Trospium

Código ATCA03AB20, G04BD09
Número CAS47608-32-2
Número PUB5284632
ID da DrugbankDB00209
Fórmula empíricaC25H30NO3+
Massa molar (g·mol−1)392,518
Estado físicosólido
Ponto de fusão (°C)255-257

Noções básicas

Trospium ou o seu sal cloreto é um medicamento antiespasmódico utilizado para tratar os sintomas da bexiga hiperactiva. Pertence ao grupo dos parassimpatologistas. O ingrediente activo está disponível sob a forma de comprimidos revestidos.

Farmacologia

Farmacodinâmica

O trospium inibe o neurotransmissor acetilcolina, que controla o estado de tensão em muitos órgãos. As propriedades antiespasmódicas da substância activa provocam o relaxamento dos músculos da parede da bexiga e o aperto do esfíncter da bexiga. Isto melhora sintomas tais como incontinência urinária, vontade de urinar e micção frequente.

Farmacocinética

Devido ao seu estado hidrofóbico, a substância activa mal passa a barreira hemato-encefálica e, portanto, não mostra praticamente nenhum efeito indesejável sobre o sistema nervoso central.
Die Aufnahme in den Organismus beträgt nur 9,6% und zirkuliert zu 50-85% proteingebunden. Trospium hat eine Halbwertzeit von 20 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Stuhl.

Contra-indicações

A substância activa não deve ser utilizada nas seguintes condições:

  • Retenção urinária
  • Glaucoma não tratado
  • Alargamento benigno da próstata
  • Myasthenia gravis (doença autoimune neuromuscular)
  • Arritmias cardíacas
  • Estenose pilórica (estreitamento da saída do estômago)
  • Doença inflamatória intestinal crónica e megacólon
  • Insuficiência renal que requer diálise

Toxicidade

Efeitos secundários

Os efeitos secundários mais comuns incluem:

  • Boca seca
  • Vermelhidão cutânea
  • Diminuição da transpiração
  • Perturbações visuais
  • Inchaço, obstipação
  • Dores abdominais
  • Náusea

Dados toxicológicos

LD50 (rato, oral): 812 mg/kg
LD50 (Maus, intravenös): 11,2 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


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