Wirkstoff(e) Mupirocin
Zulassungsland ├ľsterreich
Hersteller GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.11.1993
ATC Code D06AX09
Abgabestatus Abgabe durch eine (├Âffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antibiotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Bactroban 2 % - Creme Mupirocin GlaxoSmithKline Pharma GmbH
InfectoPyoderm 20 mg/g Salbe Mupirocin InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe Mupirocin InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Bactroban - Nasensalbe enth├Ąlt Mupirocin als Wirkstoff. Mupirocin ist ein Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum.

Bactroban - Nasensalbe wird zur Entfernung von bestimmten Bakterien (Staphylokokken) aus der Nasenschleimhaut angewendet.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bactroban darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Mupirocin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bactroban anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bactroban ist erforderlich,

  • falls es zu einer schweren lokalen Hautreizung kommt, oder der seltene Fall einer m├Âglichen allergischen Reaktion eintritt. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen. Die Salbe sollte abgewischt und eine angemessene Therapie begonnen werden. (siehe Abschnitt 4).
  • bei zu langer Anwendung. Es kann wie bei anderen antibakteriellen Substanzen zu einem ├╝berm├Ą├čigen Wachstum nichtempfindlicher Organismen kommen.
  • Die Nasensalbe darf nicht als Augensalbe verwendet werden, es ist jeder Kontakt mit den Augen zu vermeiden. Falls die Salbe in die Augen gelangt, sollte man diese gr├╝ndlich mit Wasser sp├╝len, bis die Salbenreste entfernt sind.
  • Die Anwendung sollte nicht l├Ąnger als 10 Tage erfolgen.

W├Ąhrend der Behandlung mit Antibiotika, einschlie├člich Bactroban, und selbst mehrere Wochen nachdem Sie die Behandlung beendet haben, k├Ânnen Durchf├Ąlle auftreten. Bei starkem oder anhaltendem Durchfall oder wenn Sie feststellen, dass Ihr Stuhl Blut oder Schleim enth├Ąlt, beenden Sie die Anwendung von Bactroban sofort, da dies lebensbedrohlich sein kann. Nehmen Sie keine Arzneimittel ein, die die Darmbewegung anhalten oder verlangsamen, und informieren Sie ehestens einen Arzt oder Apotheker.

Anwendung von Bactroban zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bactroban - Nasensalbe darf nicht mit anderen Wirkstoffen oder mit anderen Nasensalben vermischt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

├ťber die Anwendung von Bactroban - Nasensalbe entscheidet der Arzt.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung:

Erwachsene, Kinder (ab dem 1. Lebensjahr) und ├Ąltere Patienten:

Es ist 2x t├Ąglich eine ungef├Ąhr streichholzkopfgro├če Menge der Nasensalbe (entsprechend etwa 30 mg Salbe) in den vorderen Bereich der Nase einzubringen.

Kinder unter einem Jahr:

Die Salbe sollte nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet werden.

Patienten mit eingeschr├Ąnkter Nierenfunktion:

Es ist keine Dosisanpassung notwendig.

Patienten mit eingeschr├Ąnkter Leberfunktion:

Es ist keine Dosisanpassung notwendig.

Art der Anwendung:

Zum Einbringen in die Nase (zur nasalen Anwendung).

Die Nasensalbe wird mit Hilfe eines Wattetr├Ągers in jedes Nasenloch eingef├╝hrt, die Nase durch seitliches Zusammendr├╝cken der Nasenfl├╝gel verschlossen und anschlie├čend zwischen Daumen und Finger massiert; dadurch wird eine gleichm├Ą├čige Verteilung der Salbe gew├Ąhrleistet.

Dauer der Anwendung:

Die Anwendung sollte mindestens 5 Tage, aber nicht mehr als 10 Tage lang durchgef├╝hrt werden. Die Beseitigung der bakteriellen Besiedlung sollte binnen 3 ÔÇô 5 Tagen erfolgen, und durch eine mikrobiologische Kontrolle ├╝berpr├╝ft werden.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Bactroban angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine Probleme hinsichtlich einer ├ťberdosierung zu erwarten. Sollte jedoch zu viel Salbe in die Nase geraten sein, sollte der ├ťberschuss mit einem frischen Wattetr├Ąger entfernt werden.

Eine unbeabsichtigte Einnahme ist ungef├Ąhrlich.

Wenn Sie die Anwendung von Bactroban vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Folgendes ist bei der Anwendung von Bactroban besonders zu beachten:

Schwere allergische Reaktionen

Diese Nebenwirkungen treten bei der Anwendung von Bactroban sehr selten auf:

  • Erhabener und juckender Hautausschlag (Nesselausschlag)
  • Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mundbereich (Angio├Âdem), die Schwierigkeiten beim Atmen verursachen
  • Kollabieren oder Ohnmacht

Sollte eine dieser Beschwerden auftreten, informieren Sie unverz├╝glich einen Arzt oder Apotheker und brechen Sie die Behandlung mit Bactroban ab.

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten (weniger als 1 von 10000 Behandelten):

ÔÇó ├ťberempfindlichkeitsreaktionen der Haut

Bactroban - Nasensalbe weist ein geringes Allergisierungspotential auf.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums (Mittelfell)

Gelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten):

Reaktionen der Nasenschleimhaut (wie leichtes Brennen, Jucken, Stechen oder Prickeln, Niesen, vermehrte Sekretion im Nasen-Rachen-Raum)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt ├╝ber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f├╝r Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ├ľSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Tube nach Verwendbar bis/EXPÔÇť angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Abschluss einer Behandlung ist die angebrochene Tube zu verwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Bactroban enth├Ąlt

  • Der Wirkstoff ist: Mupirocin. 1 g Salbe enth├Ąlt 21,5 mg Mupirocin-Calcium entsprechend 20 mg Mupirocin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: wei├čes Vaselin, Softisan 649.

Wie Bactroban aussieht und Inhalt der Packung

Cremewei├če Nasensalbe in einer Aluminiumtube, innenlackiert mit Schraubverschluss aus Polyethylen.

Die Tube enth├Ąlt 3 g Salbe.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien

Hersteller:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin, Irland

Z.Nr.: 1-20226

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im August 2022.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Bactroban - Nasensalbe - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Mupirocin
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Hersteller GlaxoSmithKline Pharma GmbH
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Zulassungsdatum 11.11.1993
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden