last heeft gehad van nierstenen; triamtereen kan de groei van nierstenen bevorderen.

Raadpleeg uw arts als een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Zwangerschap

Over het gebruik van triamtereen/hydrochloorthiazide tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. In dierproeven is dit geneesmiddel niet schadelijk gebleken. Aangezien zowel triamtereen als hydrochloorthiazide de placenta kunnen passeren, dient u uw arts te raadplegen zodra u een zwangerschap vermoedt of een kinderwens heeft.

Tijdens zwangerschap mag u Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg alleen gebruiken in overleg met uw arts.

Borstvoeding

Hydrochloorthiazide kan terecht komen in de moedermelk. Tijdens de borstvoeding dit geneesmiddel niet gebruiken.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u elsn geneesmiddel inneemt.

.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen aanwijzingen dat Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg invloed heeft op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen. Echter, duizeligheid is als bijwerking gemeld. In dat geval dient u voorzichtig te zijn met het besturen van voertuigen of het bedienen van machines.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg

Dit geneesmiddel bevat zonnegeel (E 110). De kleurstof zonnegeel (E 110) kan allergische reactiesveroorzaken.

Gebruik van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg in combinatie met andere geneesmiddelen

Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst.

Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg, tabletten kunnen met bepaalde geneesmiddelen wisselwerkingen geven. Dit betekent dat ze elkaars (bij)werking(en) kunnen beïnvloeden.

Een wisselwerking kan onder meer optreden bij gebruik van dit middel met:

  • middelen die kalium bevatten of andere kaliumsparende plasmiddelen (spironolacton, amiloride); deze middelen mogen niet tegelijk gebruik worden met triamtereen/hydrochloorthiazide omdat de hoeveelheid kalium in uw bloed te hoog kan worden
  • andere middelen bij een hoge bloeddruk; uw arts kan de dosering van een van beide middelen aanpassen
  • disopyramide (middel bij hartritmestoornissen); dit middel kan de effecten versterken van een verhoogde hoeveelheid kalium in uw bloed
  • insuline (middel bij suikerziekte); de hoeveelheid insuline die u nodig heeft kan veranderen
  • bepaalde geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (ACE-remmers); gelijktijdig gebruik dient met voorzichtigheid te gebeuren
  • lithium (middel bij psychische stoornissen); de hoeveelheid lithium in uw bloed kan toenemen
  • bepaalde pijnstillers (NSAID's, zoals indometacine); u dient voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik aangezien de werking van uw nieren hierdoor kan verminderen
  • middelen die de hoeveelheid kalium in het bloed kunnen verlagen zoals corticosteroïden (middel bij ontstekingen), corticotropine (een hormoon), amfotericine B (middel bij schimmel) of carbenoloxon;
  • de werking van bepaalde middelen bij hartziekten (digitalis en middelen die op de spieren werken) kan versterkt worden
  • chloorproparnide; de kans op een ernstig verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed kan toenemen.

In deze rubriek worden geneesmiddelen aangeduid met de naam van de werkzame stof of de groep waartoe de stof behoort. Veelal kent u een geneesmiddel bijv. bij de merknaam. Raadpleeg daarom de verpakking of de bijsluiter van een door u gebruikt geneesmiddel om vast te stellen welke stoffen daarin voorkomen of vraag advies aan uw arts of apotheker.

Hoe wordt het gebruikt?

Over de dosering van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg

Bij een verhoogde bloeddruk

1 tablet per dag. Bij sommige patiënten kan bij langdurig gebruik worden volstaan met een halve tablet per dag. Bij onvoldoende bloeddrukdaling kan de dosering worden verhoogd tot 2 tabletten per dag.

Bij vochtophoping (oedeem)

1 tablet per dag. Wanneer het oedeem is verminderd kan meestal worden volstaan met 1 tablet om de andere dag.

Kinderen

Er is onvoldoende informatie over het gebruik van Triamtereenl Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg bij kinderen.

Als u merkt dat Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

De duur van de behandeling is afhankelijk van het verloop van uw klachten en zal worden bepaald door uw arts.

Wanneer en hoe u de tabletten moet innemen

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen.

Wat u moet doen wanneer u teveel van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg heeft ingenomen

Wanneer u te veel Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg in te nemen

Neem de dosis alsnog in, als het nog geen tijd is voor de volgende dosis. Neem nooit een dubbele dosis van Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg om zo de vergeten dosis in te halen.

Neem de volgende tablet op het eerstvolgende voorgeschreven tijdstip en ga vervolgens op de voorgeschreven wijze door.

Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg wordt gestopt

Op eigen initiatief stoppen met Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg wordt afgeraden, raadpleeg altijd uw arts als uw wilt stoppen met uw geneesmiddel. Als u te vroeg stopt is het mogelijk dat uw bloeddruk weer stijgt of dat de ophoping van vocht weer terugkomt.

Wat zijn mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen kunnen:

  • zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 patiënten);
  • vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten);
  • soms voorkomen (bij meer dan 1 op de 1000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten);
  • zelden voorkomen (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1000 patiënten);
  • zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten).

De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen:

Afweersysteem

Sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (analfylaxie), huiduitslag, overgevoeligheid voor licht.

Bloed

Bloedafwijkingen zoals tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met verhoogde gevoeligheid voor infecties (neutropenie, leukopenie, trombocytopenie of aplastische anemie) of tekort aan witte bloedlichaampjes gepaard gaande met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose). Stoornissen in de samenstelling van de zouten in het bloed, jicht. Wanneer u een tekort heeft aan foliumzuur, kunt u bloedafwijkingen ontwikkelen.

Zenuwstelsel

Slapte, duizeligheid, hoofdpijn, droge mond.

Hart

Hartritmestoornissen, verlaagde bloeddruk.

Maag- en darmstelsel

Gele verkleuring van de huid of ogen (geelzucht), orltsteking van de alvleesklier gepaard gaande met heftige pijn in de bovenbuik uitstralend naar de rug en misselijkheid en braken (pancreatitis), misselijkheid, braken, diarree, verstopping (obstipatie/constipatie).

Huid

Huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria), bloeduitstortingen.

Spieren en botten

Spierkrampen.

Nieren en urinewegen

Verminderde werking van de nieren, ontsteking van het bindweefsel van de nieren gepaard gaande met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken (interstitiele nefritis), nierstenen, De kans op nierstenen is groter wanneer uw nieren al niet voldoende werken.

In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Hoe moet het worden bewaard?

Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg buiten bereik en zicht van kinderen houden!

Bewaren in de goed gesloten, originele verpakking, niet boven 25°C.

Uiterste gebruiksdatum

Gebruik Triamtereen/Hydrochloorthiazide Mylan 50/25 mg niet meer na de datum op de verpakking achter "Niet te gebruiken na:" of "Exp.:".

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien/goedgekeurd in: januari 2012

Laatst bijgewerkt op 24.08.2022


Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio