Clorhexidina

Código ATCA01AB03, B05CA02, D08AC02, D09AA12, G04BX19, R02AA05, S01AX09, S02AA09, S03AA04
Número CAS55-56-1
Número PUB9552079
ID da DrugbankDB00878
Fórmula empíricaC22H30Cl2N10
Massa molar (g·mol−1)505,45
Estado físicosólido
Ponto de fusão (°C)134–136
Valor PKS10,78

Noções básicas

A clorexidina é um desinfectante e anti-séptico utilizado para desinfectar a pele antes das operações e para esterilizar os instrumentos cirúrgicos. Pode ser usado para desinfectar tanto a pele do paciente como as mãos do pessoal médico. Também é usado para limpar feridas, prevenir a placa dentária, tratar infecções por leveduras na boca e prevenir o bloqueio de cateteres urinários. É usado principalmente como um líquido, raramente como pó. A clorexidina é eficaz contra um grande número de microrganismos, mas é ineficaz contra esporos bacterianos.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A actividade antimicrobiana de largo espectro da clorexidina deve-se à sua capacidade de destruir as membranas das células microbianas. A molécula de clorexidina carregada positivamente reage com grupos de fosfato carregados negativamente na superfície da célula microbiana e na membrana celular. Esta reação destrói a integridade da parede celular, fazendo com que o citosol (conteúdo celular) vaze para fora. Além disso, a clorexidina também penetra na própria célula, levando à precipitação de componentes citoplasmáticos (enzimas e outras proteínas) e, por fim, à morte celular.

Farmacocinética

A clorexidina só é aplicada topicamente (superficialmente) e na cavidade oral. Normalmente não passa a barreira cutânea, razão pela qual não existem dados sobre a absorção e metabolização desta substância. Quando aplicado na boca, pode haver uma absorção sistêmica mínima, mas isto não mostra nenhum efeito.

Toxicidade

Efeitos colaterais

Os efeitos secundários podem incluir irritação da pele, descoloração dos dentes e reacções alérgicas. O contacto directo pode causar problemas oculares.

O uso durante a gravidez não representa um risco.

Dados toxicológicos

LD50 (rato, i.v.): 21 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


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