Nux vomica comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

ATC Code
QV03AX
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Allgemein

Zulassungsland
Hersteller SaluVet GmbH.
Kategorie Homöopathika
Zulassungsdatum 1996-12-17
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Alle Informationen

Autor

SaluVet GmbH.

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

    Nux vomica comp. "WALA" – Injektionslösung für Tiere

ANWENDUNGSGEBIETE

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:

Zur Anregung der Selbstheilungskräfte bei Spasmen des Magen-Darm-Traktes (spastische Koliken, Meteorismus, spastische Obstipation), anderen Spasmen (z.B. epileptische Anfälle).

  • Carbo vegetabilis: spricht die Nierenorganisation an und entlastet die Nieren
  • Chamomilla recutita: unterstützt die Wirkung von Nux vomica
  • Nicotiana tabacum: unterstützt die Wirkung von Nux vomica
  • Renes bovis: spricht die Nierenorganisation an und entlastet die Nieren
  • Strychnos nux-vomica: enthält Strychnin, wirkt in potenzierter Form entkrampfend im
Bereich der Muskulatur, z.B. bei Epilepsie, Spasmen und spastischen Obstipationen

Die Anwendung dieses homöopathischen Mittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Korbblütlern, einem der anderen Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Arzneimittel- prüfsymptome auftreten.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Wie alle Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Wie wird es angewendet?

    Zur subcutanen oder intramuskulären Anwendung.

    Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:

    Meerschweinchen, Hamster, Ratte:

    0,5 ml s.c. oder i.m. 1 x täglich über 5 Tage.

    Hund, Katze, Kaninchen:

    1 ml s.c. oder i.m. 1 x täglich über 5 Tage.

    Schwein, Schaf, Ziege:

    5 ml s.c. oder i.m. jeden 2. Tag bis zur Besserung.

    Pferd, Rind:

    10 ml s.c. oder i.m. jeden 2. Tag bis zur Besserung.

    Therapie langsam absetzen.

    Bei chronischer Verlaufsform Wiederholung der Injektion in 2 - 4 tägigen Abständen.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

NEBENWIRKUNGEN

    Bei der Verabreichung homöopathischer Arzneimittel kann es zur homöopathischen Erstreaktion kommen, was mit einer zeitweisen Verschlimmerung von Symptomen einhergeht. Diese Erscheinung ist unbedenklich und bedeutet in der Regel keine Verschlimmerung des Krankheitsverlaufes.

    Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wechselwirkungen

Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Präparaten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn dieses homöopathische Arzneimittel gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

13. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN ÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

    Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

    Fragen Sie Ihren Tierarzt wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Weitere Informationen

10 Ampullen mit je 1 ml Injektionslösung

5 Ampullen mit je 10 ml Injektionslösung Rezept- und apothekenpflichtig.

ür den Tierarzt:

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

Österreich: VANA GmbH

Wolfgang-Schmälzl-Gasse 6 A-1020 Wien

Tel.: +43 17280367

E-Mail: romana.sagmeister@vana.at

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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