[ 18 F] Fludeoxyglucose IBA darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fludeoxyglucose oder einen der sonstigen Bestandteile von [18F] Fludeoxyglucose IBA sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von [ 18 F] Fludeoxyglucose IBA ist erforderlich,
- Wenn Ihnen dieses Arzneimittel verabreicht wird, denn es bringt eine Exposition zu geringen Radioaktivitätsmengen mit sich; Ihr Arzt muss vor der Anwendung dieses Arzneimittels immer die möglichen Risiken und den Nutzen gegeneinander abwägen.
- Wenn Sie Diabetes oder erhöhte Blutzuckerwerte haben, müssen Sie mit Ihrem Arzt möglicherweise besondere Vorkehrungen besprechen, um Ihre Blutzuckerwerte vor Ihrer Untersuchung entsprechend einzustellen.
- Wenn Sie unter 18 Jahre alt sind, weil nur wenige Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit für Patienten in dieser Altersgruppe vorliegen. Ihr Arzt muss vor der Anwendung dieses Arzneimittels immer die möglichen Risiken und den Nutzen gegeneinander abwägen.
- Wenn Sie eine herabgesetzte Nierenfunktion haben, denn die Strahlenexposition kann Fall erhöht sein.
- Wenn bei Ihnen vor kurzem eine Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie durchgeführt wurde.
- Wenn Sie eine Infektion oder eine entzündliche Erkrankung z. B. Arthritis haben, (wenn Sie sich nicht sicher sind, müssen Sie eventuell Ihren Arzt fragen).
Sie sollten vor Ihrer Untersuchung auch körperlich anstrengende Tätigkeiten vermeiden.
Es kann sein, dass Sie gebeten werden, für 12 Stunden nach der Injektion engen Kontakt mit kleinen Kindern zu vermeiden.
Bei Anwendung von [ 18 F] Fludeoxyglucose IBA mit anderen Arzneimitteln
Alle Arzneimittel, die die Blutzuckerspiegel verändern, können die Untersuchung beeinflussen. Zum Beispiel:
- Glukose und Insulin
- Manche entzündungshemmenden Arzneimittel (Kortikosteroide)
- Manche Arzneimittel, die bei Herzinsuffizienz, Parkinson-Krankheit oder bei Hormontherapien verwendet werden, wie z. B. Katecholamine (Adrenalin, Noradrenalin oder Dopamin)
- Manche Arzneimittel, die zur Behandlung der Epilepsie verwendet werden (Valproat, Carbamazepin, Phenytoin oder Phenobarbital)
Arzneimittel, die kolonienstimulierende Faktoren enthalten, die möglicherweise zur Vorbeugung von Infektionen während einer Krebsbehandlung verabreicht werden, können die Untersuchung ebenfalls beeinflussen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Anwendung von [18F] Fludeoxyglucose IBA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Bitte achten Sie darauf, dass die Getränke keinen Zucker enthalten.
Falls die Untersuchung im Rahmen Ihrer Behandlung erfolgt, dürfen Sie vor der Verabreichung von [18F] Fludeoxyglucose IBA mindestens 4 Stunden lang nichts essen.
Schwangerschaft
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder Ihre Monatsblutung ausgeblieben ist. Ihr Arzt wird dieses Arzneimittel nur verwenden, wenn er der Ansicht ist, dass der Nutzen das Risiko überwiegt.
Stillzeit
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, er wird die Untersuchung unter Umständen verschieben. Wenn Sie [18F] Fludeoxyglucose IBA erhalten, während Sie stillen, dürfen Sie die Milch in den ersten 12 Stunden nach der Injektion nicht Ihrem Baby geben. Die Milch sollte abgepumpt und verworfen werden. Nach 12 Stunden können Sie wieder mit dem Stillen beginnen.
Es kann jedoch sein, dass Sie gebeten werden, für 12 Stunden nach der Injektion engen Kontakt mit kleinen Kindern zu vermeiden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
[18F] Fludeoxyglucose IBA hat keinen bekannten Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile der [ 18 F] Fludeoxyglucose IBA
Dieses Arzneimittel enthält 3,54 mg Natrium pro ml. Das kann in Abhängigkeit vom injizierten Lösungsvolumen mehr als 23 mg pro Injektion betragen.
Dies ist bei Personen mit salzarmer Diät zu berücksichtigen.
3. WIE IST [18F] FLUDEOXYGLUCOSE IBA ANZUWENDEN
Dieses Arzneimittel darf nur durch befugte Personen verabreicht werden, die Sie darauf hinweisen werden, dass Sie sich zu jedem Zeitpunkt an die Anweisungen halten müssen.
Vor der Injektion wird möglicherweise eine Blutprobe entnommen, um den Glucosespiegel in Ihrem Blut zu untersuchen.
Ihr Arzt wird entscheiden, welche [18F] Fludeoxyglucose IBA-Menge Ihnen verabreicht wird. Dabei handelt es sich um die geringstmögliche Menge, die notwendig ist, um ein Untersuchungsergebnis von guter Qualität zu erhalten, das die erforderlichen Informationen liefern kann. [18F] Fludeoxyglucose IBA wird durch intravenöse Injektion (in die Vene) verabreicht, im allgemeinen werden bei Erwachsenen 100 bis 400 MBq gegeben. (Megabecquerel, die Einheit, in der die Radioaktivität gemessen wird). Für Kinder wird eine geringere Aktivität verwendet werden.
Nach der Injektion müssen Sie im Allgemeinen viel Flüssigkeit trinken, allerdings ohne Zucker, und man wird Sie zum Harnlassen auffordern.
Vermeiden Sie vor der Untersuchung jede körperliche Tätigkeit.
Sie werden gebeten, sich ohne zu sprechen oder zu lesen hinzulegen.
Die Untersuchung findet etwa 45 Minuten bis 1 Stunde nach der Injektion statt.
Wenn Ihnen eine größere Menge an [18F] Fludeoxyglucose IBA verabreicht wurde, als Sie erhalten sollen
Da [18F] Fludeoxyglucose IBA als Einzeldosis von einem Arzt unter streng kontrollierten Bedingungen verabreicht wird, ist es sehr unwahrscheinlich, dass Ihnen eine zu große Menge verabreicht wird. Sollte dies dennoch geschehen, wird man Sie auffordern, sehr viel Flüssigkeit zu trinken, um [18F] Fludeoxyglucose IBA aus Ihrem Körper zu entfernen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihren Facharzt für Nuklearmedizin.