Taltz 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Abbildung Taltz 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoff(e) Ixekizumab
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.04.2016
ATC Code L04AC
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Immunsuppressiva

Zulassungsinhaber

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Taltz 80 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Ixekizumab Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Taltz enthÀlt den Wirkstoff Ixekizumab.

Taltz ist fĂŒr die Behandlung der folgenden entzĂŒndlichen Erkrankungen vorgesehen:

  • Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen
  • Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg
  • Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen
  • Röntgenologische axiale Spondyloarthritis bei Erwachsenen
  • Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis bei Erwachsenen

Ixekizumab gehört zur Arzneimittelklasse der sogenannten Interleukin (IL)-Inhibitoren. Dieses Arzneimittel blockiert die AktivitĂ€t eines Proteins, das IL-17A genannt wird. Dieses Protein begĂŒnstigt die Entstehung von Psoriasis und entzĂŒndlicher Erkrankungen der Gelenke und der WirbelsĂ€ule.

Plaque-Psoriasis

Taltz wird angewendet zur Behandlung einer Hauterkrankung mit der Bezeichnung „Plaque-Psoriasis“ bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg mit einer mittelschweren bis schweren Form dieser Erkrankung. Taltz bewirkt eine Linderung der Anzeichen und Symptome der Erkrankung.

Die Behandlung mit Taltz hilft Ihnen durch eine Verbesserung der Hauterscheinungen und durch eine Linderung Ihrer Symptome wie Schuppung, Juckreiz und Schmerzen.

Psoriasis-Arthritis

Taltz wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung mit der Bezeichnung „Psoriasis-Arthritis“ angewendet. Dabei handelt es sich um eine entzĂŒndliche Erkrankung der Gelenke, die hĂ€ufig zusammen mit Plaque-Psoriasis auftritt. Wenn Sie an einer aktiven Psoriasis-Arthritis leiden, werden sie zunĂ€chst mit anderen Medikamenten behandelt. Falls Sie unzureichend auf diese Medikamente ansprechen oder sie nicht vertragen, erhalten Sie Taltz, um die Anzeichen und Symptome der Erkrankung zu mildern. Taltz kann alleine oder in Kombination mit einem anderen Medikament, genannt Methotrexat, angewendet werden.

Wenn Sie Taltz verwenden, werden die Anzeichen und Symptome der Erkrankung gemildert, wird sich die körperliche FunktionsfĂ€higkeit verbessern (FĂ€higkeiten, normale tĂ€gliche AktivitĂ€ten auszufĂŒhren) und die GelenkschĂ€digungen werden aufgehalten.

Axiale Spondyloarthritis

Taltz wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer entzĂŒndlichen Erkrankung angewendet, die hauptsĂ€chlich die WirbelsĂ€ule betrifft und eine EntzĂŒndung der WirbelsĂ€ulengelenke verursacht. Diese Erkrankung wird axiale Spondyloarthritis genannt. Ist die Erkrankung mithilfe von Röntgenaufnahmen sichtbar, spricht man von einer „röntgenologischen axialen Spondyloarthritis“; tritt die Erkrankung bei Patienten ohne sichtbare Anzeichen bei Röntgenaufnahmen auf, spricht man von einer „nicht-röntgenologischen axialen Spondyloarthritis“. Wenn Sie eine axiale Spondyloarthritis haben, werden Ihnen zuerst andere Medikamente verordnet. Wenn Sie unzureichend auf diese Medikamente ansprechen, erhalten Sie Taltz, um die Anzeichen und Symptome der Erkrankung zu lindern, die EntzĂŒndung zu verringern und Ihre körperliche FunktionsfĂ€higkeit zu verbessern.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Taltz darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ixekizumab oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie vermuten, dass Sie allergisch sein könnten, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Taltz anwenden.
  • wenn Sie eine Infektion haben, die nach Meinung Ihres Arztes von Bedeutung ist (zum Beispiel eine aktive Tuberkulose).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Taltz anwenden:

  • wenn Sie derzeit an einer Infektion leiden oder wenn Sie eine chronische Infektion oder wiederkehrende Infektionen haben.
  • wenn Sie eine entzĂŒndliche Erkrankung des Darms namens Morbus Crohn haben.
  • wenn Sie eine EntzĂŒndung des Dickdarms namens Colitis ulcerosa haben.
  • wenn Sie gegenwĂ€rtig eine andere Psoriasis-Behandlung (zum Beispiel mit einem anderen Immunsuppressivum oder eine Phototherapie mit UV-Licht) oder eine Psoriasis-Arthritis-Behandlung erhalten.

EntzĂŒndliche Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis Ulcerosa)

Beenden Sie die Anwendung von Taltz und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn Sie BauchkrÀmpfe und -schmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust oder Blut im Stuhl bemerken (Anzeichen von Darmproblemen).

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Taltz anwenden.

Achten Sie auf Infektionen und allergische Reaktionen

Taltz kann möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter Infektionen und allergische Reaktionen. WĂ€hrend der Behandlung mit Taltz mĂŒssen Sie daher auf entsprechende Symptome achten.

Wenn Sie Anzeichen einer schwerwiegenden Infektion oder allergischen Reaktion bemerken, brechen Sie die Anwendung von Taltz sofort ab und benachrichtigen Sie unverzĂŒglich Ihren Arzt oder nehmen Sie Ă€rztliche Hilfe in Anspruch. Solche Anzeichen sind unter „Schwerwiegende Nebenwirkungen“ in Abschnitt 4 aufgefĂŒhrt.

Kinder und Jugendliche

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht fĂŒr die Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Kindern unter 6 Jahren, da das Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht fĂŒr die Behandlung von Psoriasis-Arthritis bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da das Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Anwendung von Taltz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal,

  • wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
  • wenn Sie vor kurzem geimpft wurden oder bei Ihnen eine Impfung vorgesehen ist. Bestimmte Arten von Impfstoffen dĂŒrfen Ihnen wĂ€hrend der Behandlung mit Taltz nicht verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Die Verwendung von Taltz wĂ€hrend der Schwangerschaft ist vorzugsweise zu vermeiden. Die Auswirkungen dieses Arzneimittels auf Schwangere sind nicht bekannt. Wenn Sie eine Frau im gebĂ€rfĂ€higen Alter sind, wird Ihnen geraten, eine Schwangerschaft zu vermeiden. Sie mĂŒssen wĂ€hrend der Anwendung von Taltz und fĂŒr mindestens 10 Wochen nach der letzten Taltz-Gabe zuverlĂ€ssige VerhĂŒtungsmethoden anwenden.

Wenn Sie derzeit stillen oder beabsichtigen zu stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Sie sollten gemeinsam mit Ihrem Arzt entscheiden, ob Sie eher stillen oder Taltz anwenden. Beides gleichzeitig sollten Sie nicht tun.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Taltz einen Einfluss auf Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Taltz enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 80 mg Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Taltz wird unter Ihre Haut gespritzt (subkutane Injektion). Sie und Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollten entscheiden, ob Sie sich Taltz selbst spritzen sollen.

Dosierungen von 40 mg fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit einem Körpergewicht von 25 bis 50 kg mĂŒssen von qualifiziertem medizinischem Personal zubereitet und verabreicht werden.

Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich Taltz selbst zu spritzen, bevor Sie durch Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal darin geschult wurden. Nach entsprechender Schulung kann Ihnen auch eine Pflegeperson Ihre Taltz-Injektion verabreichen.

Verwenden Sie eine geeignete Erinnerungsmethode, wie etwa Notizen in einem Kalender oder Tagebuch, um sich an Ihre nÀchste Dosis zu erinnern, so dass Sie verpasste oder doppelte Dosen vermeiden.

Taltz ist fĂŒr die Langzeitbehandlung bestimmt. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihren Krankheitsverlauf regelmĂ€ĂŸig kontrollieren, um zu ĂŒberprĂŒfen, ob die Behandlung die gewĂŒnschte Wirkung hat.

Jede Fertigspritze enthĂ€lt eine Einzeldosis Taltz (80 mg). Jede Spritze gibt nur eine Einzeldosis ab. Die Spritze darf nicht geschĂŒttelt werden.

Lesen Sie die "Bedienungsanleitung" fĂŒr die Spritze sorgfĂ€ltig durch, bevor Sie Taltz anwenden.

In welcher Menge und wie lange wird Taltz angewendet?

Ihr Arzt wird Sie darĂŒber informieren, wieviel Taltz Sie benötigen und wie lange Sie behandelt werden.

Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen

  • Die erste Dosis betrĂ€gt 160 mg (2 Fertigspritzen mit je 80 mg) als subkutane Injektion. Diese kann Ihnen von Ihrem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.
  • Nach der ersten Dosis wenden Sie in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12 je eine 80 mg Dosis an (1 Fertigspritze). Ab Woche 12 wenden Sie alle 4 Wochen eine 80 mg Dosis (1 Fertigspritze) an.

Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von mindestens 6 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg)

Die fĂŒr Kinder und Jugendliche empfohlene Dosis wird unter die Haut gespritzt und ergibt sich aus den folgenden Gewichtsklassen:

Körpergewicht - Kinder und JugendlicheEmpfohlene Startdosis (Woche 0)Empfohlene Erhaltungsdosis alle 4 Wochen (Q4W)
ĂŒber 50 kg160 mg (2 Fertigspritzen)80 mg (1 Fertigspritze)
25 bis 50 kg80 mg (1 Fertigspritze)40 mg (Zubereitung der Dosis erforderlich)

Zubereitung von 40 mg Ixekizumab-Dosierungen fĂŒr Kinder und Jugendliche

Dosierungen von 40 mg Ixekizumab mĂŒssen von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal zubereitet und gespritzt werden.

Taltz wird fĂŒr Kinder mit einem Körpergewicht unter 25 kg nicht empfohlen.

Psoriasis-Arthritis

FĂŒr Psoriasis-Arthritis-Patienten, die auch eine mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis haben:

  • Die erste Dosis betrĂ€gt 160 mg (2 Fertigspritzen mit je 80 mg) als subkutane Injektion. Diese kann Ihnen von Ihrem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.
  • Nach der ersten Dosis wenden Sie in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12 je eine 80 mg Dosis an (1 Fertigspritze). Ab Woche 12 wenden Sie alle 4 Wochen eine 80 mg Dosis (1 Fertigspritze) an.

FĂŒr alle weiteren Psoriasis-Arthritis-Patienten:

  • Die erste Dosis betrĂ€gt 160 mg (2 Fertigspritzen mit je 80 mg) als subkutane Injektion. Diese kann Ihnen von Ihrem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.
  • Nach der ersten Dosis wenden Sie eine 80 mg Dosis (1 Fertigspritze) alle 4 Wochen an.

Axiale Spondyloarthritis

Die empfohlene Dosis betrÀgt 160 mg (2 Fertigspritzen mit je 80 mg) als subkutane Injektion in Woche 0, gefolgt von 80 mg (1 Fertigspritze) alle 4 Wochen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Taltz angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Taltz angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn die Dosis frĂŒher verabreicht wurde, als Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde, informieren Sie Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Taltz vergessen haben

Wenn Sie eine Taltz-Injektion versÀumt haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Taltz abbrechen

Sie sollten die Anwendung von Taltz nicht abbrechen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Wenn Sie die Behandlung abbrechen, könnten die Symptome Ihrer Plaque-Psoriasis oder Ihrer Psoriasis- Arthritis wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Anwendung von Taltz sofort ab und benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder nehmen Sie Àrztliche Hilfe in Anspruch. Ihr Arzt wird entscheiden, ob und wann Sie die Behandlung wieder beginnen können:

Mögliche schwerwiegende Infektion (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Zu den möglichen Anzeichen zÀhlen:

  • Fieber, grippeartige Symptome, nĂ€chtliches Schwitzen
  • MĂŒdigkeitsgefĂŒhl oder Kurzatmigkeit; anhaltender Husten

- warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit BlÀschen

Schwerwiegende allergische Reaktion (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Zu den möglichen Anzeichen zÀhlen:

  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Niedriger Blutdruck, der zu Schwindel oder Benommenheit fĂŒhren kann
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals
  • starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Hauterhebungen

Andere Nebenwirkungen, die berichtet wurden

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. gerötete Haut, Schmerzen)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Übelkeit
  • Pilzinfektionen, wie Fußpilz
  • Schmerzen im hinteren Halsbereich
  • Herpes an Mund, Haut und SchleimhĂ€uten (Herpes simplex, mukokutan)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Mundsoor (orale Candidose)
  • Grippe
  • laufende Nase
  • bakterielle Hautinfektion
  • Nesselsucht
  • Augenausfluss mit Juckreiz, Rötung und Schwellung (BindehautentzĂŒndung)
  • Anzeichen einer geringen Anzahl weißer Blutkörperchen, wie Fieber, Halsschmerzen oder MundgeschwĂŒre infolge von Infektionen (Neutropenie)
  • niedrige Zahl der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • Ekzem
  • Ausschlag
  • plötzliches Anschwellen von Gewebe an Hals, Gesicht, Mund oder Rachen (Angioödem)
  • BauchkrĂ€mpfe und -schmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust oder Blut im Stuhl (Anzeichen von Darmproblemen)

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

- Pilzinfektion der Speiseröhre (Ösophageale Candidose)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Fertigspritze und auf dem Umkarton nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Im KĂŒhlschrank lagern (2 °C - 8 °C). Nicht einfrieren. Nicht an der RĂŒckwand des KĂŒhlschranks lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Taltz kann außerhalb des KĂŒhlschranks bis zu 5 Tage bei einer Temperatur bis zu maximal 30 °C gelagert werden.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: die Spritze ist beschĂ€digt oder die Lösung ist trĂŒbe, deutlich braun oder enthĂ€lt Partikel.

Dieses Arzneimittel ist nur fĂŒr den einmaligen Gebrauch bestimmt.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Taltz enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: Ixekizumab.
    Jede Fertigspritze enthÀlt 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Polysorbat 80, Wasser fĂŒr Injektionszwecke. ZusĂ€tzlich kann Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung verwendet werden.

Wie Taltz aussieht und Inhalt der Packung

Taltz ist eine Lösung in einer Klarglasspritze. Die Farbe kann von farblos bis leicht gelblich variieren.

Es gibt PackungsgrĂ¶ĂŸen mit 1, 2 oder 3 Fertigspritzen. Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Ihrem Land in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Dunderrow, Kinsale, Co. Cork, Irland.

Hersteller

Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino (F), Italien.

Falls Sie weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel wĂŒnschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien       Lietuva    
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.     Eli Lilly Lietuva  
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84   Tel. +370 (5) 2649600
           

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

бП "ЕлО ЛОлО ĐĐ”ĐŽĐ”Ń€Đ»Đ°ĐœĐŽ" Б.В. -

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ тДл. + 359 2 491 41 40

Česká republika

ELI LILLY ČR, s.r.o.

Tel: + 420 234 664 111

Danmark

Eli Lilly Danmark A/S

Tlf: +45 45 26 60 00

Deutschland

Lilly Deutschland GmbH

Tel. + 49-(0) 6172 273 2222

Eesti

Eli Lilly Nederland B.V.

Tel: +372 6 817 280

ΕλλΏΎα

ΩΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛ΄ Α.Ε.Β.Ε.

΀ηλ: +30 210 629 4600

España

Lilly S.A.

Tel: + 34-91 663 50 00

France

Lilly France SAS

TĂ©l: +33-(0) 1 55 49 34 34

Hrvatska

Eli Lilly Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 1 2350 999

Ireland

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Tel: + 353-(0) 1 661 4377

Ísland

Icepharma hf.

SĂ­mi + 354 540 8000

Italia

Eli Lilly Italia S.p.A.

Tel: + 39- 055 42571

Luxembourg/Luxemburg

Eli Lilly Benelux S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

MagyarorszĂĄg

Lilly HungĂĄria Kft.

Tel: + 36 1 328 5100

Malta

Charles de Giorgio Ltd.

Tel: + 356 25600 500

Nederland

Eli Lilly Nederland B.V.

Tel: + 31-(0) 30 60 25 800

Norge

Eli Lilly Norge A.S.

Tlf: + 47 22 88 18 00

Österreich

Eli Lilly Ges.m.b.H.

Tel: + 43-(0) 1 711 780

Polska

Eli Lilly Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 22 440 33 00

Portugal

Lilly Portugal Produtos FarmacĂȘuticos, Lda

Tel: + 351-21-4126600

RomĂąnia

Eli Lilly RomĂąnia S.R.L.

Tel: + 40 21 4023000

Slovenija

Eli Lilly farmacevtska druĆŸba, d.o.o.

Tel: +386 (0)1 580 00 10

SlovenskĂĄ republika

Eli Lilly Slovakia s.r.o.

Tel: + 421 220 663 111

Suomi/Finland

Oy Eli Lilly Finland Ab

Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250

ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚           Sverige          
Phadisco Ltd         Eli Lilly Sweden AB        
΀ηλ: +357 22     Tel: + 46-(0) 8 7378800      
             
Latvija       United Kingdom (Northern Ireland)  
Eli Lilly (Suisse) S.A Fārstāvniecība   Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Latvijā       Tel: + 353-(0) 1 661 4377  
Tel: +371 67364000              

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im MM JJJJ.

Weitere Informationsquellen

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfĂŒgbar.

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Die folgenden Informationen sind fĂŒr Ärzte oder medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Zubereitung von 40 mg Ixekizumab fĂŒr Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 25-50 kg

Dosierungen mit 40 mg Ixekizumab mĂŒssen von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal zubereitet und verabreicht werden. Verwenden Sie zur Herstellung der verordneten 40 mg Dosis fĂŒr Kinder und Jugendliche nur Taltz 80 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.

  1. Spritzen Sie den gesamten Inhalt der Fertigspritze in eine sterile, durchsichtige glĂ€serne Durchstechflasche. Die Durchstechflasche NICHT schĂŒtteln oder schwenken.
  2. Verwenden Sie eine 0,5-ml- oder 1-ml-Einwegspritze und eine sterile Nadel, um die verschriebene Dosis (0,5 ml fĂŒr 40 mg) aus der Durchstechflasche aufzuziehen.
  3. Wechseln Sie die Nadel und nutzen Sie eine sterile 27-Gauge-Nadel, um dem Patienten die Lösung zu injizieren. Entsorgen Sie das ungenutzte, in der Durchstechflasche verbleibende Ixekizumab.

Das zubereitete Ixekizumab muss innerhalb von 4 Stunden nach Punktion der sterilen Durchstechflasche bei Raumtemperatur injiziert werden.

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Wirkstoff(e) Ixekizumab
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Hersteller Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 25.04.2016
ATC Code L04AC
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden