Wirkstoff(e) Schwarzer Holunder (Sambucus nigra) Natriumsulfat BittersĂŒĂŸer Nachtschatten (Solanum dulcamara) ArsensĂ€ure Kaliumantimonyltartrat
Zulassungsland Österreich
Hersteller Richard Bittner AG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.11.1999
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle ĂŒbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Richard Bittner AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

ATMA ist eine homöopathische ArzneispezialitÀt.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.

ATMA ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergÀnzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. FĂŒr dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen.

  • asthmatische Hustenformen mit Schleimrasseln und nĂ€chtlichem Husten
  • begleitende Behandlung bei Asthma bronchiale

Die Anwendung von ATMA in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

ATMA darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (ĂŒberempfindlich) gegen Sambucus nigra, Natrium sulfuricum, Solanum dulcamara, Acidum arsenicosum (Arsenicum album), Kalium stibyltartaricum (Tartarus emeticus) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ATMA einnehmen.

Bei Auftreten von Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung lĂ€nger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem KrankheitsgefĂŒhl ist eine Ă€rztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen sollte eine lÀngerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren darf nur auf Àrztliche Empfehlung erfolgen.

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Einnahme von ATMA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Einnahme von ATMA zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schĂ€digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungĂŒnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Daten ĂŒber die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.

Es liegen keine Hinweise fĂŒr ein besonderes Risiko fĂŒr die Anwendung wĂ€hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RĂŒcksprache mit einem Arzt.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

ATMA hat keinen oder einen zu vernachlĂ€ssigenden Einfluss auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen.

ATMA enthÀlt Alkohol

Dieses Arzneimittel enthÀlt ca. 160 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 Tropfen und ca. 80 mg pro 5 Tropfen. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht etwa 4 ml Bier oder weniger als 2 ml Wein. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht etwa 2 ml Bier oder weniger als 1 ml Wein.

Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

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nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Anfangs halbstĂŒndlich bis stĂŒndlich 10 Tropfen (maximal 8x tĂ€glich)

Bei beginnender Besserung soll die GabenhÀufigkeit auf 3x tÀglich reduziert werden.

Kinder von 2 bis 11 Jahren:

Anfangs halbstĂŒndlich bis stĂŒndlich 5 Tropfen (maximal 8x tĂ€glich)

Bei beginnender Besserung soll die GabenhÀufigkeit auf 3x tÀglich reduziert werden.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

ATMA sollte bis zu 30 Minuten vor dem Essen oder erst wieder 1 Stunde nach dem Essen eingenommen werden, um die volle Wirkung zu gewÀhrleisten.

ATMA mit wenig Wasser verdĂŒnnt einnehmen.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren darf nur auf Àrztliche Empfehlung erfolgen.

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von ATMA eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine FĂ€lle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von ATMA vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was ATMA enthÀlt

  • Die Wirkstoffe sind:
    100 ml enthalten: 10 ml Sambucus nigra D1, 10 ml Natrium sulfuricum D6, 10 ml Solanum dulcamara D6, 10 ml Acidum arsenicosum (Arsenicum album) D12, 10 ml Kalium aa (Tartarus emeticus) D12.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol (Alkohol), gereinigtes Wasser. 1ml = ca. 25 Tropfen.
    EnthÀlt ca. 43 Gew. % Alkohol.

Wie ATMA aussieht und Inhalt der Packung

ATMA ist eine klare, schwach gelbliche bis grĂŒnlich-gelbe Lösung (Tropfen zum Einnehmen). Da ATMA pflanzliche Rohstoffe enthĂ€lt, kann es zu Schwankungen im Geruch sowie zu leichten TrĂŒbungen kommen, die keinen Einfluss auf die QualitĂ€t und die spezifische homöopathische Wirksamkeit haben.

PackungsgrĂ¶ĂŸen: 20 ml, 50 ml, 100 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Richard Bittner AG

Reisnerstraße 55-57

1030 Wien

Hersteller:

Richard Bittner AG

Ossiacherstraße 7

9560 Feldkirchen

Z.Nr.: 3-00085

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: ATMA - Tropfen zum Einnehmen - Beipackzettel

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Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden