Modafinil

Código ATCN06BA07
Número CAS68693-11-8
Número PUB4236
ID da DrugbankDB00745
Fórmula empíricaC15H15NO2S
Massa molar (g·mol−1)273,35
Estado físicosólido
Densidade (g·cm−3)1,342
Ponto de fusão (°C)164–166

Noções básicas

Modafinil é uma droga usada para tratar a sonolência devido à narcolepsia, distúrbios do sono causados por trabalho por turnos ou apneia obstrutiva do sono. Também é usado fora do rótulo para supostamente melhorar as capacidades cognitivas. No entanto, a sua eficácia para esta aplicação ainda não foi confirmada. É levado pela boca.

Farmacologia

Farmacodinâmica

O mecanismo exato da ação não é totalmente compreendido. Pensa-se que o modafinil inibe a recaptação de dopamina ligando-se à bomba de recaptação de dopamina, levando a um aumento da dopamina extracelular. O Modafinil também ativa os receptores de glutamato, ao mesmo tempo em que inibe os canais GABA. O Modafinil tem um potencial de abuso inferior a outros estimulantes (Adderall, Ritalin), uma vez que não induz efeitos eufóricos significativos.

Farmacocinética

O Modafinil é rapidamente absorvido no tracto gastrointestinal. A ligação da proteína plasmática é de cerca de 60%. O Modafinil é decomposto no fígado e 90% é excretado na urina. A meia-vida está entre 23 e 215 horas.

Interações medicamentosas

A administração concomitante de modafinil com opióides como a hidrocodona, oxicodona e fentanil, assim como vários outros medicamentos, pode resultar numa diminuição das concentrações plasmáticas.

Toxicidade

Efeitos colaterais

Efeitos colaterais comuns são dor de cabeça, ansiedade, distúrbios do sono e náuseas.

Os efeitos secundários graves podem incluir reacções alérgicas como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson e alucinações. A dose pode precisar de ser ajustada em pessoas com problemas renais ou hepáticos.

Não é recomendado em arritmias cardíacas, hipertensão arterial significativa ou hipertrofia ventricular esquerda.

Não existem dados sobre a segurança do modafinil durante a gravidez e lactação, por isso o medicamento não deve ser tomado durante este período.

Dados toxicológicos

LD50 (rato, i.v.): > 800 mg-kg-1

Fontes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


Logo

Seu assistente pessoal de medicamentos

Medicamentos

Explore aqui nosso extenso banco de dados de medicamentos de A a Z, com efeitos, efeitos colaterais e dosagem.

Substâncias

Todos os princípios ativos com seus efeitos, aplicações e efeitos colaterais, bem como os medicamentos em que estão contidos.

Doenças

Sintomas, causas e tratamentos para doenças e lesões comuns.

Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

© medikamio