Prisulfan 400 mg/g - Granulat f√ľr Pferde

Prisulfan 400 mg/g - Granulat f√ľr Pferde
Wirkstoff(e) Sulfadiazin Trimethoprim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Norbrook Laboratories Ltd
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.03.1997
ATC Code QJ01EW10
Abgabestatus NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Norbrook Laboratories Ltd

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Prisulfan - 58,0 mg/288,3 mg/g Paste zum Eingeben f√ľr Pferde Trimethoprim Sulfadiazin Norbrook Laboratories Ltd
Prisulfan - 200/1000 mg Boli f√ľr K√§lber Sulfadiazin Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Flammazine - Creme Sulfadiazin-Silber Alliance Pharma (Ireland) Ltd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Prisulfan 400 mg/g - Granulat f√ľr Pferde

ANWENDUNGSGEBIETE

Prisulfan wird zur Behandlung von Infektionen, verursacht durch Sulfadiazin-Trimethoprim- empfindliche Mikroorganismen, angewendet.

Diese umfassen Infektionen des Magen-Darm-Traktes (v.a. mit Durchfall), der Atmungsorgane (Lungenentz√ľndung, Brustfellentz√ľndung, etc.), weiters Wundinfektionen, Blutvergiftung und generalisierte Infektionen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei


  • bekannter √úberempfindlichkeit gegen√ľber den arzneilich wirksamen Bestandteilen, oder einem der sonstigen Bestandteile,
  • schweren Leber- und Nierenfunktionsst√∂rungen,
  • √úbers√§urung des Harns bzw. Erkrankungen, die mit verminderter Fl√ľssigkeitsaufnahme bzw. Fl√ľssigleitsverlusten einhergehen,
  • St√∂rungen des Blutbildes (St√∂rungen in der Bildung der Blutzellen),
  • Resistenz (Unempfindlichkeit) gegen√ľber Sulfonamiden oder Trimethoprim,

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch f√ľr den menschlichen Verzehr bestimmt ist. Nicht bei Neugeborenen anwenden.


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Wie wird es angewendet?

Zum Eingeben √ľber das Futter oder die Tr√§nke.

Die t√§gliche Dosis betr√§gt 30 mg pro kg K√∂rpergewicht f√ľr beide Wirkstoffe zusammen (5 mg Trimethoprim und 25 mg Sulfadiazin pro kg KGW) verteilt auf zwei gleichgro√üe Dosen morgens und abends. Ein S√§ckchen zu 37,5 g Granulat enth√§lt die t√§glich erforderliche Dosis f√ľr ein Pferd mit 500 kg K√∂rpergewicht.


Dosierungsschema:



 



Körpergewicht:



Tägliche Dosis Prisulfan 400 mg/g -Granulat verteilt auf zwei gleichgroße



 



Dosen morgens und abends



100 kg



7,50 g



200 kg



15,00 g



300 kg



22,50 g



400 kg



30,00 g



500 kg



37,50 g



Die vorgesehene Dosis Prisulfan-Granulat f√ľr Pferde wird morgens und abends mit der gewohnten Ration Kraftfutter vermischt und sollte vollst√§ndig aufgenommen werden. Den Fohlen kann es mit ein wenig Wasser vermischt eingegeben werden oder aber nach dem Aufschl√§mmen im Wasser mit der Sonde in den Magen eingegeben werden.


Die Behandlung soll 5 Tage lang bzw. mindestens bis 2 Tage nach Abklingen der klinischen Symptome durchgef√ľhrt werden, d.h. noch 2 Tage, wenn Ihr Pferd bereits wieder gesund erscheint. H√∂ren Sie nicht vorzeitig mit der Behandlung auf, da sonst die Wahrscheinlichkeit eines R√ľckfalls sehr gro√ü ist.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Gelegentlich allergische Reaktionen (Schwei√üausbruch, Zittern, Kreislaufkollaps, Hautausschlag). Gelegentlich kann eine vor√ľbergehende Schw√§che auftreten, die jedoch nach Abschluss der Behandlung vollst√§ndig verschwindet.

Bei länger andauernder hoher Dosierung kann es zu Veränderungen des Blutbildes (gesteigerter Abbau bzw. Zerfall der roten Blutkörperchen, starke Verminderung der Granulozyten) kommen.

Gelöscht: 939676_F_GI_07-05- 09_Prisulfan

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Psychotrop Nein
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ATC Code QJ01EW10
Abgabestatus NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt); Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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