| Código ATC | P02CA01 |
| Número CAS | 31431-39-7 |
| Número PUB | 4030 |
| ID da Drugbank | DB00643 |
| Fórmula empírica | C16H13N3O3 |
| Massa molar (g·mol−1) | 295,29 |
| Estado físico | sólido |
| Ponto de fusão (°C) | 288–289 |
| Valor PKS | 6.6 |
O mebendazol pertence ao grupo químico dos benzimidazoles. É usado para tratar doenças causadas por vermes.
O mebendazol tem um efeito sobre os seguintes organismos:
É, portanto, um anti-helmíntico. O mebendazol está disponível mediante receita médica e é normalmente administrado em comprimidos.
O mebendazol interfere com o metabolismo celular dos vermes. Liga-se à proteína β-tubulin. Isto perturba a integridade das células de vermes e o transporte de substâncias. Evita assim a absorção de glicose no tracto digestivo dos vermes. Passado algum tempo, o parasita fica sem reservas de energia e morre. A substância não tem efeito sobre os humanos,
Apenas 5-10% do mebendazol é absorvido no tracto gastrointestinal. Esta proporção pode ser um pouco aumentada através da ingestão de alimentos gordurosos. 90-99% da substância activa está ligada a proteínas no sangue. É principalmente decomposta nas células do fígado pelas enzimas do sistema CYP450. Apenas 2% da dose ingerida é metabolizada e excretada na urina. A maioria é excretada sem alterações nas fezes. A meia-vida de eliminação é entre 2 e 5 horas.
Carbamazepina, metronidazol e fenitoína não devem ser tomados ao mesmo tempo porque podem aumentar ou diminuir os níveis plasmáticos de mebendazol. Isto pode levar a efeitos secundários drásticos ou à falta de eficácia.
O mebendazol é normalmente bem tolerado. Os efeitos secundários típicos após a toma são queixas gastrointestinais, como dor abdominal, diarreia e flatulência. Também podem ocorrer tonturas, dores de cabeça, náuseas e vómitos.
Os sinais de overdose são aumento dos níveis de enzimas hepáticas, febre, queda de cabelo, prurido e neutropenia.
(LD50): 620 mg/kg [rato, oral].
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Leitor
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