Aqua ad injectionem B. Braun Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Abbildung Aqua ad injectionem B. Braun Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
Wirkstoff(e) Wasser f√ľr Injektionszwecke
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.09.1988
ATC Code V07AB
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen nichttherapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Aqua ad injectionem B.Braun ist steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Es wir angewendet zum Aufl√∂sen oder Verd√ľnnen von Arzneimitteln, die als Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Aqua ad injectionem B.Braun beachten?

Aqua ad injectionem B.Braun darf nicht angewendet werden

Es sind keine Situationen bekannt, in denen Aqua ad injectionem B.Braun nicht angewendet werden sollte.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Aqua ad injectionem B. Braun darf nicht allein angewendet werden. Aqua ad injectionem B. Braun ist stark hypoton, d.h. es enthält keine gelösten Stoffe. Nach der Infusion großer Mengen von Lösungen mit einem Gehalt an gelösten Stoffen, der sehr viel geringer ist als bei menschlichem Blut, kann es zu einer Hämolyse (Platzen der roten Blutkörperchen) kommen.

Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Aqua ad injectionem B. Braun aufl√∂sen oder verd√ľnnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird.

Anwendung von Aqua ad injectionem B.Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Anwendung von Aqua ad injectionem B.Braun zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aqua ad injectionem B.Braun kann während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zumBedienen von Maschinen

Aqua ad injectionem B.Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.

Art der Anwendung

Die Art der Verabreichung h√§ngt von den f√ľr das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Aufl√∂sen oder Verd√ľnnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgel√∂st oder verd√ľnnt werden.

Dosierung

Die Menge an Aqua ad injectionem B.Braun und die Dauer der Anwendung richten sich nach den Vorschriften, die f√ľr das aufzul√∂sende oder zu verd√ľnnende Arzneimittel gelten.

Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad injectionem B. Braun angewendet haben, als Sie sollten

Eine √úberdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur f√ľr die Herstellung und Aufl√∂sung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist.

Sollte Aqua ad injectionem B.Braun als solches versehentlich intravenös verabreicht worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt je nach Art und Ausmaß der Störungen zu korrigieren.

Tritt eine massive H√§molyse (Zerst√∂rung roter Blutk√∂rperchen) auf, m√ľssen intensivmedizinische Ma√ünahmen sofort eingeleitet werden.

Weitere Symptome von Überdosierung sowie erforderliche Behandlungsmaßnahmen hängen von der Art des zugesetzten Wirkstoffs ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Kunststoffbeutel: Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Glas- und Kunststoffflaschen: Es sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nur zu verwenden, wenn das Beh√§ltnis unverletzt und die Fl√ľssigkeit klar und farblos ist.

Nur zur einmaligen Anwendung. Entsorgen Sie allen nicht benutzten Inhalt nach der Anwendung.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Aqua ad injectionem B.Braun enthält

1000 ml enthalten

Wasser f√ľr Injektionszwecke 1000 ml

Wie Aqua ad injectionem B.Braun aussieht und Inhalt der Packung

Aqua ad injectionem B.Braun ist ein L√∂sungsmittel zur Herstellung von Parenteralia: es wird f√ľr die Zubereitung und Verd√ľnnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden. Es ist eine klare, farblose Fl√ľssigkeit.

Sie ist erhältlich in:

  • Glasflaschen aus farblosem Glas (Typ II Ph. Eur.), verschlossen mit Halogenbutylgummistopfen Typ I (Ph. Eur.), Inhalt : 100 ml, 500 ml, 1000 ml, in Packungen zu:
    20 √ó 100 ml
    10 √ó 500 ml
    6 √ó 1000 ml
  • Flaschen aus Polyethylen niedriger Dichte (LD-PE),, Inhalt: 100 ml, 500 ml, 1000 ml, in Packungen zu:
    20 √ó 100 ml
    10 √ó 500 ml
    10 √ó 1000 ml
  • Kunststoffbeuteln aus f√ľnflagiger Laminatfolie (Innenschicht Polypropylen-SEBS, Au√üenschicht Copolyester) (Ecobag) mit Butylgummiverschl√ľssen und √§u√üeren Schutzh√ľllen, Inhalt: 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml
    in Packungen zu: 20 √ó 100 ml 20 √ó 250 ml 20 √ó 500 ml 10 √ó 1000 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer  
B. Braun Melsungen AG  
Carl-Braun-Straße 1 Postanschrift:
34212 Melsungen 34209 Melsungen
Deutschland Deutschland
Tel.-Nr.: 05661-71-0  
Fax-Nr.: 05661-71-4567  

Hersteller

 
B. Braun Melsungen AG  
Carl-Braun-Straße 1  
34212 Melsungen  
Deutschland  
oder  
B. Braun Medical S. A.  
Carretera de Terrassa 121  
08191 Rubí (Barcelona)  
Spanien  

Z.Nr.: 1-18468

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2013

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Nach Zubereitung des gebrauchsfertigen Arzneimittels

Aus mikrobiologischer Sicht sollten gebrauchsfertige Zubereitungen sofort verwendet werden. Falls es nicht sofort verwendet wird, liegen Lagerungszeiten und -bedingungen des gebrauchsfertigen

Arzneimittels vor der Verwendung in der Verantwortung des Anwenders. Normalerweise sollten Mischungen nicht l√§nger als 24 Stunden bei 2 bis 8 ¬įC gelagert werden, es sei denn, die Verd√ľnnung ist unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt.

F√ľr die Herstellung von parenteralen L√∂sungen m√ľssen die √ľblichen Hygienema√ünahmen zur Erhaltung der Sterilit√§t eingehalten werden.

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Hersteller B. Braun Melsungen AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.09.1988
ATC Code V07AB
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden