Tadis 5 mg Filmtabletten

Abbildung Tadis 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Tadalafil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Day Zero ehf.
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.10.2017
ATC Code G04BE08
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Day Zero ehf.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tadagis 5 mg Filmtabletten Tadalafil TAD Pharma GmbH
Tadalafil NIO 20 mg Filmtabletten Tadalafil axunio Pharma GmbH
Tadalafil STADA 5 mg Filmtabletten Tadalafil STADAPHARM
CIALIS 10 mg Filmtabletten Tadalafil Eli Lilly Nederland B.V.
CIALIS 2,5 mg Filmtabletten Tadalafil Eli Lilly Nederland B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Tadis enthĂ€lt als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die “Phosphodiesterase 5 Inhibitoren” genannt werden.

Tadis wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen MĂ€nnern mit:

  • erektiler Dysfunktion. Dies ist dann der Fall, wenn ein Mann fĂŒr eine sexuelle AktivitĂ€t keinen harten, erigierten Penis bekommen oder aufrechterhalten kann. Tadis zeigte eine deutliche Verbesserung in Hinblick darauf, einen harten, erigierten Penis fĂŒr eine sexuelle AktivitĂ€t zu bekommen. Nach einer sexuellen Stimulierung hilft Tadis, die BlutgefĂ€ĂŸe in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom in Ihren Penis ermöglicht wird. Das Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. Tadis wird Ihnen nicht helfen, wenn Sie nicht unter einer erektilen Dysfunktion leiden. Es ist wichtig zu beachten, dass Tadis ohne eine sexuelle Stimulation nicht wirkt. Ein partnerschaftliches Vorspiel ist notwendig, so, als ob Sie kein Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion eingenommen hĂ€tten.
  • Harnwegsproblemen im Zusammenhang mit einer weit verbreiteten Erkrankung, die gutartige ProstatavergrĂ¶ĂŸerung (benigne Prostatahyperplasie) genannt wird. Hierbei wird die Prostata mit zunehmendem Alter grĂ¶ĂŸer. Die Anzeichen dafĂŒr umfassen Schwierigkeiten beim Wasserlassen, ein GefĂŒhl von nicht vollstĂ€ndig entleerter Blase und eine hĂ€ufigere Notwendigkeit, sogar nachts auf die Toilette zu mĂŒssen (Prostatasyndrom). Tadis verbessert die Durchblutung und entspannt die Muskulatur von Prostata und Blase, was die Symptome der gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung reduzieren kann. Es wurde gezeigt, dass diese Symptome bereits 1-2 Wochen nach Beginn der Behandlung mit Tadis verbessert wurden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tadis darf NICHT eingenommen werden, wenn Sie

  • allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • in jeglicher Form organische Nitrate oder Stickstoffoxid-Donatoren wie Amylnitrit einnehmen. Dies ist eine Gruppe von Arzneimitteln („Nitrate”), die zur Behandlung von Angina pectoris

(„Brustschmerzen”) eingesetzt werden. Es wurde gezeigt, dass Tadis die Wirkungen dieser Arzneimittel verstĂ€rkt. Wenn Sie irgendeine Form von Nitraten einnehmen oder sich unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt (siehe Abschnitt „Einnahme von Tadis zusammen mit anderen Arzneimitteln”).

  • unter einer schweren Herzerkrankung leiden oder in den letzten 90 Tagen einen Herzinfarkt hatten.
  • in den letzten 6 Monaten einen Schlaganfall hatten.
  • unter niedrigem oder unkontrolliert hohem Blutdruck leiden.
  • jemals einen Sehverlust aufgrund einer nicht arteriitischen anterioren ischĂ€mischen Optikusneuropathie (NAION) hatten, diese Erkrankung wird als „Schlaganfall des Auges” beschrieben.
  • Riociguat einnehmen. Dieses Arzneimittel wird verwendet zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (d. h. hoher Blutdruck in der Lunge) und chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (d. h. hoher Blutdruck in der Lunge zusĂ€tzlich zu Blutgerinnseln). PDE5- Hemmer, wie Tadis, haben gezeigt, dass sie den blutdrucksenkenden Effekt dieses Arzneimittels verstĂ€rken. Wenn Sie Riociguat einnehmen oder unsicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Tadis einnehmen.

Bitte beachten Sie, dass sexuelle AktivitĂ€t ein mögliches Risiko fĂŒr Patienten mit einer Herzerkrankung beinhaltet, weil diese eine Belastung fĂŒr Ihr Herz bedeutet. Wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Bevor Sie eine Behandlung mit Tadis gegen die Symptome einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung beginnen, wird Ihr Arzt Sie untersuchen, um einen Prostatakrebs auszuschließen, da eine gutartige ProstatavergrĂ¶ĂŸerung und ein Prostatakrebs dieselben Symptome aufweisen können. Tadis ist NICHT fĂŒr die Behandlung von Prostatakrebs geeignet.

Bitte sprechen Sie vor der Einnahme der Tabletten mit Ihrem Arzt, wenn Sie die folgende Erkrankung haben:

  • VerĂ€nderung der roten Blutzellen (SichelzellenanĂ€mie)
  • Knochenmarkkrebs (multiples Myelom)
  • Krebs der Blutzellen (LeukĂ€mie)
  • Verformung (Deformation) Ihres Penis
  • schwere Lebererkrankung
  • schwere Nierenerkrankung

Es ist nicht bekannt, ob Tadis bei Patienten wirksam ist, bei denen folgende Eingriffe durchgefĂŒhrt wurden:

  • eine Operation im Bereich des Beckens
  • eine vollstĂ€ndige Entfernung der Prostata oder Teile davon, bei der Prostatanerven durchtrennt wurden (radikale Prostataentfernung in nicht nervenerhaltender Technik)

Wenn Sie eine plötzliche Abnahme oder einen Verlust der Sehkraft bemerken, BRECHEN Sie die Behandlung mit Tadis AB und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt.

Bei einigen Patienten wurde unter Tadalafil-Einnahme eine plötzliche Verschlechterung oder ein Verlust des Hörvermögens bemerkt. Auch wenn nicht bekannt ist, ob diese Ereignisse ursÀchlich mit Tadalafil zusammenhÀngen, brechen Sie bei plötzlicher Verschlechterung oder Verlust des Hörvermögens die Behandlung mit Tadis ab und kontaktieren Sie sofort einen Arzt.

Tadis darf nicht von Frauen angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

Tadis darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Einnahme von Tadis zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Sie dĂŒrfen Tadis NICHT einnehmen, wenn Sie schon Nitrate anwenden (siehe „Tadis darf NICHT eingenommen werden”).

Einige Arzneimittel könnten von Tadis beeinflusst werden oder sie könnten beeinflussen, wie gut Tadis wirkt. Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie folgende Arzneimittel bereits einnehmen:

  • Alpha-Blocker (werden zur Behandlung von Bluthochdruck oder von Harnwegsproblemen auf Grund einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung eingenommen)
  • andere Arzneimittel zur Behandlung eines Bluthochdrucks
  • Riociguat
  • 5-Alpha-Reduktase-Hemmer (werden eingenommen zur Behandlung einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung)
  • Arzneimittel wie Ketoconazol-Tabletten (zur Behandlung von Pilzinfektionen) und Proteasehemmer (Proteaseinhibitoren) zur Behandlung von AIDS oder einer HIV-Infektion
  • Phenobarbital, Phenytoin und Carbamazepin (krampflösende Arzneimittel)
  • Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin oder Itraconazol
  • andere Arzneimittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion

Einnahme von Tadis zusammen mit GetrÀnken und Alkohol

Informationen zur gleichzeitigen Einnahme mit Alkohol siehe Abschnitt 3. Grapefruitsaft könnte beeinflussen, wie gut Tadis wirkt, und soll daher mit Vorsicht eingenommen werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt fĂŒr weitere Informationen.

FortpflanzungsfÀhigkeit

Bei behandelten Hunden kam es zu einer Verringerung des Spermas in den Hoden. Eine Abnahme des Spermas wurde bei einigen MĂ€nnern beobachtet. Es ist unwahrscheinlich, dass dies zu einer EinschrĂ€nkung der ZeugungsfĂ€higkeit fĂŒhrt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Einige MĂ€nner, die Tadis im Rahmen von klinischen Studien einnahmen, haben ĂŒber Schwindel berichtet. ÜberprĂŒfen Sie sorgfĂ€ltig, wie Sie auf die Tabletten reagieren, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Tadis enthÀlt Lactose und Natrium

Bitte nehmen Sie Tadis daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Tadis-Tabletten dĂŒrfen nur von MĂ€nnern eingenommen werden. Schlucken Sie die ganze Tablette mit etwas Wasser. Sie können Tadis unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen.

Alkoholkonsum kann vorĂŒbergehend Ihren Blutdruck senken. Wenn Sie Tadis eingenommen haben oder wenn Sie planen, Tadis einzunehmen, vermeiden Sie ĂŒbermĂ€ĂŸiges Trinken (Blutalkoholspiegel von 0,8 ‰ und mehr), weil dadurch das Risiko von SchwindelgefĂŒhl beim Aufstehen erhöht werden kann.

Zur Behandlung einer erektilen Dysfunktion

Die empfohlene Dosis betrÀgt eine 5-mg-Tablette tÀglich und sollte jeweils zur etwa gleichen Tageszeit eingenommen werden. Je nachdem, wie Sie Tadis vertragen, kann Ihr Arzt die Dosierung auf 2,5 mg anpassen. In diesem Fall kann die 2,5-mg-Tablette verschrieben werden.

Nehmen Sie Tadis nicht öfter als einmal pro Tag ein.

Die einmal tÀgliche Anwendung von Tadis kann bei MÀnnern vorteilhaft sein, die 2-mal oder öfter pro Woche sexuell aktiv sind.

Bei einmal tÀglicher Einnahme ermöglicht Ihnen Tadis zu jedem Zeitpunkt innerhalb der 24 Stunden eines Tages eine Erektion nach sexueller Stimulation.

Es ist wichtig zu beachten, dass Tadis nur bei sexueller Stimulierung wirkt. Ein partnerschaftliches Vorspiel kann notwendig sein, so wie wenn Sie kein Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion eingenommen hÀtten.

Alkoholkonsum kann Ihre FÀhigkeit, eine Erektion zu bekommen, beeintrÀchtigen.

Zur Behandlung einer gutartigen ProstatavergrĂ¶ĂŸerung

Die Dosis betrÀgt eine 5-mg-Tablette einmal tÀglich und sollte jeweils zur etwa gleichen Tageszeit eingenommen werden.

Wenn Sie gleichzeitig eine gutartige ProstatavergrĂ¶ĂŸerung und eine erektile Dysfunktion haben, bleibt die Tagesdosis eine 5-mg-Tablette.

Nehmen Sie Tadis nicht öfter als einmal pro Tag ein.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Tadis eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie Ihren Arzt. Es könnte sein, dass Nebenwirkungen auftreten, wie im Abschnitt 4 beschrieben.

Wenn Sie die Einnahme von Tadis vergessen haben

Nehmen Sie Ihre Dosis, sobald Sie sich daran erinnern, aber nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie Tadis NICHT mehr als einmal pro Tag ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Diese sind normalerweise von leichter bis mĂ€ĂŸiger AusprĂ€gung.

STOPPEN Sie die Behandlung und benachrichtigen Sie sofort einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

  • allergische Reaktionen, einschließlich HautausschlĂ€ge (HĂ€ufigkeit gelegentlich).
  • Brustschmerzen – wenden Sie keine Nitrate an, sondern nehmen Sie unverzĂŒglich Ă€rztliche Hilfe in Anspruch (HĂ€ufigkeit gelegentlich).
  • Priapismus, eine verlĂ€ngerte und möglicherweise schmerzhafte Erektion kann nach Einnahme von Tadis auftreten (HĂ€ufigkeit selten). Sollten Sie eine Erektion haben, die ĂŒber mehr als 4 Stunden anhĂ€lt, setzen Sie sich unverzĂŒglich mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • plötzlicher Verlust der SehfĂ€higkeit (HĂ€ufigkeit selten).

Weitere Nebenwirkungen wurden berichtet:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Kopfschmerzen

  • RĂŒckenschmerzen
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen in den Armen und Beinen
  • Gesichtsrötung
  • verstopfte Nase
  • Verdauungsstörungen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Ohnmacht
  • KrampfanfĂ€lle
  • vorĂŒbergehender GedĂ€chtnisverlust
  • Schwellungen der Augenlider, rote Augen, plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit und Nesselsucht (juckende, rote Erhebungen der Haut)
  • Penisblutung
  • Blut im Sperma
  • vermehrtes Schwitzen.

Herzinfarkt und Schlaganfall wurden bei Patienten, die Tadis einnahmen, selten berichtet. Die meisten dieser MĂ€nner hatten bereits vor der Einnahme dieses Arzneimittels bekannte Herzerkrankungen.

Teilweise, vorĂŒbergehende oder bleibende Verschlechterung oder Verlust des Sehvermögens eines oder beider Augen wurde selten berichtet.

Einige weitere seltene Nebenwirkungen, die nicht in klinischen Studien gesehen wurden, wurden bei MÀnnern, die Tadis eingenommen hatten, berichtet. Dazu zÀhlen:

  • MigrĂ€ne
  • Gesichtsschwellungen
  • schwerwiegende allergische Reaktionen, die zu Schwellungen im Gesichts- oder Halsbereich fĂŒhren
  • schwerwiegende HautausschlĂ€ge
  • einige Erkrankungen, die den Blutfluss zum Auge beeintrĂ€chtigen
  • unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag
  • Herzenge (Angina pectoris)
  • plötzlicher Herztod.

Die Nebenwirkung Schwindel wurde bei MĂ€nnern ĂŒber 75 Jahren, die Tadis einnahmen, hĂ€ufiger berichtet. Durchfall wurde bei MĂ€nnern ĂŒber 65 Jahren, die Tadis einnahmen, hĂ€ufiger berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Tadis enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: Tadalafil.
    Jede 5-mg-Tablette enthÀlt 5 mg Tadalafil.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Natriumdodecylsulfat, Povidon K12, Crospovidon (Typ B) und Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.).
    Der FilmĂŒberzug besteht aus Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Talkum und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.

Wie Tadis aussieht und Inhalt der Packung

Tadis 5 mg ockerfarbene bis gelbe, ovale Filmtablette. Auf der einen Seite mit der PrĂ€gung „5” und auf der anderen Seite glatt. LĂ€nge: 8,1 mm, Breite: 4,1 mm.

Tadis ist in PackungsgrĂ¶ĂŸen zu 14 oder 28 Filmtabletten in Blisterpackungen oder 28 x 1 Filmtablette in perforierten Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen erhĂ€ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Day Zero ehf. Reykjavikurvegur 62 220 Hafnarfjörður Island

Hersteller

Pliva Hrvatska d.o.o.

Prilaz baruna Filipovića 25

HR-10000 Zagreb

Kroatien

Actavis International Ltd.

BLB 16, Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN3000

Malta

Laboratorios Cinfa, S.A.

Ctra. Olaz-Chipi, 10, Pol. Ind. Areta

31620 Huarte

Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Tadis 5 mg Filmtabletten

Spanien: tadalafilo cinfamed 5 mg comprimidos recubiertos con pelĂ­cula EFG Italien: Tadis

Polen: Tadis

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2020.

Versionscode: Z05

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Tadis 5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Tadalafil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Day Zero ehf.
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.10.2017
ATC Code G04BE08
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden