Urispas, omhulde tabletten 200 mg

Urispas zorgt dat de spieren van blaas en urinewegen zich ontspannen. Wanneer deze spieren (te) sterk samentrekken, kunnen verschillende plasproblemen ontstaan. Het te sterk samentrekken van de spieren kan komen door een aandoening van de urineblaas, urinewegen of door een neurologische aandoening.

Urispas wordt gebruikt bij:

• loze aandrang tot urineren
• toegenomen nachtelijke urinelozingen
• toegenomen aantal urinelozingen per dag, zonder toename van de hoeveelheid urine
• pijnlijke urinelozingen ten gevolge van ontstekingen van de blaas en urinewegen
• urine-incontinentie (het niet kunnen ophouden van de urine)
• krampen in de blaas en urinewegen

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor het werkzame bestanddeel of voor één van de andere bestanddelen van Urispas
• wanneer u een vernauwing heeft in het maagdarmkanaal
• wanneer uw darmbewegingen de neiging tot stilstand hebben.

Wees extra voorzichtig met Urispas

• als u een verhoogde oogboldruk heeft
• als u een slechte nierfunctie heeft.

Inname met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Inname van Urispas met voedsel en drank

Het wordt aangeraden Urispas na de maaltijd in te nemen, omdat dat mogelijke maagdarmproblemen als misselijkheid en overgeven kan voorkomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Urispas dient bij voorkeur niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding:

Het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van flavoxaat wordt afgeraden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het reactievermogen en het concentratievermogen kunnen negatief beïnvloed worden door Urispas. U dient hier rekening mee te houden bij het besturen van een voertuig of het bedienen van een machine.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Urispas

Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Volg bij inname van Urispas nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering bij volwassenen is 3 - 4 maal per dag 1 tablet na de maaltijd.

Wat u moet doen als u meer van Urispas heeft ingenomen dan u zou mogen

Bij een vermoeden van (al dan niet opzettelijke) overdosering dient u contact op te nemen met uw arts. De symptomen bij overdosering zijn niet bekend.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Urispas in te nemen

Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet Urispas in te halen.

Als u stopt met inname van Urispas

Wanneer u wilt stoppen met de behandeling dient u met uw arts te overleggen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van Urispas, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals alle geneesmiddelen kan Urispas bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Van de onderstaande bijwerkingen is niet bekend hoe vaak deze voorkomen, dit kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden vastgesteld.

Bijwerkingen die kunnen voorkomen bij de behandeling met Urispas zijn:

• Bijwerkingen op het bloed en het lymfestelsel: toename van het aantal eosinofielen (bepaalde soort witte bloedcellen) in het bloed
• Bijwerkingen op de geestelijke gesteldheid: verwardheid (vooral bij ouderen), nervositeit, concentratieproblemen
• Bijwerkingen op het zenuwstelsel: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid
• Bijwerkingen op de ogen: verhoogde druk in het oog, wazig/ moeite met zien
• Bijwerkingen op het hart en de vaten: versnelde hartslag (tachycardie), hartkloppingen
• Bijwerkingen op de maag en darmen: misselijkheid, braken, verstopping (bij hoge doses), buikpijn, droge mond/ keel, slikproblemen (dysfagie), gestoorde spijsvertering met als

verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie)

• Bijwerkingen op de nieren en urinewegen: urine vasthouden in de blaas, pijnlijk en moeilijk plassen
• Bijwerkingen van algemene aard: koorts, gevoel van onwelzijn (malaise)
• Bijwerkingen op het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties waaronder plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag (angioneurotisch oedeem), huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria) en overgevoeligheidsreactie (anafylactische reacties)

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, of wanneer de klachten langere tijd aanhouden raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht. Gebruik Urispas niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en strip na ‘niet te gebruiken na’. De eerste twee cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaartal. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Het werkzame bestanddeel is flavoxaathydrochloride.

De andere bestanddelen zijn lactose, natriumzetmeel glycolaat, povidon (E1201), talk (E556B), magnesiumstearaat (E470b) en microkristallijn cellulose (E460).

Het suikerlaagje bevat schellak (E904), wonderolie (E1503), talk, gelatine (E441), arabische gom (E414), colloïdaal siliciumdioxide (E551), magnesiumcarbonaat (E504), titaandioxide (E171), spermaceet en sucrose (E473).

Hoe ziet Urispas er uit en de inhoud van de verpakking

Doos met 90 witte omhulde tabletten in Aluminium/PVC doordrukstrip.

Registratiehouder en fabrikant

Registratiehouder:

Takeda Nederland bv, Jupiterstraat 250, 2132 HK Hoofddorp.

Tel (023) 5668777

Fabrikant:

• Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A, Via M. Civitali 1, 20148 Milaan, Italië.
• Nycomed GmbH, Oranienburg Plant, Lehnitzstr. 70-98, 16515 Oranienburg, Duitsland

Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.

Inschrijving

Urispas is in het register ingeschreven onder RVG 08322.

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juni 2012