Mebendazol

Código ATCP02CA01
Número CAS31431-39-7
Número PUB4030
ID da DrugbankDB00643
Fórmula empíricaC16H13N3O3
Massa molar (g·mol−1)295,29
Estado físicosólido
Ponto de fusão (°C)288–289
Valor PKS6.6

Noções básicas

O mebendazol pertence ao grupo químico dos benzimidazoles. É usado para tratar doenças causadas por vermes.

O mebendazol tem um efeito sobre os seguintes organismos:

  • Ténias
  • Ancilóstomos
  • Whipworms
  • Trichinae
  • Pinworms
  • Vermes Redondos

É, portanto, um anti-helmíntico. O mebendazol está disponível mediante receita médica e é normalmente administrado em comprimidos.

Farmacologia

Farmacodinâmica

O mebendazol interfere com o metabolismo celular dos vermes. Liga-se à proteína β-tubulin. Isto perturba a integridade das células de vermes e o transporte de substâncias. Evita assim a absorção de glicose no tracto digestivo dos vermes. Passado algum tempo, o parasita fica sem reservas de energia e morre. A substância não tem efeito sobre os humanos,

Farmacocinética

Apenas 5-10% do mebendazol é absorvido no tracto gastrointestinal. Esta proporção pode ser um pouco aumentada através da ingestão de alimentos gordurosos. 90-99% da substância activa está ligada a proteínas no sangue. É principalmente decomposta nas células do fígado pelas enzimas do sistema CYP450. Apenas 2% da dose ingerida é metabolizada e excretada na urina. A maioria é excretada sem alterações nas fezes. A meia-vida de eliminação é entre 2 e 5 horas.

Interações medicamentosas

Carbamazepina, metronidazol e fenitoína não devem ser tomados ao mesmo tempo porque podem aumentar ou diminuir os níveis plasmáticos de mebendazol. Isto pode levar a efeitos secundários drásticos ou à falta de eficácia.

Toxicidade

Efeitos colaterais

O mebendazol é normalmente bem tolerado. Os efeitos secundários típicos após a toma são queixas gastrointestinais, como dor abdominal, diarreia e flatulência. Também podem ocorrer tonturas, dores de cabeça, náuseas e vómitos.

Os sinais de overdose são aumento dos níveis de enzimas hepáticas, febre, queda de cabelo, prurido e neutropenia.

Dados toxicológicos

(LD50): 620 mg/kg [rato, oral].

Fontes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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