Parofor 70 mg/g Pulver zum Eingeben über Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Kälber und Schweine

Abbildung Parofor 70 mg/g Pulver zum Eingeben über Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Kälber und Schweine
Wirkstoff(e) Paromomycin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Huvepharma NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.10.2014
ATC Code QA07AA06
Abgabestatus NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Huvepharma NV

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
5-Fluorouracil Ebewe 50 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Fluorouracil Abirateron Paromomycin EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
Humatin - Pulvis Paromomycin Pfizer Corporation Austria GmbH
Humatin - Kapseln Paromomycin Pfizer Corporation Austria GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Parofor 70 mg/g Pulver zum Eingeben über Trinkwasser, Milch oder

Milchaustauscher für Kälber und Schweine

Paromomycin (als Sulfat)

Anwendungsgebiet(e)

Behandlung von durch Paromomycin-empfindliche Escherichia coli verursachten Magen-Darm-Infektionen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Paromomycin, andere Aminoglykoside oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei eingeschränkter Funktion der Nieren oder der Leber. Nicht anwenden bei ruminierenden Tieren.

Nicht anwenden bei Puten wegen der Gefahr antimikrobielle Resistenzen bei Darmbakterien zu selektieren.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

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Wie wird es angewendet?

Zum Eingeben

Kälber: Verabreichung in Milch / Milchaustauscher Schweine: Verabreichung in Trinkwasser

Dauer der Behandlung: 3-5 Tage

Kälber: 25-50 mg Paromomycinsulfat pro kg Körpergewicht/Tag (entspricht 2,5 bis 5 g Tierarzneimittel/10 kg Körpergewicht/Tag)

Schweine: 25-40 mg Paromomycinsulfat pro kg Körpergewicht/Tag (entspricht 2,5 bis

4 g Tierarzneimittel/10 kg Körpergewicht/Tag)

ür die Verabreichung über das Trinkwasser, die Milch oder den Milchaustauscher sollte die genaue tägliche Menge des Tierarzneimittels, basierend auf der empfohlenen Dosis, der Anzahl und dem Gewicht der zu behandelnden Tiere gemäß der folgenden Formel berechnet werden:

mg Tierarzneimittel/kg x Durchschnittliches Körpergewicht/Tag Körpergewicht (kg) der zu

behandelnden Tiere

Durchschnittliche tägliche Aufnahme an Wasser / Milch / Milchaustauscher (Liter) pro Tier

.... mg Tierarzneimittel


  • pro Liter Trinkwasser /Milch /Milchaustauscher

Um eine korrekte Dosierung sicherzustellen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.


Die Aufnahme von medikiertem Wasser / medikierter Milch / medikiertem Milchaustauscher hängt von mehreren Faktoren ab wie dem klinischen Zustand der

Tiere und lokalen Bedingungen wie Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit. Um die richtige Dosierung zu erhalten, muss die Aufnahme von Trinkwasser / Milch / Milchaustauscher überwacht werden und die Konzentration von Paromomycin ist entsprechend anzupassen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In seltenen ällen wurde weicher Kot beobachtet.

Aminoglykosid-Antibiotika wie Paromomycin können Phänomene wie Oto- und

Nephrotoxizität verursachen.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wirkstoff(e) Paromomycin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Huvepharma NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.10.2014
ATC Code QA07AA06
Abgabestatus NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden