EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Abbildung EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Deferasirox
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 28.08.2006
ATC Code V03AC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle übrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis Europharm Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Deferasirox Accord 180 mg Filmtabletten Deferasirox Accord Healthcare S.L.U.
EXJADE 180 mg Granulat im Beutel Deferasirox Novartis Europharm Limited
EXJADE 90 mg Granulat im Beutel Deferasirox Novartis Europharm Limited
EXJADE 90 mg Filmtabletten + EXJADE 180 mg Filmtabletten + EXJADE 360 mg Filmtabletten Deferasirox Novartis
EXJADE 360 mg Filmtabletten Deferasirox Novartis Europharm Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deferasirox

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Wie wird es angewendet?

Packungsbeilage beachten.

Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.

Tabletten vor dem Einnehmen in Wasser oder Fruchtsaft suspendieren. Nicht im Ganzen schlucken oder kauen.

Zum Einnehmen

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irland

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

         
  EU/1/06/356/005 28 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen    
  EU/1/06/356/006 84 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen    
  EU/1/06/356/009 252 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen  
   
13.

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

EXJADE 500 mg

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Wirkstoff(e) Deferasirox
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 28.08.2006
ATC Code V03AC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle übrigen therapeutischen Mittel

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