Valsartan/hydrochloorthiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten

Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm bevat twee werkzame bestanddelen, genaamd valsartan en hydrochloorthiazide. Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te reguleren.

• Valsartan behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II-receptorantagonisten” wordt genoemd en die helpt om een hoge bloeddruk onder controle te houden. Angiotensine II is een lichaamseigen stof, die zorgt dat de bloedvaten zich vernauwen en die daardoor een stijging van de bloeddruk veroorzaakt.Valsartan blokkeert het effect van angiotensine II. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt de bloeddruk verlaagd.
• Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die thiazidediuretica wordt genoemd (ook bekend als “plaspillen”). Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de bloeddruk daalt.

Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk die niet voldoende door een enkel bestanddeel onder controle gehouden wordt.

Hoge bloeddruk verhoogt de belasting van het hart en de slagaders. Als dit niet wordt behandeld, kan dit de bloedvaten van hersenen, hart en nieren beschadigen en kan dit leiden tot een beroerte, hartfalen of nierfalen. Hoge bloeddruk verhoogt het risico op een hartinfarct. Het verlagen van uw bloeddruk tot

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

normale waarden verkleint het risico op het ontwikkelen van deze aandoeningen.

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor valsartan, hydrochloorthiazide, sulfonamidederivaten (bestanddelen die scheikundig verwant zijn aan hydrochloorthiazide) of voor één van de andere bestanddelen van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm.
• als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter om Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm vroeg tijdens de zwangerschap te vermijden - zie rubriek zwangerschap).
• als u een ernstige leveraandoening heeft
• als u een ernstige nieraandoening heeft
• als u niet kunt plassen
• als u behandeld wordt met een kunstnier
• als het kalium- of natriumgehalte in uw bloed lager is dan normaal, of als het calciumgehalte in uw bloed hoger is dan normaal ondanks behandeling
• als u jicht heeft.

• als u kaliumsparende geneesmiddelen, kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangers of andere geneesmiddelen gebruikt die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen, zoals heparine. Het kan nodig zijn dat uw arts de hoeveelheid kalium in uw bloed van tijd tot tijd moet controleren
• als u lage kaliumgehaltes in uw bloed heeft
• als u diarree heeft of hevig moet braken
• als u hoge doses plaspillen (diuretica) inneemt
• als u ernstige hartziekte heeft
• als u lijdt aan een vernauwing van de nierslagader
• als u recent een nieuwe nier heeft gekregen
• als u lijdt aan hyperaldosteronisme. Dit is een ziekte waarbij uw bijnieren te veel van het hormoon aldosteron produceren. Als dit bij u het geval is, dan wordt het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm afgeraden
• als u een lever- of nieraandoening heeft
• als u koorts, huiduitslag en gewrichtspijn heeft, die tekenen kunnen zijn van systemische lupus erythematodes (SLE, een zogenaamde auto-immuunziekte)
• als u diabetes, jicht heeft, of hoge waarden van cholesterol of vetten in uw bloed
• als u allergische reacties heeft gehad bij het gebruik van andere bloeddrukverlagende middelen van deze klasse (angiotensine II-receptorantagonisten), of als u allergie of astma heeft
• het kan verhoogde gevoeligheid van de huid voor de zon veroorzaken.

Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm bij kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar) wordt niet aanbevolen.

U moet uw arts op de hoogte stellen als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden).

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt niet aanbevolen tijdens de eerste maanden van de zwangerschap, en mag niet worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstig letsel bij uw baby kan veroorzaken als u het in die periode gebruikt (zie de rubriek zwangerschap).

Gebruikt u naast Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel het uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Het effect van de behandeling kan worden beïnvloed als Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm tegelijkertijd met bepaalde andere geneesmiddelen wordt ingenomen. Het kan nodig zijn om de dosis aan te passen, om andere voorzorgsmaatregelen te nemen of in sommige gevallen te stoppen met het innemen van één van de geneesmiddelen. Dit geldt met name bij de volgende geneesmiddelen:

• lithium, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om bepaalde psychiatrische aandoeningen te behandelen
• geneesmiddelen die invloed hebben op of beïnvloed kunnen worden door kaliumbloedspiegels, zoals digoxine (een geneesmiddel om het hartritme te controleren), sommige antipsychotische geneesmiddelen
• geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangers, kaliumsparende geneesmiddelen, heparine
• geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verlagen, zoals corticosteroïden, sommige laxeermiddelen, diuretica (plaspillen), geneesmiddelen voor de behandeling van jicht (zoals allopurinol), therapeutische vitamine D- en calciumsupplementen, geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes (orale middelen of insulines)
• andere geneesmiddelen om uw bloeddruk te verlagen, zoals bètablokkers of methyldopa, of geneesmiddelen die uw bloedvaten nauwer maken of uw hart stimuleren, zoals noradrenaline of adrenaline
• geneesmiddelen om bloedsuikerspiegels te verhogen, zoals diazoxide
• geneesmiddelen om kanker te behandelen, zoals methotrexaat of cyclofosfamide
• pijnstillers
• geneesmiddelen tegen gewrichtsontsteking (artritis)
• spierverslappende geneesmiddelen, zoals tubocurarine
• anticholinerge geneesmiddelen, zoals atropine of biperideen
• amantadine (een geneesmiddel dat wordt gebruikt ter voorkoming van griep)
• colestyramine en colestipol (geneesmiddelen die gebruikt worden ter behandeling van een hoog vetgehalte in het bloed)
• ciclosporine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij orgaantransplantatie om te voorkomen dat het orgaan afgestoten wordt
• sommige antibiotica (tetracyclines), narcosemiddelen (anesthetica) en kalmerende middelen (sedativa)
• carbamazepine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt om epileptische aanvallen te behandelen.

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

U kunt Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm met of zonder voedsel innemen.

Drink geen alcohol tot u met uw arts heeft overlegd. Alcohol kan uw bloeddruk verlagen en/of het risico dat u duizelig wordt of zich flauw voelt vergroten.

Zwangerschap en borstvoeding

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Zwangerschap

Vertel het aan uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden).

Uw arts zal u normaalgesproken adviseren te stoppen met het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent, en zal u adviseren om een ander geneesmiddel te nemen in plaats van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm. Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt tijdens het begin van de zwangerschap afgeraden, en het mag niet worden gebruikt als u langer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstig letsel bij uw baby kan veroorzaken bij gebruik na de derde maand van de zwangerschap.

Borstvoeding

Licht uw arts in als u borstvoeding geeft of wilt starten met het geven van borstvoeding.

Het gebruik van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm wordt afgeraden bij vrouwen die borstvoeding geven, en uw arts kan een andere behandeling voor u kiezen als u borstvoeding wilt geven, met name als uw baby pasgeboren is, of te vroeg werd geboren.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Zorg ervoor dat u weet hoe u op Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm reageert voordat u een auto bestuurt, gereedschap gebruikt of machines bedient of andere taken verricht waarvoor concentratie nodig is. Zoals veel andere geneesmiddelen die gebruikt worden ter behandeling van hoge bloeddruk, kan Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm soms duizeligheid veroorzaken en het concentratievermogen beïnvloeden.

Volg bij het innemen van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm nauwgezet het advies van uw arts. Dit zal u helpen om de beste resultaten te krijgen en het risico op bijwerkingen te verlagen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Mensen met een hoge bloeddruk merken hier vaak weinig van. De meesten voelen zich redelijk normaal. Daarom is het nog belangrijker dat u zich aan de afspraken met uw arts houdt, ook als u zich goed voelt.

Uw arts zal u precies vertellen hoeveel tabletten van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm u moet innemen. Afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert, kan uw arts een hogere of lagere dosis voorstellen.

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

• De gebruikelijke dosis van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm is één tablet per dag.
• Verander de dosis niet of stop niet met het innemen van de tabletten zonder uw arts te raadplegen.
• Het geneesmiddel moet iedere dag op hetzelfde tijdstip ingenomen worden, gewoonlijk in de ochtend.
• U kunt Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm met of zonder voedsel innemen.
• Neem de tabletten in met een glas water.
• De tablet van 160 mg/25 mg kan worden verdeeld in twee gelijke helften.

Als u zich erg duizelig voelt en/of het gevoel heeft dat u flauwvalt, ga dan liggen en neem onmiddellijk contact op met uw arts.

Wanneer u teveel van Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Als u bent vergeten om een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Als het echter al bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis dan over.

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Als u stopt met uw behandeling met Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm kan uw hoge bloeddruk verergeren. Stop niet met het gebruik van uw geneesmiddel tenzij uw arts dat zegt.

Zoals elk geneesmiddel kan Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De volgende frequenties kunnen worden vermeld:

Zeer vaak	bij meer dan 1 van de 10 patiënten
Vaak	bij 1 tot 10 van de 100 patiënten
Soms	bij 1 tot 10 van de 1000 patiënten
Zelden	bij 1 tot 10 van de 10.000 patiënten
Zeer zelden	bij minder dan 1 van de 10.000 patiënten
Niet bekend	kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen onmiddellijk medische zorg:

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals:

• zwelling in het gezicht, van de tong of keel
• problemen met slikken
• galbulten en problemen met ademhalen

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Soms

• hoesten
• lage bloeddruk
• licht gevoel in het hoofd
• uitdroging (met symptomen van dorst, droge mond en tong, niet vaak plassen, donker gekleurde urine, droge huid)
• spierpijn
• vermoeidheid
• tinteling of gevoelloosheid
• wazig zien
• geluiden (bijv. sissen, zoemen) in de oren

Zeer zelden

• duizeligheid
• diarree
• gewrichtspijn

Niet bekend

• moeilijk ademhalen
• ernstig verminderde urine-uitscheiding
• laag natriumgehalte in het bloed (soms met misselijkheid, vermoeidheid, verwarring, algeheel gevoel van ongemak (malaise), stuiptrekkingen)
• laag kaliumgehalte in het bloed (soms met spierzwakte, spierspasmen, afwijkend hartritme)
• laag aantal witte bloedcellen in het bloed (met symptomen zoals koorts, huidinfecties, zere keel of mondzweren door infecties, zwakheid)
• verhoogd bilirubinegehalte in het bloed (wat in ernstige gevallen een gele huid en ogen kan veroorzaken)
• verhoogd bloedureumstikstof en creatinine in het bloed (die kunnen duiden op een afwijkende nierfunctie)
• verhoogde urinezuurgehalte in het bloed (die in ernstige gevallen jicht kan veroorzaken)
• syncope (flauwvallen)

Bijwerkingen die gemeld zijn met valsartan of hydrochoorthiazide alleen:

Valsartan

Soms

• draaierig gevoel
• buikpijn

Niet bekend

• huiduitslag met of zonder jeuk, samen met sommige van de volgende tekenen of symptomen: koorts, gewrichtspijn, spierpijn, gezwollen lymfeklieren en/of griepachtige symptomen

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

• uitslag, paars-rode vlekken, koorts, jeuk (symptomen van ontsteking van bloedvaten)
• laag aantal bloedplaatjes (soms met ongebruikelijke bloeding of bloeduitstorting)
• laag natriumgehalte in het bloed (wat kan leiden tot vermoeidheid, verwarring, spiertrekkingen en/of stuiptrekkingen in ernstige gevallen)
• hoog kaliumgehalte in het bloed (soms met spierspasmen, afwijkend hartritme)
• allergische reacties (met symptomen zoals uitslag, jeuk, galbulten, problemen met ademhalen of slikken, duizeligheid)
• zwelling vooral van het gezicht en keel; uitslag, jeuk
• verhoging van leverfunctiewaarden
• verlaagd hemoglobinegehalte en verlaagd percentage rode bloedcellen in het bloed (die beide, in ernstige gevallen, anemie (bloedarmoede) kunnen veroorzaken)
• nierfalen

Hydrochloorthiazide

Vaak

• jeukende uitslag en andere vormen van uitslag
• verminderde eetlust
• milde misselijkheid en overgeven
• duizeligheid, flauwvallen bij het rechtop gaan staan
• impotentie

Zelden

• zwelling en blaarvorming van de huid (als gevolg van verhoogde gevoeligheid voor de zon)
• verstopping, ongemakkelijk gevoel in maag en darmen, leveraandoeningen (gele huid of ogen)
• onregelmatige hartslag
• hoofdpijn
• slaapstoornissen
• neerslachtigheid (depressie)
• laag aantal bloedplaatjes (soms met bloeding of bloeduitstorting onder de huid)

Zeer zelden

• ontsteking van de bloedvaten met symptomen zoals uitslag, paars-rode vlekken, koorts
• jeukende of rode huid
• blaarvorming op de lippen, ogen of mond
• vervellen
• koorts
• uitslag in het gezicht gepaard gaand met gewrichtspijn
• spieraandoening
• koorts (cutane lupus erythematodes)
• ernstige pijn in bovenste deel van de maag; tekort aan of lage aantallen van verschillende bloedcellen
• ernstige allergische reacties
• problemen met ademhalen
• longontsteking, ademnood

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket, de doos of de fles na “EXP”. De aanduiding “EXP” betekent: “niet te gebruiken na”. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Flacons: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Blisters: Bewaren beneden 30°C.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Gebruik Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm niet als u merkt dat de verpakking is beschadigd of geopend is geweest.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

• De werkzame stoffen in dit middel zijn valsartan en hydrochloorthiazide. 80 mg/12,5 mg Elke tablet bevat 80 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. 160 mg/12,5 mg Elke tablet bevat 160 mg valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. 160 mg/25 mg Elke tablet bevat 160 mg valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide.
• De andere stoffen in dit middel zijn:

Tabletkern:

microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, povidon (K-30), magnesiumstearaat.

Filmomhulling:

80 mg/12,5 mg: Polyvinylalcohol (gedeeltelijk gehydrolyseerd), Macrogol, Talk, Titaandioxide (E171), Rood ijzeroxide (E172), Geel ijzeroxide (E172), Zwart ijzeroxide (E172)

160 mg/12,5 mg: Polyvinylalcohol (gedeeltelijk gehydrolyseerd), Macrogol, Talk, Titaandioxide (E171),

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Rood ijzeroxide (E172), Geel ijzeroxide (E172)

160 mg/25 mg: Polyvinylalcohol (gedeeltelijk gehydrolyseerd), Macrogol, Talk, Titaandioxide (E171), Rood ijzeroxide (E172), Geel ijzeroxide (E172), Zwart ijzeroxide (E172)

Hoe ziet Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

• Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten zijn licht-oranje, ovale filmomhulde tabletten
• Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten zijn donkerrode, ovale filmomhulde tabletten
• Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/25 mg, filmomhulde tabletten zijn bruine, ovale filmomhulde tabletten, met een breukgleuf aan één zijde. De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.

Blisterverpakkingen:

Verpakkingsgrootten: doosjes met 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 280 filmomhulde tabletten

Flacons:

Verpakkingsgrootten: 100, 500 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder

RVG 101101	-	Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg,
		filmomhulde tabletten
RVG 101103	-	Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/12,5 mg,
	filmomhulde tabletten
RVG 101104	-	Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/25 mg,
	filmomhulde tabletten

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder ratiopharm Nederland bv Florapark 4

2012 HK Haarlem Nederland

Fabrikant:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

D-89143 Blaubeuren

Duitsland

Etnovia Oy

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Teollisuustie 16-18

60100 Seinäjoki

Finland

HBM Pharma s.r.o. Sklabinská 30

036 80 Martin Slowakije

TEVA Pharmaceutical Works Pallagi ùt 13

4042 Debrecen Hongarije

TEVA Santé SA

Rue Bellocier

89107 Sens

Frankrijk

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België:	Co-valsartan-ratiopharm 80/12.5 mg, comprimés pelliculés
	Co-valsartan-ratiopharm 160/12.5 mg, comprimés pelliculés
	Co-valsartan-ratiopharm 160/25 mg, comprimés pelliculés
Duitsland:	Valsartan-ratiopharm comp. 80 mg/12,5 mg Filmtabletten
	Valsartan-ratiopharm comp. 160 mg/12,5 mg Filmtabletten
	Valsartan-ratiopharm comp. 160 mg/25 mg Filmtabletten
Denemarken:	Valsartan Hydrochlorthiazid ratiopharm 80/12.5 mg filmovertrukne tabletter
	Valsartan Hydrochlorthiazid ratiopharm 160/12.5 mg filmovertrukne tabletter
	Valsartan Hydrochlorthiazid ratiopharm 160/25 mg filmovertrukne tabletter
Finland:	Valsartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 80/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
	Valsartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 160 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen
	tabletti
	Valsartan Hydrochlorothiazide ratiopharm 160 mg/25 mg kalvopäällysteinen
	tabletti
Frankrijk:	Valsartan – Hydrochlorothiazide ratiopharm® 80 mg/ 12,5 mg film coated tablets
	Valsartan – Hydrochlorothiazide ratiopharm® 160 mg/ 12,5 mg film coated
	tablets
	Valsartan – Hydrochlorothiazide ratiopharm® 160 mg/ 25 mg film coated tablets
Hongarije:	Valsartan-HCT-ratiopharm 80/12,5 mg filmtabletta
	Valsartan-HCT-ratiopharm 160/12,5 mg filmtabletta
	Valsartan-HCT-ratiopharm 160/25 mg filmtabletta
Italië:	Valsartan/Idroclorotiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg compresse rivestite
	con film
	Valsartan/Idroclorotiazide ratiopharm 160 mg/12,5 mg compresse rivestite con
	film
	Rvg 101101_3_4 PIL 0413.6v.ES

VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG filmomhulde tabletten

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juni 2013.

0413.6v.ES